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          人教版(2019)必修2《5.1 基因突變和基因重組》2021年同步練習(xí)卷(3)

          發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題(共9小題,每小題3分,滿分27分)

          • 1.下列屬于可遺傳的變異是(  )

            組卷:28引用:12難度:0.7
          • 2.輻射對人體危害很大,可能導(dǎo)致基因變異。下列相關(guān)敘述正確的是(  )

            組卷:5引用:2難度:0.7
          • 3.基因突變按發(fā)生部位可分為體細胞的突變a和生殖細胞的突變b兩種.則(  )

            組卷:13引用:5難度:0.7
          • 4.下列有關(guān)基因突變的敘述中,正確的是(  )

            組卷:34引用:11難度:0.9
          • 5.某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀,連續(xù)培養(yǎng)到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型,該突變?yōu)椋ā 。?/h2>

            組卷:97引用:19難度:0.9

          四、解答題(共2小題,滿分0分)

          • 15.天使綜合征(AS)是一種由于患者腦細胞中UBE3A蛋白缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾病。UBE3A蛋白由位于第15號染色體上的UBE3A基因控制合成,該基因在人腦細胞中的表達與其來源有關(guān):來自母方的UBE3A基因可正常表達,來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產(chǎn)生的反義RNA干擾而無法表達(如圖1所示)。請分析回答以下問題:

            (1)UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶體的核心組分之一,泛素-蛋白酶體可特異性“標(biāo)記”P53蛋白并使其降解,由此可知AS患者腦細胞中P53蛋白積累量較
             
            。細胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的另一條途徑是通過
             
            (填細胞器名稱)來完成的。
            (2)UBE3A基因和SNRPN基因的遺傳不遵循自由組合定律,原因是
             
            。對多位AS患者和正常人的UBE3A基因進行測序,相關(guān)堿基序列如圖2所示。由此判斷AS的致病機理是來自
             
            方的UBE3A基因發(fā)生
             
            ,從而導(dǎo)致基因突變。
            (3)如果來自父方的UBE3A基因正常,來自母方的UBE3A基因發(fā)生了突變,但仍能表達出UBE3A蛋白,原因可能是
             

            組卷:4引用:3難度:0.7
          • 16.某科研小組對野生純合小鼠進行X射線處理,得到一只雄性突變型小鼠.對該鼠研究發(fā)現(xiàn),突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產(chǎn)生的.該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體中的位置,設(shè)計了如下雜交實驗方案,如果你是其中一員,將下列方案補充完整.(注:除要求外,不考慮性染色體的同源區(qū)段.相應(yīng)基因用D、d表示.)
            (1)雜交方法:
             

            (2)觀察統(tǒng)計:觀察并將子代雌雄小鼠中野生型和突變型的數(shù)量填表.
            野生型突變型突變型/(野生型+突變型)
            雄性小鼠A
            雌性小鼠B
            (3)結(jié)果分析與結(jié)論:
            ①如果A=1,B=0,說明突變基因位于
             

            ②如果A=0,B=1,說明突變基因為
             
            ,且位于
             

            ③如果A=0,B=
             
            ,說明突變基因為隱性,且位于X染色體上;
            ④如果A=B=
            1
            2
            ,說明突變基因為
             
            ,且位于
             

            (4)拓展分析:如果基因位于X、Y的同源區(qū)段,突變性狀為
             
            ,該個體的基因型為
             

            組卷:86引用:15難度:0.1
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