2021-2022學(xué)年江蘇省南京師大附中高三（下）開學(xué)生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項選擇題：本部分包括14題，每題2分，共28分。每題只有一個選項最符合題意。
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1．元素和化合物是細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的物質(zhì)基礎(chǔ)。下列有關(guān)細(xì)胞化學(xué)組成的敘述，正確的是（ ）
組卷：8引用：2難度：0.6 -
2．研究發(fā)現(xiàn)一類稱做“分子伴侶”的蛋白質(zhì)可識別正在合成的多肽或部分折疊的多肽，并通過改變自身空間結(jié)構(gòu)與多肽的某些部位相結(jié)合，從而幫助這些多肽折疊、組裝或轉(zhuǎn)運，其本身不參與組成最終產(chǎn)物并可循環(huán)發(fā)揮作用。下列敘述正確的是（ ）
組卷：89引用：20難度：0.8 -
3．我國科學(xué)家將釀酒酵母的16條染色體去除冗余的重復(fù)基因信息和結(jié)構(gòu)，重新設(shè)計為1條染色體，并將這條染色體移植到去核的釀酒酵母細(xì)胞中，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍然能存活，這是國際上首次獲得的人工創(chuàng)建的具有單條染色體的酵母細(xì)胞。下列敘述正確的是（ ）
組卷：9引用：1難度：0.5 -
4．如圖表示葡萄糖在細(xì)胞內(nèi)氧化分解過程的示意圖，①②③表示過程，X、Y 表示物質(zhì)。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：43引用：6難度：0.7 -
5．如圖表示某細(xì)胞中甲、乙兩類蛋白質(zhì)（或多肽）合成、運輸?shù)幕具^程，其中①～③都屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。相關(guān)敘述正確的是（ ）
組卷：5引用：1難度：0.6 -
6．下列有關(guān)生物學(xué)實驗的敘述中，錯誤的是（ ）
組卷：6引用：1難度：0.6 -
7．以新鮮的蛙坐骨神經(jīng)腓腸肌為標(biāo)本，刺激神經(jīng)纖維產(chǎn)生動作電位及恢復(fù)靜息電位的過程中，由于鈉、鉀離子的流動而產(chǎn)生的跨膜電流如圖所示（內(nèi)向電流是指陽離子由細(xì)胞膜外向膜內(nèi)流動，外向電流則相反）。下列敘述正確的是（ ）組卷：34引用：4難度：0.7 -
8．如圖表示細(xì)胞間信息交流的三種方式，其中a～d代表四種信息分子。下列敘述正確的是（ ）組卷：12引用：1難度：0.5
三、非選擇題：本題共5小題，除標(biāo)明外，每空1分，共57分。
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23．番茄是雌雄同花植物，可自花傳粉也可異花傳粉。M、m 基因位于2號染色體上，基因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，表現(xiàn)為小花、雄性不育。基因型為MM、Mm的植株表現(xiàn)為大花、可育。R、r基因位于5號染色體上，基因型為RR、Rr、rr的植株表現(xiàn)型分別為：正常成熟紅果、晚熟紅果、晚熟黃果。細(xì)菌中的H基因控制某種酶的合成，導(dǎo)入H基因的轉(zhuǎn)基因番茄植株中，H基因只在雄配子中表達(dá)，噴施萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡。不考慮基因突變和交叉互換。
（1）基因型為Mm的植株連續(xù)自交兩代，F(xiàn)2中雄性不育植株所占的比例為。雄性不育植株與野生型植株雜交所得可育晚熟紅果雜交種的基因型為，以該雜交種為親本連續(xù)種植，若每代均隨機授粉，則F2中可育晚熟紅果植株所占比例為。
（2）已知H基因在每條染色體上最多插入1個且不影響其他基因。將H基因?qū)牖蛐蜑镸m的細(xì)胞并獲得轉(zhuǎn)基因植株甲和乙，植株甲和乙分別與雄性不育植株雜交，在形成配子時噴施NAM，F(xiàn)1均表現(xiàn)為雄性不育。若植株甲和乙的體細(xì)胞中含1個或多個H基因，則以上所得F1的體細(xì)胞中含有個H基因。若植株甲的體細(xì)胞中僅含1個H基因，則H基因插入了所在的染色體上。若植株乙的體細(xì)胞中含n個H基因，則H基因在染色體上的分布必須滿足的條件是，植株乙與雄性不育植株雜交，若不噴施NAM，則子一代中不含H基因的雄性不育植株所占比例為。
（3）若植株甲的細(xì)胞中僅含1個H基因，在不噴施NAM的情況下，利用植株甲及非轉(zhuǎn)基因植株通過一次雜交即可選育出與植株甲基因型相同的植株。請寫出選育方案。組卷：593引用：7難度：0.4 -
24．人類γ基因啟動子上游的調(diào)控序列中含有BCL11A蛋白結(jié)合位點，該位點結(jié)合BCL11A蛋白后，基因的表達(dá)被抑制。通過改變該結(jié)合位點的序列，解除對基因表達(dá)的抑制，可對某種地中海貧血癥進行基因治療。科研人員擴增了基因上游不同長度的片段，將這些片段分別插入表達(dá)載體中進行轉(zhuǎn)化和熒光檢測，以確定BCL11A蛋白結(jié)合位點的具體位置。相關(guān)信息如圖所示。
γ
（1）為將擴增后的產(chǎn)物定向插入載體指導(dǎo)熒光蛋白基因表達(dá)，需在引物末端添加限酶識別序列。據(jù)圖可知，在F1～F7末端添加的序列所對應(yīng)的限制酶是，在R末端添加的序列所對應(yīng)的限制酶是。本實驗中，從產(chǎn)物擴增到載體構(gòu)建完成的整個過程具體需要種酶，它們分別是。
（2）將構(gòu)建的載體導(dǎo)入除去BCL11A基因的受體細(xì)胞，成功轉(zhuǎn)化后，含F(xiàn)1～F6與擴增產(chǎn)物的載體表達(dá)熒光蛋白，受體細(xì)胞有熒光，含F(xiàn)7與R擴增產(chǎn)物的受體細(xì)胞無熒光。含F(xiàn)7與R擴增產(chǎn)物的受體細(xì)胞無熒光的原因是。
（3）向培養(yǎng)液中添加適量的雌激素，含F(xiàn)1～F4與R擴增產(chǎn)物的受體細(xì)胞不再有熒光，而含F(xiàn)5～F6與R擴增產(chǎn)物的受體細(xì)胞仍有熒光，F(xiàn)7與R擴增產(chǎn)物的受體細(xì)胞不再有熒光。若基因上游調(diào)控序列上與引物序列所對應(yīng)的位置不含有BCL11A蛋白的結(jié)合位點γ序列，據(jù)此結(jié)果可推測，BCL11A蛋白結(jié)合位點位于，理由是。組卷：22引用：1難度：0.5