2023-2024學年江蘇省揚州中學高三（上）開學生物試卷（8月份）
發布：2024/8/3 8:0:9
一、單項選擇題：本部分包括14題，每題2分，共計28分。每題只有一個選項最符合題意。
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1．下列關于組成細胞的有機化合物的敘述，正確的是（ ）
組卷：19引用：2難度：0.5 -
2．下列是幾種生物的結構示意圖，相關敘述正確的是（ ）
組卷：6引用：3難度：0.7 -
3．下列關于科學發現史的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：3引用：2難度：0.6 -
4．ABC轉運蛋白（有ATP酶活性）是在原、真核生物中廣泛存在的一類蛋白質，其主要功能是利用水解ATP釋放的能量來跨膜轉運物質，其轉運的底物種類很多，包括無機鹽離子、糖類、氨基酸等。下列敘述正確的是（ ）
組卷：6引用：1難度：0.5 -
5．如圖為酶促反應曲線，Km表示反應速率為Vmax時的底物濃度。競爭性抑制劑與底物結構相似，可與底物競爭性結合酶的活性部位；非競爭性抑制劑可與酶的非活性部位不可逆性結合，從而使酶的活性部位功能喪失。下列分析錯誤的是（ ）12組卷：49引用：13難度：0.9 -
6．在天氣晴朗的夏季，將用全素營養液培養的植株放入密閉的玻璃罩內放在室外進行培養。每隔一段時間用CO2濃度檢測儀測定玻璃罩內CO2濃度，繪制成如圖所示的曲線（水平虛線表示實驗開始時玻璃罩內CO2濃度）。據圖得出的判斷錯誤的是（ ）組卷：36引用：3難度：0.7 -
7．我國科學家模擬植物的光合作用，設計了一條利用二氧化碳合成淀粉的人工體系（ASAP），流程如圖所示。據圖判斷下列相關敘述錯誤的是（ ）組卷：4引用：3難度：0.5 -
8．細胞周期可分為間期和分裂期（M期），間期又分為G1期、S期和G2期。下表為實驗測得離體培養的胡蘿卜根尖細胞的細胞周期各階段時間（單位：h），下列敘述正確的是（ ）
細胞周期 G1 S G2 M 合計 時長 1.3 2.7 2.9 0.6 7.5 組卷：3引用：2難度：0.8
三、非選擇題：本部分包括5題，共計57分。
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23．乳鏈菌肽是由乳酸乳球菌分泌的一種由34個氨基酸組成的小肽，對許多革蘭氏陽性菌，尤其是對引起食品腐敗的細菌具有強烈的抑制作用，是一種高效無毒的天然食品防腐劑。研究人員從新鮮牛奶中獲得多株產乳鏈菌肽的菌株，進行了如下實驗：
（1）篩選菌株：
將含有殺菌物質的濾紙片放到滴有細菌培養液的固體培養基上，經過培養，殺菌物質殺死細菌后會在濾紙片周圍形成抑菌圈。將革蘭氏陽性菌涂布于平板上，將已經滅菌的大小相同的濾紙片均勻地擺放在培養基表面，在其上分別滴加等量備選菌株培養液的上清液，對比觀察，選取抑制作用最強的菌株。
（2）純化菌株：（圖1）
A過程配制時除了加入特定的營養物質以外，還要加入一定量的氯化鈉，以維持滲透壓。
B過程常用的方法是。
D過程與C過程相比，培養基中增加的物質是。
E過程需將純化的菌株接種于培養基中4℃保存。
（3）為了解乳鏈菌肽對革蘭氏陽性菌的作用方式是抑制細菌生長、溶菌性殺死細菌（細胞破裂）還是非溶菌性殺死細菌，科研人員將乳鏈菌肽加入革蘭氏陽性菌菌液中，隨著發酵時間的延長，檢測革蘭氏陽性菌的活菌數、除去菌體的上清液中核酸含量，實驗結果如圖2所示。
對革蘭氏陽性菌活菌的計數方法為。以上實驗表明乳鏈菌肽對革蘭氏陽性菌的作用方式為，理由是；。
（4）研究表明乳酸乳球菌不僅有合成乳鏈菌肽的編碼基因，還有相關的免疫基因以確保分泌的乳鏈菌肽對自身細胞并不會產生傷害，其中可以用作基因工程中的標記基因的是。
（5）乳鏈菌肽作為天然防腐劑，但不會改變人體腸道中的正常菌群，也不會進入內環境，推測可能的原因是。組卷：9引用：1難度：0.6 -
24．已知組成型啟動子可以高效地啟動目的基因在植物各種組織中的表達，但常會阻礙植物的生長發育。誘導型啟動子可在特定環境條件下誘導目的基因的表達。沙冬青脫水素基因（AmDHN基因）能使植株具有較強的抗旱作用。科研人員通過構建AmDHN基因表達載體，以培育耐旱苜蓿新品種，所用載體如圖1所示，請回答下列問題：
（1）用載體1構建含AmDHN目的基因的表達載體，可以成功轉化苜蓿，但會出現抑制抗性芽生長和抗性植株生根的現象，推測35S啟動子屬于限制酶 Be1Ⅰ SacⅠ BamHⅠ PstⅠ SmaⅠ 識別序列和酶切位點 T↓GATCA GAGCT↓C G↓GATCC CTGCA↓G CCC↓GGG 啟動子。
（2）如表是科研人員擴增Rd29A啟動子所設計的引物，根據引物的堿基序列及限制酶的識別序列分析，構建載體2時選用的限制酶是。為了改造載體1中的啟動子，需要用酶切割載體1、2為最佳。
（3）構建Rd29A啟動子驅動AmDHN基因的表達載體后，先將其導入上游引物P1：5'-GACCCGGGTTTCCAAAGATTTTTTTC-3'
下游引物P2：5'-GAGAGCTCTGGGGTTTTGCTTTTGAATGT-3'，再轉化苜蓿。轉化后應在培養基中添加進行篩選。
（4）為檢測轉基因苜蓿中AmDHN基因的表達水平，科研人員做了相關實驗。如表呈現了部分操作步驟，請完成表格：實驗步驟的目的 簡要操作過程 ① 在轉基因無菌苗根系長至 2～3 cm 時，將培養無菌苗三角瓶的封口膜打開，培養一周，觀察其生長狀況 提供適宜生長條件 將甲組幼苗根系置于300mL水中 模擬干旱脅迫條件 ② 無關變量控制 將甲、乙兩組置于溫度、光照等條件適宜且相同的環境中培養8h,之后剪取兩組葉片放在液氮中儲存 ③ 對葉片研磨、離心后，提取④ ，以AmDHN和MtActin基因⑤為依據設計引物，進行RT-PCR擴增，其中MtActin（一種細胞骨架蛋白）為內參。擴增產物用⑥檢測，EB（溴化乙錠）染色照相如圖。
組卷：12引用：1難度：0.6