2023-2024學年福建省福州市閩江口協作體高三（上）期中生物試卷
發布：2024/10/19 9:0:1
一、單項選擇題：本題共16小題，其中，1～12小題，每題2分；13～16小題，每題4分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。
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1．下列關于細胞結構及細胞中化合物的敘述，正確的是（ ）
組卷：3引用：1難度：0.7 -
2．下列關于生物學實驗的敘述，正確的是（ ）
組卷：1引用：1難度：0.6 -
3．研究發現，人內耳中一種Prestin蛋白的快速運動對于聽到高頻聲音至關重要。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：11引用：5難度：0.7 -
4．將某藻類葉片放入一定濃度的溶液中，細胞的變化趨勢如圖所示，y為相應參數。下列敘述錯誤的是（ ）組卷：15引用：4難度：0.5 -
5．鈣泵存在于細胞膜及細胞器膜上，是運輸Ca2+的一種ATP水解酶，其能驅動細胞質中的Ca2+泵出細胞或泵入細胞內的鈣庫（內質網等儲存Ca2+的細胞器），使細胞質基質中Ca2+濃度維持在較低水平。當細胞受到刺激時，Ca2+可從細胞外或鈣庫中借助通道蛋白進入細胞質基質。下列相關敘述錯誤的是（ ）
組卷：10引用：3難度：0.7 -
6．下列有關細胞呼吸的敘述，正確的是（ ）
組卷：21引用：2難度：0.5 -
7．取某喬木樹冠上、下層兩種葉片分別測定其凈光合速率，結果如圖。下列敘述正確的是（ ）組卷：22引用：3難度：0.5
二、非選擇題：本題共5小題，共60分。
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20．短指癥是一種顯性遺傳病，已知其致病基因是骨形態發生蛋白受體基因BMPR，如圖為某短指癥家族的家系圖。回答下列問題：
（1）短指癥的致病基因位于染色體上，判斷依據是。
（2）據圖可知，Ⅱ-5的基因型為（用H/h表示），理論上，短指癥在男性中的發病率（填“大于”“等于”或“小于”）在女性中的發病率。
（3）正常情況下，骨形態發生蛋白（BMP）與骨形態發生蛋白受體（BMPR）結合后，激活SMAD信號轉導通路，促進成骨細胞分化為骨細胞。研究發現，若BMPR的第486位氨基酸由精氨酸變為谷氨酰胺，則可SMAD信號轉導通路的激活，導致短指癥的發生。由此可知，短指癥的發生可能是BMPR基因發生堿基對的導致的。
（4）某人的BMPR基因堿基序列正常，但也表現為短指，從表觀遺傳的角度分析，出現上述現象的原因可能是。組卷：8引用：3難度：0.5 -
21．某二倍體動物的性別決定方式為XY型，其毛色受兩對等位基因A/a、B/b控制，其中A基因控制黃色素的合成，a基因無此效應，且A/a基因位于常染色體上；B基因控制黑色素的合成，b基因無此效應，當黃色素與黑色素同時存在時動物表現為花斑，當兩種色素都不存在時動物表現為白色。該動物存在純合胚胎致死現象。研究人員用純合親本進行了如圖雜交實驗。回答下列問題（不考慮X、Y染色體的同源區段）：
（1）研究人員認為B/b基因位于X染色體上，理由是。
（2）據圖分析可知，F2死亡個體的基因型為。若F2雌雄花斑個體隨機交配，F3黃色個體所占比例為。
（3）二倍體生物體細胞中多一條染色體的個體叫三體，少一條染色體的個體叫單體。研究人員發現了某植物的兩種突變體，分別是甲：6-三體（6號染色體多一條）和乙：7-單體（7號染色體少一條），且除不含7號染色體的精子不育外，其余類型的配子育性均正常；各種類型的雜交子代均存活。已知該植物的寬葉（A）對窄葉（a）為顯性，紅花（B）對白花（b）為顯性，兩對基因獨立遺傳。甲為寬葉紅花（AaaBB），乙為窄葉白花。
①若甲是由親代形成精子過程中減數分裂一次異常引起的，試分析具體原因：。
②若讓甲與基因型為AAbb的該植物雜交，得到基因型為AAaBb的6-三體，則該三體植物自交，后代的表型及比例為。
③若已證明控制紅花和白花的基因位于7號染色體上，用乙作父本和甲雜交，所得F1中染色體數正常的個體所占比例為。組卷：3引用：1難度：0.5