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          2021-2022學年山西省太原五中高二(下)月考生物試卷(5月份)

          發布:2024/11/14 4:0:2

          一、單選題(每題2分,共50分)

          • 1.醬的釀造最早在西漢。西漢元帝時代的史游在《急就篇》中就記載有:“蕪荑鹽豉醯酢醬”。唐?顏氏注:“醬,以豆合面而為之也,以肉曰醢,以骨為肉,醬之為言將也,食之有醬”。其中以黃豆、蠶豆等通過米曲霉發酵制成的稱豆瓣醬。下列相關說法錯誤的是(  )

            組卷:38引用:4難度:0.7
          • 2.下列關于我國傳統黃酒發酵的敘述,錯誤的是(  )

            組卷:86引用:11難度:0.7
          • 3.幽門螺桿菌(含有脲酶)感染是急慢性胃炎和消化性潰瘍的主要致病因素。在患者體內采集樣本并制成菌液后,進行分離培養。下列有關敘述錯誤的是(  )

            組卷:2引用:1難度:0.6
          • 4.為了初步檢測藥物X和Y的抗癌活性,在細胞培養板的每個孔中加入相同數量的肝癌細胞,使其貼壁生長,實驗組加入等體積相同濃度的溶于二甲基亞砜(溶劑)的藥物X或Y,培養過程及結果如圖所示。下列有關敘述錯誤的是(  )

            組卷:83引用:10難度:0.7
          • 5.紫杉醇是存在于紅豆杉屬植物體內的一種次生代謝物,具有高抗癌活性,利用植物細胞培養生產紫杉醇是擴大紫杉醇來源的重要途徑,紫杉醇工廠化生產的主要過程為:紅豆杉→愈傷組織→篩選穩定高產紫杉醇細胞系→細胞懸液→生物反應器進行培養→細胞破碎→提取紫杉醇,下列有關敘述正確的是(  )

            組卷:6引用:2難度:0.7
          • 6.利用二倍體山金柑愈傷組織細胞和二倍體早花檸檬葉肉細胞進行體細胞雜交可以得到高品質、抗逆性強的雜種植株。如圖是7組雜種植株核DNA和線粒體DNA來源的鑒定結果。下列敘述錯誤的是(  )

            組卷:0引用:1難度:0.7
          • 7.抗體藥物偶聯物(ADC)通過將細胞毒素類藥物與單克隆抗體結合,實現對腫瘤細胞的選擇性殺傷,過程如圖所示。相關敘述正確的是(  )

            組卷:8引用:5難度:0.7
          • 8.CD47是一種跨膜糖蛋白。它可與巨噬細胞表面的信號調節蛋白結合,從而抑制巨噬細胞的吞噬作用。肺癌、結腸癌等多種腫瘤細胞表面的CD47含量比正常細胞高1.6~5倍,導致巨噬細胞對腫瘤細胞的清除效果減弱。為證明抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用,科學家按照如下流程進行了實驗,下列敘述錯誤的是(  )

            組卷:3引用:3難度:0.7
          • 9.小鼠克隆胚胎著床后胎盤發育顯著異常可能是與克隆胚胎中H3K27me3印記基因過度表達有關,H3K27me3印記基因敲除極大提高了體細胞克隆的成功率。H3K27me3印記基因敲除的實驗組克隆小鼠的體重與受精卵來源的小鼠一致,而對照組克隆小鼠的體重顯著高于受精卵來源的小鼠;實驗組克隆小鼠的胎盤直徑和重量也顯著低于對照組克隆小鼠,而與受精卵來源的小鼠一致。下列相關分析錯誤的是(  )

            組卷:40引用:15難度:0.8

          二、非選擇題(50分,除特殊標記外,每空2分)

          • 27.GDNF是一種神經營養因子,對損傷的神經細胞具有營養和保護作用,研究人員構建了GDNF基因的表達載體(如圖1所示),并導入到大鼠神經干細胞中,用于細胞基因治療的研究,請回答:

            (1)在分離和培養大鼠神經干細胞的過程中,使用胰蛋白酶的目的是
             

            (2)構建含GCDNF基因的表達載體時,需選擇圖1中的
             
            限制酶進行酶切.
            (3)經酶切后的載體和GDNF基因進行連接,連接產物經篩選得到的載體主要有3種:單個載體自連、CDNF基因與載體正向連接、GDNF基因與載體反向連接(如圖1所示)為鑒定這3種連接方式,選擇HpaⅠ酶和BamⅡ酶對篩選得到的載體進行雙酶切,并對酶切后的DNA片透進行電泳分析,結果如圖2所示,圖中第
             
            泳道顯示所鑒定的載體是正向連接的.
            (4)將正向連接的表達載體導入神經干細胞后,為了檢測GDNF基因是否成功表達,可用相應的
             
            與提取的蛋白質雜交,當培養的神經干細胞達到一定密度時,需進行
             
            培養以得到更多數量的細胞,用于細胞干細胞移植治療實驗.

            組卷:267引用:10難度:0.5
          • 28.玉米是重要的糧食作物,其葉片細胞中的P蛋白是一種水通道蛋白,由P基因編碼,在植物生長發育過程中對水分的吸收具有重要的調節功能,為了探究P蛋白的超量表達對玉米生長的影響,科研人員進行了超量表達P蛋白轉基因玉米的生理特性等研究。
            (1)超量表達P蛋白轉基因玉米的獲得:
            ①利用PCR技術以圖1中的DNA片段為模板擴增P基因,需要的引物有 
             
            (從A、B、C、D四種單鏈DNA片段中選擇)。上述過程中,至少經過
             
            次循環后會產生雙鏈等長的P基因片段,循環4次共需要的引
            物數為
             

            ②在超量表達P基因載體的構建中,所用DNA片段和Ti質粒的酶切位點(注:圖中所示限制酶切割后形成的黏性末端各不相同)如圖2所示。強啟動子是一段有特殊結構的DNA片段,能被
             
            識別并結合,驅動基因的持續轉錄。為使P基因在玉米植株中超量表達,應優先選用
             
            酶組合將DNA片段和Ti質粒切開后構建重組表達載體。T-DNA在該實驗中的作用是
             


            ③將農桿菌浸泡過的玉米愈傷組織進行植物組織培養,培養基中需加入
             
            進行篩選,篩選出的愈傷組織
             
            形成叢芽,最終獲得多個轉基因玉米株系。
            ④P蛋白在玉米株系的表達量如圖3所示。據圖3分析,選擇al、a2、a3玉米株系,作為超量表達P蛋白轉基因玉米的生理特性研究的實驗材料,理由是
             

            (2)超量表達P蛋白轉基因玉米的生理特性研究:選取長勢相同且生長狀況良好的野生型玉米和a株系玉米,干旱處理15天,測量植株水分散失率,并在不同CO2濃度下測量地上部分鮮重,獲得相對生物量。結果如圖4所示。

            可見干旱條件下,與野生型玉米相比,a株系玉米超量表達P蛋白,使植株對
             
            的利用率更高,光合效率更高。

            組卷:11引用:1難度:0.7
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