2021-2022學年陜西省西北農(nóng)林科大附中高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2025/1/1 6:0:2
一、單選題（本大題共30小題，每題2分，共60.0分）
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1．不同生物之間能進行轉(zhuǎn)基因并能獲得基因產(chǎn)物，其理論依據(jù)不可能是（ ）
組卷：12引用：5難度：0.7 -
2．下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述，正確的是（ ）
組卷：40引用：4難度：0.9 -
3．質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，它的主要特點是（ ）
①能自主復制
②不能自主復制
③結(jié)構(gòu)很小
④蛋白質(zhì)
⑤環(huán)狀RNA
⑥環(huán)狀DNA
⑦能“友好”地“借居”組卷：15引用：5難度：0.8 -
4．如圖為DNA分子的某一片段，其中①、②、③分別表示某種酶的作用部位，則相應的酶依次是（ ）
組卷：181引用：11難度：0.9 -
5．如圖表示的是三種黏性末端，下列說法正確的是（ ）
組卷：29引用：9難度：0.7 -
6．如表為幾種限制酶的切割位點，相關(guān)敘述不正確的是（ ）
限制酶 BamH I Bcl I Sau3A I 識別序列及
切割位點G↓GATCC
CCTAG↑GT↓GATCA
ACTAG↑T↓GATC
CTAG↑組卷：34引用：6難度：0.7 -
7．基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶Ⅰ的識別序列和切點是-G↓GATCC-，限制酶Ⅱ的識別序列和切點是-↓GATC-．根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是（ ）
組卷：214引用：20難度：0.7 -
8．如圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)可食用疫苗的部分過程，其中PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ為四種限制性核酸內(nèi)切酶。下列有關(guān)說法中正確的是（ ）組卷：14引用：2難度：0.6 -
9．利用PCR技術(shù)擴增目的基因，其原理與細胞內(nèi)DNA復制類似（如圖所示）。圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成延伸的基礎(chǔ)。以下敘述錯誤的是（ ）組卷：69引用：3難度：0.7 -
10．現(xiàn)有一長度為1000堿基對（by）的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶Eco RI酶切后得到的DNA分子是200by和800by兩種長度的DNA分子，用Kpnl單獨酶切得到1000by的DNA分子，用EcoRⅠ，Kpnl同時酶切后得到200by和400by兩種長度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是（ ）
組卷：70引用：6難度：0.5 -
11．圖表示利用基因工程培育抗蟲棉過程的示意圖[已知甲硫氨酸（AUG）、甘氨酸（GGA）、絲氨酸（UCU）、酪氨酸（UAC）、精氨酸（AGA）、丙氨酸（GCU）]，正確的組合是（ ）
①[①]操作要用不同限制性核酸內(nèi)切酶分別切割運載體和目的基因
②形成的重組DNA分子有標記基因，可特異性的表達某一性狀
③[③]操作用到的技術(shù)是植物組織培養(yǎng)
④由于發(fā)生性狀分離抗蟲棉植株后代種子可能不具有抗蟲特性
⑤根據(jù)密碼子表可知圖中合成的前三個氨基酸為甲硫氨酸、丙氨酸、絲氨酸組卷：4引用：1難度：0.7
二、非選擇題（本大題共4小題，除標注外，其余每空1分，共40.0分）
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33．“白菜—甘藍”是科學家用細胞工程的方法培育出來的蔬菜新品種，它具有生長期短、耐熱性強和易儲存等優(yōu)點。如圖是“白菜—甘藍”培育過程示意圖，請完成下列問題：
（1）由雜種細胞D培育成“白菜—甘藍”植株，采用的技術(shù)手段是。
該過程說明植物細胞具有。
（2）要制備“白菜—甘藍”的人工種子，要在d步驟選取具有生根發(fā)芽能力的結(jié)構(gòu)，包裹上人造種皮即可。
（3）在d過程培養(yǎng)中，培養(yǎng)基的成分通常包括水、、有機營養(yǎng)和等，同時，在培養(yǎng)過程中，除必要的溫度、光照和氧氣等外界條件外，另一個成功的關(guān)鍵是操作過程中必須保證。
（4）在a過程中誘導原生質(zhì)體融合最常用的誘導劑是，融合依據(jù)的原理是。
（5）若白菜細胞內(nèi)有m條染色體，甘藍細胞內(nèi)含n條染色體，則“白菜—甘藍”細胞內(nèi)含條染色體；白菜和甘藍都是二倍體，雜種細胞培育成的“白菜—甘藍”植株為幾倍體？，此雜種植株的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株屬于幾倍體植株？。組卷：4引用：1難度：0.6 -
34．干擾素是一種重要的免疫活性物質(zhì)，具有抗病毒、調(diào)節(jié)免疫等功效。如圖是研究人員利用基因工程生產(chǎn)人干擾素的三種方法。請回答下列問題：
第一種方法是利用基因工程通過培育山羊乳腺生物反應器大量生產(chǎn)干擾素。
（1）基因工程獲取的人干擾素基因一般來自cDNA文庫，獲取的目的基因可通過大量擴增，擴增需要的條件有模板DNA、dNTP、引物、、高溫等。
（2）重組人干擾素基因表達載體由山羊酪蛋白基因啟動子，人干擾素基因，標記基因和終止等組成，其中決定了人干擾素基因只能在山羊乳腺細胞中特異性表達。一般需要將重組人干擾素基因表達載體導入（填“雄性”或“雌性”）胚胎細胞中。在轉(zhuǎn)基因羊發(fā)育成熟時，為了檢測羊奶中是否有人干擾素，可用方法。
第二種方法是利用蛋白質(zhì)工程來合成干擾素。
（3）如果我們采用蛋白質(zhì)工程來合成人干擾素，可以通過，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造新的蛋白質(zhì)，以滿足人類生產(chǎn)和生活的需要。
第三種方法是利用基因工程通過大腸桿菌來生產(chǎn)干擾素。
（4）具體做法是將產(chǎn)生干擾素的人白細胞的mRNA分離，反轉(zhuǎn)錄得到干擾素基因。將含有四環(huán)素、氨芐青霉素抗性基因的質(zhì)粒PBR322和干擾素基因進行雙酶切，用DNA連接酶連接。將重組載體DNA分子在一定條件下導入大腸桿菌，在培養(yǎng)基中篩選培養(yǎng)，檢測干擾素的表達量，選出高效表達的工程菌。據(jù)圖分析，構(gòu)建重組載體DNA分子時，可以選用兩種限制酶對質(zhì)粒pBR322和干擾素基因進行雙酶切，目的是既能保證目的基因和質(zhì)粒正向連接，又能防止（答1點）。將重組質(zhì)粒導入大腸桿菌中，然后將細菌涂布到含的選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng)，就可得到含質(zhì)粒PBR322或重組質(zhì)粒的細菌單菌落。組卷：1引用：1難度：0.7