2021-2022學(xué)年山東師大附中高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（本題包括30小題，每小題1分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。）
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1．TMCO1是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的跨膜蛋白，當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中鈣離子濃度過高時(shí)，TMCO1形成具有活性的鈣離子載體，并將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的鈣離子排出。一旦內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的鈣離子濃度恢復(fù)到正常水平，鈣離子載體活性隨之消失。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
組卷：8引用：3難度：0.7 -
2．Cd2+對(duì)植物細(xì)胞的核仁有毒害作用，而Ca2+則有緩解Cd2+毒害的作用．Ca2+競爭細(xì)胞膜上Cd2+的吸收位點(diǎn)并通過穩(wěn)定膜結(jié)構(gòu)維持細(xì)胞內(nèi)外離子平衡；Ca2+還可以通過Ca結(jié)合蛋白調(diào)節(jié)靶細(xì)胞的活動(dòng)，如影響DNA合成、修復(fù)及轉(zhuǎn)錄等過程．下列說法錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：91引用：9難度：0.9 -
3．下列有關(guān)組織細(xì)胞中化合物鑒定實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：17引用：1難度：0.7 -
4．關(guān)于下列四個(gè)圖的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）組卷：45引用：1難度：0.5 -
5．人體血液中的膽固醇需要與載脂蛋白結(jié)合成低密度脂蛋白（LDL），才能被運(yùn)送到全身各處細(xì)胞，家族性高膽固醇血癥患者的血漿中低密度脂蛋白（LDL）數(shù)值異常超高，如圖表示人體細(xì)胞內(nèi)膽固醇的來源及調(diào)節(jié)過程。據(jù)圖分析下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：20引用：3難度：0.7 -
6．一些無機(jī)鹽會(huì)參與生物體內(nèi)重要化合物的合成。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：4引用：2難度：0.6 -
7．科學(xué)家在SP8噬菌體侵染枯草桿菌實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，噬菌體DNA分子的兩條鏈中只有一條能與噬菌體轉(zhuǎn)錄出的RNA結(jié)合形成DNA-RNA雜合分子，并把這條具有轉(zhuǎn)錄功能的DNA鏈叫做模板鏈。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：8引用：1難度：0.7 -
8．細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型如圖所示，①～④表示其中的物質(zhì)。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）組卷：10引用：3難度：0.7 -
9．利用光學(xué)顯微鏡觀察的活動(dòng)中，下列敘述正確的是（ ）
組卷：5引用：1難度：0.7 -
10．研究發(fā)現(xiàn)，分泌蛋白的合成始于游離核糖體合成信號(hào)序列，信號(hào)序列與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體結(jié)合，進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔繼續(xù)進(jìn)行蛋白質(zhì)合成。然后合成的蛋白質(zhì)經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工，與高爾基體膜內(nèi)表面受體結(jié)合，啟動(dòng)囊泡形成。蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑能夠抑制蛋白質(zhì)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn)。據(jù)信息推測(cè)，下列說法錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：8引用：1難度：0.7 -
11．如圖為動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：81引用：4難度：0.7 -
12．核纖層是分布于內(nèi)核膜與染色質(zhì)之間緊貼內(nèi)核膜的一層蛋白網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。一般認(rèn)為核纖層為核膜及染色質(zhì)提供了結(jié)構(gòu)支架，同時(shí)其可逆性的磷酸化和去磷酸化可介導(dǎo)核膜的崩解和重建。下列敘述正確的是（ ）
組卷：14引用：2難度：0.7 -
13．蛋白質(zhì)分泌是實(shí)現(xiàn)某些細(xì)胞間信息交流的重要環(huán)節(jié)。在真核細(xì)胞中，大多數(shù)分泌蛋白需要在最初合成的信號(hào)肽序列引導(dǎo)下進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體途徑分泌到細(xì)胞外；少數(shù)分泌蛋白通過如圖所示的4種途徑分泌到細(xì)胞外。下列敘述正確的是（ ）組卷：12引用：1難度：0.7 -
14．幽門螺旋桿菌（簡稱Hp）主要寄生于人體胃中，是引起很多消化道疾病的首要致病細(xì)菌。體檢時(shí)可通過13C尿素呼氣試驗(yàn)來檢測(cè)Hp感染情況。受試者口服13C標(biāo)記的尿素膠囊后，尿素可被Hp產(chǎn)生的脲酶催化分解為NH3和13CO2。定時(shí)收集受試者吹出的氣體并測(cè)定其中是否含有13CO2。以下敘述正確的是（ ）
組卷：7引用：2難度：0.7 -
15．如表為甲同學(xué)用某濃度KNO3溶液進(jìn)行質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)時(shí)所測(cè)得的數(shù)據(jù)，如圖為乙同學(xué)用另一濃度的KNO3溶液進(jìn)行質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)時(shí)所繪制的曲線圖，下列分析正確的是（ ）時(shí)間（min） 2 4 6 8 10 原生質(zhì)體相對(duì)大小 90% 60% 30% 30% 30% 組卷：24引用：5難度：0.7
三、非選擇題（本題共6小題，共40分。）
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45．隨著生物科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，生產(chǎn)動(dòng)物新個(gè)體的方式變得越來越多樣化，如圖表示胚胎工程技術(shù)研究及應(yīng)用的相關(guān)情況，供體1是良種荷斯坦高產(chǎn)奶牛，供體2是健康的黃牛。回答下列問題：
（1）通過應(yīng)用1獲得的小牛，性別為性，是（填“有性”或“無性”）生殖的產(chǎn)物。
（2）應(yīng)用2、3、4所用的受精卵，可以通過體外受精獲得，獲得的精子需進(jìn)行處理，卵母細(xì)胞培養(yǎng)到期。為了充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力，可以對(duì)供體進(jìn)行處理。
（3）應(yīng)用3過程中對(duì)囊胚階段的胚胎進(jìn)行分割時(shí)要注意。
（4）應(yīng)用1、2、3的最終技術(shù)環(huán)節(jié)是。組卷：6引用：1難度：0.7 -
46．定點(diǎn)誘變技術(shù)是近年來生物工程研究中發(fā)展迅速的一個(gè)領(lǐng)域。通過定點(diǎn)誘變可以在體外改造目的DNA分子，進(jìn)而研究基因的表達(dá)以及蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。經(jīng)典的大引物PCR定點(diǎn)誘變技術(shù)成為基于PCR的定點(diǎn)誘變技術(shù)中應(yīng)用最普遍的方法，操作過程如圖甲。研究者欲改造某基因并將其導(dǎo)入大腸桿菌的質(zhì)粒中保存，該質(zhì)粒含有氨芐青霉素抗性基因、LacZ基因及一些酶切位點(diǎn)，結(jié)構(gòu)如圖乙。回答下列問題：
（1）利用大引物PCR進(jìn)行定點(diǎn)誘變需要進(jìn)行兩輪PCR（PCR1和PCR2），在PCR1中，至少需要個(gè)循環(huán)才能獲得相應(yīng)的大引物模板。在PCR2中，要獲得帶有誘變點(diǎn)的改良基因，引物應(yīng)選用大引物兩條鏈中的（填“①”或“②”）。
（2）為實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒和改良基因的高效連接，選用限制酶XmaⅠ而不選用限制酶SmaⅠ的原因是。為將改良基因構(gòu)建在質(zhì)粒上，還需要等酶。
（3）在構(gòu)建改良基因表達(dá)載體時(shí)，有的質(zhì)粒含有改良基因，有的質(zhì)粒為空白質(zhì)粒，將含上述元件的溶液加入到大腸桿菌菌液中，適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間后，再將菌液涂布在含氨芐青霉素和的平板上。一段時(shí)間后，在培養(yǎng)基上出現(xiàn)白色和藍(lán)色兩種菌落，其中白色菌落含有重組質(zhì)粒，判斷的依據(jù)是。組卷：103引用：3難度：0.7