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          2021-2022學年天津市和平區高二(下)期末生物試卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、單項選擇題(共23小題,每小題2分,共46分)

          • 1.下列有關利用傳統發酵技術制作果酒、果醋及泡菜的敘述,正確的是(  )

            組卷:17引用:4難度:0.7
          • 2.欲從土壤中分離出能分解尿素的細菌,下列實驗操作中不正確的是(  )

            組卷:104引用:40難度:0.9
          • 3.下列有關平板劃線接種法的操作錯誤的是(  )

            組卷:95引用:70難度:0.7
          • 4.下列各項培育植物新品種的過程中,不經過愈傷組織階段的是(  )

            組卷:28引用:8難度:0.5
          • 5.篩選淀粉分解菌需使用以淀粉為唯一碳源的培養基。接種培養后,若細菌能分解淀粉,培養平板經稀碘液處理,會出現以菌落為中心的透明圈(如圖),實驗結果見下表。有關本實驗的敘述,錯誤的是(  )
            菌種 菌落直徑(C)/mm 透明圈直徑(H)/mm H/C
            細菌Ⅰ 5.1 11.2 2.2
            細菌Ⅱ 8.1 13.0 1.6

            組卷:19引用:9難度:0.7
          • 6.下列有關哺乳動物受精的表述,正確的是(  )

            組卷:26引用:3難度:0.5
          • 7.制備牛肉膏蛋白胨固體培養基的步驟是(  )

            組卷:79引用:48難度:0.9
          • 8.生產中培育香蕉脫毒苗常用的方法是(  )

            組卷:29引用:17難度:0.8
          • 9.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應用的除草劑,能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株,并對其計數(如圖所示),以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是(  )

            組卷:17引用:3難度:0.7

          二、非選擇題(共5小題,共54分)

          • 27.科學家利用植物體細胞雜交技術成功獲得了番茄—馬鈴薯雜種植株,為了便于雜種細胞的篩選和鑒定,科學家利用紅色熒光和綠色熒光分別標記番茄和馬鈴薯的原生質體膜上的蛋白質,其培育過程如圖所示:

            (1)過程①常用的酶是
             
            ,細胞融合完成的標志是
             

            (2)植物原生質體融合過程常利用化學試劑
             
            誘導融合,在鑒定雜種原生質體時可用顯微鏡觀察,根據細胞膜表面熒光的不同可觀察到不同的原生質體,當觀察到融合的細胞表面
             
            時可判斷該原生質體是由番茄和馬鈴薯融合而成的。
            (3)過程③和過程④依次為
             
            ,過程④中的培養基常添加的植物激素是生長素和
             

            (4)若番茄細胞內含m條染色體,馬鈴薯細胞中含n條染色體,則“番茄—馬鈴薯”細胞在有絲分裂后期含
             
            條染色體。若雜種細胞培育成的“番茄—馬鈴薯”植株為四倍體,則此雜種植株的花粉經離體培育得到的植株屬于
             
            倍體植株。

            組卷:27引用:3難度:0.8
          • 28.微生物吸附是重金屬廢水的處理方法之一。金屬硫蛋白(MT)是一類廣泛存在于動植物中的金屬結合蛋白,具有吸附重金屬的作用。科研人員將棗樹的MT基因導入大腸桿菌構建工程菌。回答下列問題:
            (1)根據棗樹的MTcDNA的核苷酸序列設計了相應的引物(圖1甲),通過PCR擴增MT基因。已知A位點和B位點分別是起始密碼子和終止密碼子對應的基因位置。選用的引物組合應為
             

            (2)本實驗中,PCR所用的DNA聚合酶擴增出的MT基因的末端為平末端。由于載體E只有能產生黏性末端的酶切位點,需借助中間載體P將MT基因接入載體E。載體P和載體E的酶切位點及相應的酶切序列如圖1乙所示。
            ①選用
             
            酶將載體P切開,再用
             
            (填“T4DNA或“E?coliDNA”)連接酶將MT基因與載體P相連,構成重組載體P′。
            ②載體P′不具有表達MT基因的
             
             
            。選用
             
            酶組合對載體P′和載體E進行酶切,將切下的MT基因和載體E用DNA連接酶進行連接,將得到的混合物導入到用
             
            離子處理的大腸桿菌,篩出MT工程菌。
            (3)MT基因在工程菌的表達量如圖2所示。該結果仍無法說明已經成功構建能較強吸附廢水中重金屬的MT工程菌,理由是
             

            組卷:204引用:5難度:0.6
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