2020-2021學年遼寧省錦州市高二（下）期末生物試卷
發布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：
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1．無機鹽是某些化合物的重要組成成分，具有維持生物體生命活動的重要作用。下列相關敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：3難度：0.8 -
2．下列有關細胞中糖類和脂質的敘述，正確的是（ ）
組卷：7引用：1難度：0.7 -
3．燙發時，先用還原劑使頭發角蛋白的二硫鍵斷裂，再用卷發器將頭發固定形狀，最后用氧化劑使角蛋白在新的位置形成二硫鍵。下列表述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：15引用：3難度：0.8 -
4．如圖所示分子中含有嘌呤，若人體的嘌呤代謝紊亂可導致高尿酸血癥。小明在體檢中查出血尿酸水平高于正常參考值。醫生建議他限制攝入（ ）組卷：84引用：8難度：0.8 -
5．新冠疫情給我們的生產生活帶來巨大影響，其病原體為新型冠狀病毒。有關該病毒的敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：12引用：4難度：0.7 -
6．心房顫動（房顫）是臨床上最常見并且危害嚴重的心律失常疾病之一。最新研究表明，其致病機制是核孔上核孔復合物的運輸障礙。下列說法不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：11引用：6難度：0.7 -
7．內質網是細胞內一個連續的整體結構，存在粗面內質網和光面內質網兩種類型。粗面內質網上附著有大量核糖體，合成膜蛋白和分泌蛋白。光面內質網上無核糖體，其功能多種多樣，既參與糖原、糖脂以及糖蛋白中的糖成分的合成，又是脂質的合成和轉運場所。下列推測最不合理的是（ ）
組卷：43引用：3難度：0.8 -
8．“膜流”是指細胞的各種膜結構之間的聯系和轉移，下列有關敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：3難度：0.7
三、非選擇題：
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24．“公筷公勺”倡議一直是飲食文化的熱點話題之一。為驗證使用公筷的必要性，專家們進行了一項研究：將聚餐時的四道菜品分為兩等份，一份使用公筷普食，一份不使用公筷進食，通過無菌操作采集樣品，經冷鏈運送至實驗室，定量稀釋后等量接種于牛肉膏蛋白胨培養基上，恒溫培養適宜的時間，進行細菌菌落的總數統計，結果如表（表中的cfu/g表示每克樣品在培養基上形成的菌落總數）。請回答下列問題：
（1）每道菜品使用公筷和非公筷夾取相同次數，其目的是菜名 結果（cfu/g） 餐前 餐后公筷 餐后非公筷 餐后未食用 涼拌黃瓜 14000 16000 45000 - 鹽水蝦 160 150 220 - 干鍋茶樹菇 1100 4600 79000 - 炒蘆筍 30 30 530 - 咸菜八爪魚 60 20 5000 - 香辣牛蛙 60 150 560 130 。實驗中特意測定了香辣牛蛙未食用菜的菌落總數，其作用是作為對照。
（2）配制牛肉膏蛋白胨培養基時，按照配方表計算、稱量、溶化、定容后需經法滅菌后再倒平板。實驗前需要對超凈工作臺進行（填“消毒”或“滅菌”）處理。在接種前需要檢測使用的培養基是否被污染，方法是用做對照。
（3）實驗室一般采用法統計活菌數目，該方法調查得到的實驗結果一般比實際值，其原因是。
（4）涼拌黃瓜餐前的菌落數遠遠高于其他菜品，最可能的原因是。
（5）分析以上實驗結果可知，“公筷公勺”的好處是顯而易見的，請你至少說出兩點：
①；②。組卷：15引用：3難度：0.7 -
25．安莎霉素是一類主要由來源于海洋的稀有放線菌產生的次級代謝產物，具有較高的抗菌活性和藥用價值。科研人員通常從深海采集淤泥樣本，再分離、純化并篩選出產安莎霉素的放線菌，其分離培養流程如圖。請分析回答下列問題：
（1）過程①的接種方法為。
（2）統計菌落種類和數量時要每隔24h觀察統計一次，直到各類菌落數目穩定，以防止培養時間不足導致。
（3）研究人員發現產安莎霉素的放線菌具有一個普遍的共性--氨基酸缺陷型。從篩選目的分析，基本培養基與完全培養基存在差異的成分是。為了初步鑒定營養缺陷型放線菌菌株，科研人員進行了如下操作：
①用接種針挑取（填“菌落A”或“菌落B”）接種于盛有完全液體培養的離心管中，28℃振蕩培養3～5天后，離心取沉淀物，用無菌水洗滌3次制成菌懸液。
②吸取1mL菌懸液加入無菌培養皿中，傾注15mL融化開冷卻至50℃左右的基本培養基，待其冷凝后用記號筆在皿底劃分五個區域，標記A、B、C、D、E。
③在劃分的五個區域上放入少量分組的氨基酸粉末（如下表所示），經培養后，觀察生長圈出現的區域，從而確定屬于何種氨基酸缺陷型。
在上述鑒定實驗中，發現在培養基A、D區域出現生長圈，說明該氨基酸缺型菌株屬于組別 所含氨基酸 A 組氨酸 蘇氨酸 谷氨酸 賴氨酸 亮氨酸 B 精氨酸 天冬氨酸 賴氨酸 甲硫氨酸 苯丙氨酸 C 酪氨酸 谷氨酸 賴氨酸 色氨酸 丙氨酸 D 甘氨酸 天冬氨酸 蘇氨酸 色氨酸 絲氨酸 E 半胱氨酸 亮氨酸 苯丙氨酸 丙氨酸 絲氨酸 缺陷型。
（4）科研人員分離、純化出產安莎霉素的放線菌后，需要利用PCR技術大量擴增其DNA上的16SrRNA保守片段，然后通過DNA序列比對進行菌種親源關系的鑒定。查找數據庫發現該放線菌的16SrRNA目的基因片段及相應限制酶識別序列如圖所示：
為了獲得目的基因16SrRNA，需要使用的限制酶是限制酶 EcoRⅠ BamHⅠ HindⅢ SacⅠ 識別序列和切割位點 G↓AATTCG G↓ATCC A↓AGCTT GAGCT↓C 。得到目的基因以后就可以利用PCR技術對16SrRNA進行體外擴增，擴增目的基因的原理是，此過程需要加入催化。組卷：16難度：0.7