2022年遼寧省名校聯(lián)盟高考生物模擬試卷（3月份）

一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。

• 1．下列關(guān)于硝化細菌和根瘤菌的敘述，正確的是（　　）

  A．都是自養(yǎng)型生物，是生態(tài)系統(tǒng)中的生產(chǎn)者

  B．都與豆科植物共生，是生態(tài)系統(tǒng)中的消費者

  C．都能進行生物固氮，為植物的生長提供氮素

  D．都是原核生物，細胞內(nèi)沒有核膜包被的細胞核
  組卷：14引用：2難度：0.7

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• 2．下列關(guān)于人體內(nèi)CO₂的相關(guān)敘述，錯誤的是（　　）

  A．能參與維持細胞外液的酸堿平衡

  B．能作為信息分子參與生命活動的調(diào)節(jié)

  C．能通過葡萄糖有氧分解和無氧分解產(chǎn)生

  D．是一種代謝終產(chǎn)物，通過肺排出體外
  組卷：36引用：2難度：0.7

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• 3．腫瘤細胞培養(yǎng)是研究腫瘤細胞特性、癌變機理和抗癌藥物療效的重要于段。與培養(yǎng)正常組織細胞相比，培養(yǎng)中的腫瘤細胞具有的特點不包括（　　）

  A．常可無限傳代培養(yǎng)且不易凋亡

  B．一般沒有明顯的接觸抑制現(xiàn)象

  C．培養(yǎng)過程中不易被雜菌污染

  D．多組織培養(yǎng)時易浸潤入其他組織中.
  組卷：16引用：1難度：0.7

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• 4．干擾素在體外保存非常困難。干擾素由166個氨基酸組成，如果將其分子上第17位的一個半胱氨酸變成絲氨酸，那么在70℃的條件下可以保存半年。若利用蛋白質(zhì)工程的原理和方法生產(chǎn)新型干擾素，下列思路最可行的是（　　）

  A．用DNA合成儀合成新的干擾素基因

  B．利用基因定點突變技術(shù)改造干擾素基因

  C．直接改造mRNA，進行密碼子的替換

  D．生產(chǎn)正常干擾素，再進行氨基酸的替換
  組卷：83引用：2難度：0.6

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• 5．下列癥狀中，與下丘腦發(fā)生功能減退型病變無直接關(guān)聯(lián)的是（　　）

  A．語言功能障礙	B．生物節(jié)律性失常
  C．甲狀腺激素分泌減少	D．體溫不能維持相對穩(wěn)定
  組卷：13引用：1難度：0.6

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• 6．下列有關(guān)“克隆牛”和“試管牛”的說法，合理的是（　　）

  A．培育過程中均需獲取卵母細胞并培養(yǎng)至MⅡ期

  B．培育過程中肉需獲取精子并進行體外獲能處理

  C．均需體外培養(yǎng)至囊胚或原腸胚階段

  D．二者都可視為牛的無性生殖產(chǎn)物
  組卷：31引用：3難度：0.8

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• 7．下列關(guān)于自主神經(jīng)系統(tǒng)的描述，正確的是（　　）

  A．自主神經(jīng)系統(tǒng)中既有傳入神經(jīng)，也有傳出神經(jīng)

  B．自主神經(jīng)系統(tǒng)屬于脊神經(jīng)，其活動不受腦中高級中樞的控制

  C．交感神經(jīng)使內(nèi)臟器官的活動加強，副交感神經(jīng)使內(nèi)臟器官的活動減弱

  D．當機體處于緊張、焦慮和興奮等活動狀態(tài)時，交感神經(jīng)活動占優(yōu)勢
  組卷：14引用：4難度：0.7

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• 8．大氣中臭氧層的破壞導致到達地表的UV-B輻射（紫外輻射B波段，波長范圍320～280nm）增加，高劑量UV-B輻射可誘與植物細胞產(chǎn)生大量的活性氧自由基（ROS）。在正常代謝狀態(tài)下，細胞內(nèi)可通過清除ROS的酶促系統(tǒng)等使細胞中ROS的產(chǎn)生和清除處于一種動態(tài)平衡，其中超氧化物歧化酶（SOD）是參與ROS清除的關(guān)鍵酶，研究發(fā)現(xiàn)，擬南芥redJ-1突變體在UV-B輻射下具有較強的光合能力，細胞內(nèi)SOD表達水平較高。下列相關(guān)敘述不合理的是（　　）

  A．ROS攻擊蛋白質(zhì)，使蛋白質(zhì)活性下降，易導致細胞衰老

  B．ROS傷害類囊體膜和蛋白質(zhì)，導致植物光合作用的能力下降

  C．UVB輻射引起植物代謝異常或基因突變是經(jīng)過ROS實現(xiàn)的，與其直接作用無關(guān)

  D．redJ-1突變體清除ROS能力提高，對UV-B輻射表現(xiàn)出一定的耐受性
  組卷：8引用：1難度：0.7

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三、非選擇題：本題共5小題，共55分。

• 24．低密度脂蛋白（LDL）能與膽固醇結(jié)合形成低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），血漿中LDL-C水平增高易引發(fā)動脈粥樣硬化、冠心病，LDL保持正常水平會降低該類疾病的發(fā)病風險。正常人血漿中75%左右的LDL會與肝臟細胞膜上的低密度脂蛋白受體（LDLR）結(jié)合形成復(fù)合物，后被內(nèi)陷形成囊泡進入肝臟細胞，在囊泡中LDLR與LDL分離，LDLR循環(huán)回到細胞表面，而LDI被運送到相應(yīng)場所降解。肝臟細胞的LDL內(nèi)喬途徑對于維持血漿LDI-C含量相對穩(wěn)定具有重要作用。研究發(fā)現(xiàn)：血漿中的前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9（PCSK9）能與肝臟細胞表面的LDLR相互作用形成緊密的復(fù)合物，依然通過內(nèi)吞囊泡途徑進入細胞，但該復(fù)合物會被運往相應(yīng)場所全部降解。回答下列問題：
  （1）PCSK9蛋白主要表達于肝臟，以分泌性蛋白的形式隨血液循環(huán)，肝臟細胞中與PCSK9合成、加工和分泌直接相關(guān)的細胞器有

   

  。LDL，PCSK9-LDLIR復(fù)合物的清除也主要發(fā)生在肝臟細胞的細胞器中，推測該細胞器最可能是

   

  。
  （2）介導LDL內(nèi)吞途徑與PCSK9內(nèi)春途徑的關(guān)鍵信號轉(zhuǎn)導分子是

   

  ，其化學本質(zhì)應(yīng)為

   

  。兩種途徑都對血漿LDI-C含量的穩(wěn)定起作用，二者

   

  （填“作用相抗衡”或“具有協(xié)同作用”）。
  （3）PCSK9基因突變會影響血L漿中LDL-C的含量，根據(jù)其對血漿LDL-C水平的影響，將其分為功能獲得型突變和功能缺失型突變。PCSK9基因功能獲得型突變--S127R和F216，可導致PCSK9基因過量表達，功能缺失型突變--Y142X和C679X，可導致基因表達產(chǎn)物空間結(jié)構(gòu)異常。推測

   

  可導致高膽固醇血癥，原因是

   

  。
  （4）已知PCSK9的催化結(jié)構(gòu)域和LDLR的EGF-A區(qū)域是二者結(jié)合的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。理論上推測，下列四種針對PCSK9含量異常的高膽固醇血癥的治療思路，合理的是

   

  。
  A.合成與LDLR的EGF-A區(qū)域相似的短肽，特異性地與PCSK9競爭性結(jié)合
  B.合成與PCSK9的催化結(jié)構(gòu)域相似的短肽，特異性地與LDLR競爭性結(jié)合
  C.直接向患者的血漿中注射外源PCSK9，以提高其含量
  D.研發(fā)能與PCSK9特異性結(jié)合的單克隆抗體中和PCSK9
  組卷：33引用：1難度：0.6

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• 25．家蠶的性別決定方式是ZW型，家蠶（蛾）觸角節(jié)數(shù)有多節(jié)、中節(jié)、少節(jié)之分，分別由B₁、B₂、B₃基因控制。某研究小組為了探究B₁、B₂、B₃基因之間的顯隱性關(guān)系和基因在染色體上的位置，設(shè)計并完成五組雜交實驗（各組雜交親木只用一對家蠶），部分結(jié)果如表。回答下列問題：
  

  組別	親本	F1
  一	多節(jié)雄性×少節(jié)雌性	多節(jié)雄性：少節(jié)雄性：多節(jié)雌性：少節(jié)雌性=1：1：1：1
  二	多節(jié)雄性×中節(jié)雌性	多節(jié)雄性：中節(jié)雄性：多節(jié)雌性：中節(jié)雌性=1：1：1：1
  三	中節(jié)雄性×多節(jié)雌性	多節(jié)雄性：中節(jié)雌性：少節(jié)雌性=2：1：1
  四	少節(jié)雄性×多節(jié)雌性	①
  五	中節(jié)雄性×少節(jié)雌性	②

  （1）B₁、B₂、B₃，基因是控制相對性狀的基因，位于同源染色體的相同位點上，因

   

  不同，蘊藏的遺傳信息不同。
  （2）根據(jù)一、二、三組的雜交結(jié)果分析，B₁、B₂、B₃基因位于

   

  （填“常”或“Z”）染色體上；隱性關(guān)系為

   

  。
  （3）第三組F₁雌雄個體隨機交配獲得F₂，理論上推測，F(xiàn)₂雌性個體中B₁的基因頻率為

   

  。
  （4）推測表中四、五組雜交的結(jié)果分別是①

   

  、②

   

  。
  （5）人類對于家蠶的研究已經(jīng)有很長的歷史，目前在其染色體圖譜上已能確定200多種基因的位置。在家蠶的雜交實驗中，絕大部分非等位基因能實現(xiàn)基因重組，但有些非等位基因之間是自由組合的，有些非等位基因之間重組的概率很低，從基因與染色體的位置關(guān)系角度分析，原因是

   

  ，其中，節(jié)長基因、卵型大小基因和卵色基因等，只在雄性個體中能發(fā)生基因重組，使子代雌性表現(xiàn)重組性狀，由此初步推測：這些基因

   

  。
  組卷：16引用：2難度：0.6

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