2023年陜西省商洛市山陽中學高考生物一模試卷
發布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題(共20小題,每小題2分,滿分40分)
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1.信陽毛尖茶是中國十大名茶之一,因其成品緊密如尖故名毛尖。成品茶純凈清澈、香味持久,其中含有茶多酚、兒茶素、葉綠素、咖啡因、氨基酸、維生素等營養成分,下列敘述正確的是( ?。?/h2>
A.維生素D進入細胞的方式是協助擴散 B.茶葉中含有的氨基酸都是必需氨基酸 C.茶樹葉肉細胞中的結合水含量高于自由水 D.茶樹細胞葉綠體含有的色素中葉綠素a的含量最高 組卷:31引用:4難度:0.6 -
2.丙肝病毒(HCV)是一種RNA病毒,通過在人的肝細胞中進行RNA復制和蛋白質合成等完成增殖。下列相關敘述正確的是( ?。?/h2>
A.HCV的RNA復制和翻譯過程都遵循堿基互補配對原則 B.如果用32P標記的某個HCV侵染肝細胞,則釋放出的子代多數具有放射性 C.研究發現HCV的RNA與mRNA結構相似,據此推斷其一定存在氫鍵 D.因為HCV的結構中只有一條RNA,所以HCV只含一種蛋白質 組卷:6引用:2難度:0.7 -
3.下列關于細胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述,錯誤的是( )
A.細胞分化過程中不同細胞中的遺傳物質相同,但RNA不完全相同 B.細胞衰老過程中酪氨酸酶的活性降低,最后會導致白化病的發生 C.細胞凋亡是特定基因表達出相關蛋白質,細胞自動結束生命的過程 D.細胞發生癌變的過程中,可能產生甲胎蛋白和癌胚抗原等物質 組卷:8引用:2難度:0.7 -
4.如圖為果蠅細胞在某分裂時期染色體、染色單體、DNA之間的數量關系.此時細胞中不可能存在的現象是( )
A.同源染色體聯會形成四分體 B.細胞中一極的染色體數目為8條 C.染色體在星射線的牽引下移向細胞兩極 D.無同源染色體,著絲點排列在赤道板上 組卷:9引用:3難度:0.9 -
5.某基因由1000個堿基對組成,含有2400個氫鍵。甲磺酸乙酯(EMS)能使DNA中的鳥嘌呤隨機帶上甲基,這種甲基化的鳥嘌呤不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對。下列說法正確的是( )
A.該基因有41000種堿基排列順序 B.該基因第4次復制消耗6000個鳥嘌呤脫氧核苷酸 C.經EMS處理后至少經過2次復制才能使1個G-C對轉化為A-T對 D.經甲磺酸乙酯(EMS)處理后該基因能實現定向突變 組卷:7引用:2難度:0.7 -
6.酶X基因中的某個堿基被替換后,該基因表達的產物變為酶Y。比較酶Y與酶X的功能活性和結構,酶Y可能出現四種情況(見表)。下列對這四種情況出現原因的判斷,錯誤的是( ?。?br />
比較指標 ① ② ③ ④ 酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150% 酶Y氨基酸數目/酶X氨基酸數目 1 1 小于1 大于1 A.情況①氨基酸種類可能無變化,或者有變化但不影響酶活性 B.情況②可能是因為氨基酸間的肽鍵數減少了50%,導致活性下降 C.情況③是因為基因中堿基的替換導致mRNA上終止密碼位置提前 D.情況④是因為基因中堿基的替換導致mRNA上終止密碼位置推后 組卷:13引用:2難度:0.6 -
7.研究小組用被32P和35S同時標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌,短暫保溫后進行攪、離心,檢測上清液和沉淀物的放射性強度。關于該實驗的分析,下列敘述正確的是( )
A.該實驗證明T,噬菌體的遺傳物質是DNA B.該實驗證明了大腸桿菌的遺傳物質是DNA C.該實驗的離心結果顯示為沉淀物放射性強度顯著高于上清液 D.該實驗得到的子代噬菌體中,部分被32P標記,且都不被35S標記 組卷:30引用:3難度:0.7 -
8.如圖為人體細胞內某基因表達的部分圖解,其中a、b、c表示生理過程。下列有關敘述正確的是( ?。?/h2>
A.圖示過程發生在垂體細胞內 B.a過程的原料是四種脫氧核苷酸 C.b過程在核糖體上進行,至少涉及三類RNA D.c過程發生在內環境中 組卷:11引用:3難度:0.7
二、解答題(共5小題,滿分60分)
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24.1960年1月,科學家首次乘坐的“里亞斯特”號深海潛水器成功下潛至馬里亞納海溝進行科考,在近萬米的海底,科學家們驚奇地看到比目魚和小紅蝦在游動.
(1)馬里亞納海溝中所有的比目魚組成了一個
(2)幾百萬年的前海溝下與海溝上的比目魚還是屬于同一物種,但由于馬里亞納海溝中的比目魚群體長期與較淺域的比目魚缺乏基因交流,最終會產生
(3)從變異的來源看,比目魚的種類具有多樣性的根本是由于
(4)由于地質巨變,最終人類只搶救一對馬里亞納海溝中的比目魚,通過人工繁殖,最終產生一個新的比目魚種群,則此種群的基因庫中的基因數量與原種群相比要
(5)如圖表示某群島物種演化的模型,A、B、C、D為四個物種及其演化過程.A物種演變為B、C兩個物種的過程包括組卷:76引用:4難度:0.1 -
25.基因之外,DNA中還有眾多非編碼DNA片段,它們不含編碼蛋白質的信息。研究表明,某些非編碼DNA在調控基因表達等方面起重要作用,這樣的非編碼DNA片段就具有了遺傳效應,在研究時可視為基因。肢體ENDOVE綜合征是一種遺傳病,患者表現為下肢縮短變形、手指異常等,engraild-1基因是肢體發育的關鍵基因(恒河猴中該基因與人類高度同源,等位基因用E、e表示,Y染色體上不存在該基因)。圖1表示患者家系情況;圖2表示正常人與甲患者的engraild-1基因序列的對比。請回答下列問題:
(1)據圖1推測,Ⅱ3與Ⅰ1基因型相同的概率是
(2)據圖2推測,患者engraild-1基因發生的變化是
(3)調查時發現某一患者乙的engraild-1基因序列正常,但該基因附近有一段與其緊密連接的非編碼DNA片段M缺失,記為m。研究人員利用恒河猴通過DNA重組技術制備了相應模型動物。
①研究發現,engraild-1基因正常,但缺失M肢體畸形的純合恒河猴的engraild-1基因表達量顯著低于野生型的。由此推測,乙患者的致病機理為
②為確定M作用機制,利用丙、丁兩類肢體正常的恒河猴進行雜交實驗,結果如下表所示。親本 基因型 子代 丙 EEMm 發育正常:肢體畸形=3:1 丁 EeMM 組卷:13引用:3難度:0.6