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11.含苯酚的工業廢水的處理流程如圖所示:
(1)①流程圖設備Ⅰ中進行的是
②由設備Ⅱ進入設備Ⅲ的物質A是
③在設備Ⅲ中發生反應的化學方程式為
④在設備Ⅳ中,物質B的水溶液和CaO反應后,產物是NaOH、H2O和
⑤圖中,能循環使用的物質是
(2)為了防止水源污染,用簡單而又現象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水中有無苯酚,此方法是
①用有機溶劑萃取廢液中的苯酚;
②加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機溶劑脫離;
③加入某物質又析出苯酚。試寫出②③兩步反應的化學方程式:
(3)為測定廢水中苯酚的含量,取此廢水100mL,向其中加入飽和溴水至不再產生沉淀為止,得到沉淀0.331g,此廢水中苯酚的含量為發布:2024/12/30 9:0:1組卷:36引用:4難度:0.612.有9種微粒:①
、②-NH2、③Br-、④OH-、⑤-NO2、⑥-OH、⑦NO2、⑧NH-2、⑨-CH3.CH+3
(1)上述9種微粒中,屬于官能團的有
(2)其中能跟-C2H5結合生成有機物分子的微粒有
(3)其中能跟C2結合生成有機物分子的微粒有H+5發布:2024/12/30 9:0:1組卷:31引用:3難度:0.913.聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了“合成金屬”和塑料電子學時代,當聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性.以下是我國化學家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結構式及M在稀硫酸作用下的水解過程如圖下列有關說法中不正確的是( )
A.M、A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色 B.B中含有羧基和羥基兩種官能團,B能發生消去反應和酯化反應 C.1molM與熱的燒堿溶液反應,可消耗2n mol的NaOH D.A、B、C各1mol分別與金屬鈉反應,放出的氣體的物質的量之比為1:2:2 發布:2024/12/30 9:0:1組卷:24引用:12難度:0.714.下列關于甲、乙、丙、丁四種有機物說法正確的是( )
A.甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共熱,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成 B.甲中加入NaOH的水溶液共熱,再滴入AgNO3溶液,可檢驗該物質中含有的鹵素原子 C.乙發生消去反應得到兩種烯烴 D.丙與NaOH的水溶液共熱,反應后生成的醇能被氧化為醛 發布:2024/12/30 8:30:1組卷:44引用:9難度:0.715.(1)曲酸是一種非常有潛質的食品添加劑,經測定曲酸的分子式為經測定曲酸的分子式為C6H6O4,結構簡式為
,其所含有的官能團有(寫結構簡式)
(2)L-多巴用于帕金森綜合征的治療,其結構簡式為.這種藥物的研制是基于獲得2000年諾貝爾生理學和醫學獎的研究成果.L-多巴分子中所含的官能團的名稱是
發布:2024/12/30 8:30:1組卷:41引用:2難度:0.916.一定量的某有機物溶解于適量的NaOH溶液中,滴入酚酞試液呈現紅色,煮沸5min后溶液顏色變淺,再加入鹽酸至酸性時,沉淀出白色晶體.取少量晶體放在FeCl3溶液中,溶液呈現紫色.該有機物可能是( )
A. B. C. D. 發布:2024/12/30 8:30:1組卷:41引用:10難度:0.517.近年我國科學家在青蒿素應用領域取得重大進展,如利用下述反應過程可以制取治療瘧疾的首選藥青蒿琥酯.下列有關說法正確的是( )
A.青蒿素分子中所有碳原子在同一平面內 B.反應①屬于還原反應,反應②理論上原子利用率可達100% C.雙氫青蒿素屬于芳香化合物 D.青蒿琥酯可以發生水解、酯化以及加聚反應 發布:2024/12/30 8:30:1組卷:37引用:6難度:0.718.下列對物質的分類正確的是( )
A. 屬于酚
B. 屬于芳香烴
C. 屬于酮
D. 屬于鹵代烴
發布:2024/12/30 8:0:15組卷:80引用:7難度:0.919.PVAc是一種具有熱塑性的樹脂,可合成重要高分子材料M,合成路線如圖:
已知:R、R′、R″為H原子或烴基
Ⅰ。
Ⅱ。
(1)標準狀況下,4.48L氣態烴A的質量是5.2g,則A的結構簡式為
(2)已知A→B為加成反應,則X的結構簡式為
(3)反應①的化學方程式為
(4)E能使溴的四氯化碳溶液褪色,反應②的反應試劑和條件是
(5)反應③的化學方程式為
(6)在E→F→G→H的轉化過程中,乙二醇的作用是
(7)已知M的鏈節中除苯環外,還含有六元環狀結構,則M的結構簡式為發布:2024/12/30 8:0:15組卷:76引用:5難度:0.520.一硝基甲苯是一種重要的工業原料,某化學學習小組設計如圖所示裝置制備一硝基甲苯(包括對硝基甲苯和鄰硝基甲苯).反應原理:
實驗中可能用到的數據如下:
實驗步驟如下:
①配制濃硫酸和濃硝酸的混合物(混酸);
②在三頸燒瓶里裝15mL甲苯(密度為0.866g?cm-3);
③裝好其他藥品,并組裝好儀器;
④向三頸燒瓶中加入混酸,并不斷攪拌;
⑤控制溫度50℃,大約反應10分鐘至三頸燒瓶底有大量液體(淡黃色油狀)出現;
⑥分離出一硝基甲苯,經提純最終得到一硝基甲苯共15g.
根據上述實驗,回答下列問題:
(1)本實驗的關鍵是控制溫度在30℃左右,如果溫度過高,則會產生
(2)簡述配制混酸的方法:
(3)A儀器名稱是
(4)寫出甲苯與混酸反應生成對硝基甲苯的化學方程式:
(5)分離產品方案如下:
操作2的名稱是
(6)本實驗中一硝基甲苯的產率為發布:2024/12/30 8:0:15組卷:66引用:6難度:0.5
