2020年安徽省江南十校高考生物一模試卷

一、選擇題：本題共6小題，每小題6分，共36分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．

• 1．下列關于真核細胞結構和功能的敘述，錯誤的是（　?。?/h2>

  A．細胞質中許多重要細胞器的形成以膜的分化為基礎

  B．細胞核通過mRNA和核糖體對細胞生命活動進行控制

  C．胰高血糖素和胰島素空間結構的形成均需要內質網參與

  D．細胞骨架由纖維素構成，在物質運輸?shù)确矫嫫鹬匾饔?/label>
  組卷：163引用：2難度：0.5

  解析

• 2．下列有關人體精原細胞分裂過程的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．1個精原細胞減數(shù)分裂中發(fā)生交叉互換后可能會產生4種精細胞

  B．初級精母細胞與有絲分裂后期細胞的核DNA含量、染色體數(shù)相同

  C．DNA的復制使減數(shù)第一次分裂后期出現(xiàn)2條含相同基因的染色體

  D．1個精原細胞經兩次分裂產生4個相同細胞，可能進行的是減數(shù)分裂
  組卷：30引用：2難度：0.7

  解析

• 3．某實驗小組研究了不同金屬離子對β-葡聚糖酶活性的影響（其他條件相同且適宜），如表為添加一定量化合物后β-葡聚糖酶活性的變化情況。下列相關分析正確的是（　　）

  項目	酶活性	項目	酶活性
  處理前	1000	ZnSO4?7H2O	1084
  NaCl	1005	MnCl2?4H2O	1435
  KI	1001	KH2PO4	1036
  CuCl2?2H2O	902	CaCl2	1069
  MgCl2?6H2O	1048	FeCl3	1160

  注：忽略Cl^-對酶活性的影響。

  A．實驗中Na+、Cu2+、Mn2+、Fe3+均對β-葡聚糖酶具有顯著激活作用

  B．Cu2+可能通過改變該酶空間結構抑制其降低化學反應活化能的能力

  C．若分別增加Mg2+和Ca2+的濃度，則它們對酶的激活作用也將會增強

  D．KI和KH2PO4中酶活性不同是因I-抑制了K+對酶活性的促進作用
  組卷：18引用：1難度：0.7

  解析

• 4．秀麗線蟲細胞中有一類單鏈piRNA．它能使入侵基因序列沉默而無法表達。進一步研究發(fā)現(xiàn)秀麗線蟲細胞的內源基因中具有某種特殊的DNA序列，可幫助其抵御piRNA的沉默效應，從而實現(xiàn)相關基因表達。下列相關推測錯誤的是（　?。?/h2>

  A．特殊DNA序列識別piRNA是通過堿基互補配對實現(xiàn)的

  B．秀麗線蟲細胞中piRNA的合成需要RNA聚合酶的催化

  C．特殊DNA序列和piRNA中相鄰堿基之間的連接方式相同

  D．piRNA作用模式的研究有助于人們全面認識基因組的表達機制
  組卷：19引用：1難度：0.7

  解析

三、[生物--選修1：生物技術實踐]（共1小題，滿分15分）

• 11．土壤中含有多種微生物，某研究小組欲分離能在Fe²⁺污染的土壤環(huán)境下生存的希瓦氏菌；進行了相關研究。回答下列問題：
  （1）配制培養(yǎng)基：加入牛肉膏、蛋白胨、瓊脂、NaCl、H₂O及

   

  等并滅菌；該培養(yǎng)基按功能劃分，屬于

   

  培養(yǎng)基。
  （2）分離希瓦氏菌：將10g土樣溶于90mL蒸餾水中，再稀釋成多個倍數(shù)，取多個稀釋倍數(shù)的土壤樣品液0.1mL分別接種到多個平板上，這樣做的目的是

   

  ；培養(yǎng)一段時間后，A、B研究員在10⁵稀釋倍數(shù)下得到的結果：A涂布4個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是150、178、259、310；B涂布4個平板，統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是152、165、175、184，則每克土壤樣品中的希瓦氏菌數(shù)量最可能為

   

  個。
  （3）進一步純化希瓦氏菌：采用平板劃線法接種培養(yǎng)一段時間后，發(fā)現(xiàn)第一劃線區(qū)域上都不 間斷地長滿了菌落，第二劃線區(qū)域上幾乎無菌落，分析出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是

   

  （答出兩點）。
  （4）研究人員還欲采用測定ATP含量的方法估算希瓦氏菌數(shù)，該方法的依據(jù)是

   

  ，此方法與顯微鏡直接計數(shù)相比，得到的希瓦氏菌數(shù)目

   

  （填“多”或“少”），原因是

   

  。
  組卷：9引用：4難度：0.6

  解析

四、[生物--選修3：現(xiàn)代生物科技專題]（共1小題，滿分0分）

• 12．VNN1基因（1542bp）與炎癥相關性疾病有關，GFP基因（4735bp）控制綠色熒光蛋白的合成，該蛋白可在相應波長的紫外光激發(fā)下發(fā)出綠色熒光。某研究小組進行鼠源GFP-VNN1重組質粒的構建及其功能研究，回答下列問題：
  （1）為構建重組質粒，研究小組從數(shù)據(jù)庫查找到VNNl的DNA序列，并設計引物。上游引物：5'-AAGCTTCCGCTGCACCATGACTACTC-3'（下劃線為HindⅢ酶切位點），下游引物：5'-GGATCCGCTCGAGCTACCAACTTAATGA-3'（下劃線為BamH I酶切位點），之后進行PCR擴增，PCR的原理是

   

  。擴增后的VNN1基因要與含GFP基因的載體連接，需用

   

  （填具體酶）切割VNN1基因和含GFP基因的載體，再用

   

   酶處理，構建重組質粒。
  （2）GFP基因在重組質粒中可作為

   

  ，其作用是

   

  。用之前相同的限制酶對GFP-VNN1重組質粒切割后，進行電泳鑒定時得到如圖1所示的部分條帶，結果表明

   

  。
  
  （3）IL-6為體內重要的炎癥因子，能與相應的受體結合，激活炎癥反應。圖2為GFP-VNN1重組質粒對細胞分泌IL-6的影響，由此說明

   

  ，同時發(fā)現(xiàn)與正常組比較，空質粒轉染組IL-6的表達有輕微升高，造成這種現(xiàn)象的可能原因是

   

  。
  組卷：17引用：2難度：0.7

  解析