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          2020-2021學年甘肅省武威市民勤一中高二(下)第一次月考化學試卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題(每小題只有一個答案,每小題2分,共40分)

          • 1.抗擊新冠肺炎疫情以來,“一次性口罩”成為人們防護的必需品,用于生產下列這款口罩的材料中不屬于有機物的是(  )

            組卷:84引用:4難度:0.5
          • 2.下列化學用語書寫正確的是(  )

            組卷:0引用:1難度:0.7
          • 3.下列有機物的系統命名正確的是(  )

            組卷:16引用:1難度:0.8
          • 4.下列實驗方案不合理的是(  )

            組卷:3引用:1難度:0.5
          • 5.兩種氣態烴以任意比例混合,在200℃時1L該混合烴與9L氧氣混合,充分燃燒后恢復到原狀態,所得氣體體積仍是10L。下列各組混合烴中符合此條件的是(  )

            組卷:32引用:2難度:0.5
          • 6.下列關于電解精煉銅與電鍍的說法不正確的是(  )

            組卷:1引用:1難度:0.5
          • 7.有8種物質:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑧環己烯.其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應使溴水褪色的是(  )

            組卷:489引用:120難度:0.9
          • 8.下列各組中的反應,屬于同一反應類型的是(  )

            組卷:16引用:4難度:0.5

          二、填空題(每空2分,共60分)

          • 23.有機化合物A~H的轉換關系如下所示:

            請回答下列問題:
            (1)鏈烴A有支鏈且只有一個官能團,其相對分子質量在65~75之間,1 mol A完全燃燒消耗7mol氧氣,則A的結構簡式是
             
            ,名稱是
             

            (2)在特定催化劑作用下,A與等物質的量的H2反應生成E.由E轉化為F的化學方程式是
             

            (3)G與金屬鈉反應能放出氣體。由G轉化為H的化學方程式是
             

            (4)①的反應類型是
             
            ;③的反應類型是
             

            (5)鏈烴B是A的同分異構體,分子中的所有碳原子共平面,其催化氫化產物為正戊烷,寫出B所有可能的結構簡式
             

            (6)C也是A的一種同分異構體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構)。則C的結構簡式為
             

            組卷:535引用:16難度:0.5
          • 24.汽車用汽油的抗爆劑約含17%的1,2-二溴乙烷。某學習小組用如圖所示裝置制備少量1,2-二溴乙烷,具體流程如圖。

            已知:1,2-二溴乙烷的沸點為131℃,熔點為9.3℃。
            Ⅰ.1,2-二溴乙烷的制備
            步驟①、②的實驗裝置為:

            實驗步驟:
            (ⅰ)在冰水冷卻下,將24mL濃硫酸慢慢注入12mL乙醇中混合均勻。
            (ⅱ)向D裝置的試管中加入3.0mL液溴(0.10mol),然后加入適量水液封,并向燒杯中加入冷卻劑。
            (ⅲ)連接儀器并檢驗氣密性。向三口燒瓶中加入碎瓷片,通過滴液漏斗滴入一部分濃硫酸與乙醇的混合物,一部分留在滴液漏斗中。
            (ⅳ)先切斷瓶C與瓶D的連接處,加熱三口瓶,待溫度上升到約120℃,連接瓶C與瓶D,待溫度升高到180~200℃,通過滴液漏斗慢慢滴入混合液。
            (ⅴ)繼續加熱三口瓶,待D裝置中試管內的顏色完全褪去,切斷瓶C與瓶D的連接處,再停止加熱。回答下列問題:
            (1)圖中B裝置玻璃管的作用為
             
            ;A中主要發生的反應的化學方程式:
             
            。裝置E的作用是
             

            (2)(ⅳ)中“先切斷瓶C與瓶D的連接處,再加熱三口瓶”的原因是
             

            (3)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,因為乙烯與溴反應時放熱,冷卻可避免溴的大量揮發;但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是
             

            Ⅱ.1,2-二溴乙烷的純化
            步驟③:冷卻后,把裝置D試管中的產物轉移至分液漏斗中,用1%的氫氧化鈉水溶液洗滌。
            步驟④:用水洗至中性。
            步驟⑤:“向所得的有機層中加入適量無水氯化鈣,過濾,轉移至蒸餾燒瓶中蒸餾,收集130~132℃的餾分,得到產品5.64g。
            (4)步驟③中加入1%的氫氧化鈉水溶液時,發生反應的離子方程式為
             

            (5)步驟⑤中加入無水氯化鈣的作用為
             
            。該實驗所得產品的產率為
             

            組卷:5引用:2難度:0.4
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