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          2022年江蘇省南通市基地學校高考化學聯考試卷(3月份)

          發布:2024/12/11 17:30:2

          一、單項選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個選項最符合題意。

          • 1.甘油(CH2OHCHOHCH2OH)常溫下是一種無色液體,低濃度甘油溶液可作皮膚潤滑劑。下列有關甘油的說法正確的是(  )

            組卷:253引用:2難度:0.7
          • 2.我國自主設計生產的長征二號火箭使用偏二甲肼(C2H8N2)和N2O4作推進劑,燃燒時發生反應:(CH32NNH2+2N2O4═3N2+4H2O+2CO2。下列有關說法正確的是( ?。?/h2>

            組卷:18引用:1難度:0.6
          • 3.以菱鎂礦(主要成分是MgCO3,含少量FeCO3)為原料制取高純氧化鎂需要經歷酸浸、調pH、過濾、灼燒等操作。下列實驗裝置和原理能達到實驗目的的是( ?。?/h2>

            組卷:16引用:1難度:0.5
          • 4.下列氮及其化合物的性質與用途具有對應關系的是(  )

            組卷:31引用:1難度:0.8
          • 5.閱讀下列材料,回答5~7題:
            氯氣和二氧化氯在生產生活中具有廣泛應用。Deacon曾提出在催化劑作用下,通過氧氣直接氧化氯化氫成功制備氯氣。該反應具有一定的可逆性,熱化學方程式可表示為4HCl(g)+O2(g)═2Cl2(g)+2H2O(g)ΔH=-116kJ?mol-1。
            二氧化氯(ClO2)為新型綠色消毒劑,沸點為9.9℃,可溶于水,有毒,濃度較高時易發生爆炸。用CH3OH和NaClO3在硫酸催化作用下反應可制得ClO2。
            關于Deacon提出的制Cl2的反應,下列有關說法正確的是(  )

            組卷:3難度:0.50

          二、非選擇題:共4題,共61分。

          • 16.工業以軟錳礦(主要成分MnO2,含Al2O3、Fe2O3、SiO2等雜質)和硫鐵礦(主要成分為FeS2)為原料制備高純MnCO3的流程如圖。

            已知:
            ?。疄V液X中的金屬陽離子主要為Mn2+、Fe3+,還含有少量的Fe2+和Al3+
            ⅱ.常溫下,溶液中部分金屬離子開始沉淀時的pH見下表(金屬離子濃度以1mol?L-1計算)。
            金屬離子 Fe3+ Al3+ Fe2+ Mn2+
            開始沉淀pH 1.5 3.3 6.5 8.3
            (1)基態錳原子的核外電子排布式為
             

            (2)“過濾”所得濾渣中含有S等,生成硫單質的離子方程式為
             

            (3)為獲得高純MnCO3(除雜時雜質離子濃度不大于10-6mol?L-1),請補充完整由濾液X制備高純MnCO3的實驗方案:取濾液X,
             
            ,低溫干燥,得高純MnCO3。(實驗中須使用的試劑:氨水、NH4HCO3固體、MnO2、BaCl2溶液、蒸餾水)
            (4)利用MnCO3制備MnO2過程中發生如下反應:2MnCO3+O2═2MnO2+3CO2,2MnO2═2MnO+O2↑。為測定焙燒后所得氧化物的成分,設計如下實驗:
            步驟1:取一定量固體,加入10.00mL0.5000mol?L-1(NH42Fe(SO42溶液,在酸性條件下充分反應。
            步驟2:用0.05000mol?L-1的K2Cr2O7滴定溶液中的Fe2+,滴定至終點時,消耗K2Cr2O710.00mL。(Cr2O32-+Fe2++H+═Cr3++Fe3++H2O未配平)。
            步驟3:加熱條件下,加入適量HClO4將溶液中Mn2+氧化為Mn(Ⅲ)。持續加熱一段時間后冷卻,用0.1500mol?L-1的(NH42Fe(SO42標準液滴定生成的Mn(Ⅲ),滴定至終點時,消耗標準溶液20.00mL。
            計算焙燒后產物中Mn和O的物質的量之比
             
            (寫出計算過程)。

            組卷:39引用:2難度:0.3
          • 17.將CO2轉化為HCOOH符合綠色化學理念,對于“碳中和”有重大意義。
            (1)已知:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)ΔH1=-566.0kJ?mol-1
            2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)ΔH2=-483.6kJ?mol-1
            HCOOH(l)═CO(g)+H2O(g)ΔH3=+72.6kJ?mol-1
            常溫下,CO2(g)+H2(g)═HCOOH(l)正反應不能自發進行的原因是
             
            。
            (2)我國科學家利用CO2在Ru(與Fe同族)基催化劑上加氫成功制得甲酸。催化反應過程如圖所示。

            ①CO2與吸附了H原子的催化劑通過配位鍵形成中間體,畫出圖中中間體X的結構式:
             
            。
            ②反應過程中加入NaOH或NH3的目的是
             

            (3)CO2電催化加氫被認為是極具前景的甲酸合成工藝。一種利用電催化反應器合成甲酸的工作原理如圖所示。

            ①生成HCOOH的電極反應方程式為
             
            。
            ②若控制原料H2的流速為22.4L?min-1,且保證CO2氣體略過量,通氣10min后,陰極收集到5.6LH2和CO的混合氣體,陽極出口處收集到22.4LH2。則生成HCOOH的物質的量為
             
            。(氣體體積均已折算成標準狀況下的體積)
            ③電極表面積對CO2轉化率和HCOOH選擇性[
            n
            生成
            HCOOH
            n
            總轉化
            C
            O
            2
            ]的影響如圖所示??刂破渌麠l件不變,電極表面積越大,生成HCOOH的量
             
            (填“越多”或“越少”或“無影響”);隨著電極表面積的增大,CO2轉化率增大且HCOOH選擇性下降的原因是
             
            。

            組卷:25引用:1難度:0.6
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