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          2019-2020學年山東省棗莊三中高二(下)期中化學試卷

          發布:2024/11/4 1:30:2

          一、單項選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共計20分。每小題只有一個選項符合題意。

          • 1.新冠肺炎疫情出現以來,一系列舉措體現了中國力量。在各種防護防控措施中,化學知識起到了重要作用。下列有關說法錯誤的是( ?。?/h2>

            組卷:119引用:12難度:0.6
          • 2.下列說法不正確的是( ?。?/h2>

            組卷:13引用:3難度:0.8
          • 3.下列過程中,共價鍵被破壞的是( ?。?br />①碘升華;②溴蒸氣被木炭吸附;③乙醇溶于水;④HCl氣體溶于水;⑤冰融化;⑥NH4Cl受熱;⑦氫氧化鈉熔化;⑧(NH42SO4溶于水

            組卷:269難度:0.5
          • 4.分子式為C9H12O,苯環上有兩個取代基且能與使FeCl3溶液顯紫色,其可能的結構有( ?。?/h2>

            組卷:33引用:2難度:0.8
          • 5.對下列有機反應類型的認識中,不正確的是( ?。?/h2>

            組卷:16引用:3難度:0.6
          • 6.現有四種晶體,其構成粒子(均為單原子核粒子)排列方式如圖所示,其化學式正確的是(  )

            組卷:217引用:13難度:0.8

          三、非選擇題:本題共5小題,共60分

          • 19.非諾洛芬是一種治療類風濕性關節炎的藥物,可通過以下方法合成:

            請回答下列問題:
            (1)反應①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結構簡式為
             
            。
            (2)寫出A與足量NaOH溶液在一定條件下充分反應的方程式:
             

            (3)中間產物C、D可以發生相同類型的反應均可生成物質F,F能發生加聚反應,則該反應的反應類型是
             
            ;C→F的反應條件是
             
            ;D→F的反應條件是
             

            (4)丙烯可與F發生類似的加聚反應,寫出丙烯加聚反應的方程式:
             
            。
            (5)根據相關信息并結合已有知識,寫出以為原料制備的合成路線流程圖
             
            (無機試劑任用),合成路線流程圖示例如下:CH3CH2Br
            N
            a
            OH
            溶液
            CH3CH2OH
            C
            H
            3
            COOH
            弄硫酸
            ,
            CH3COOH2CH3

            組卷:5難度:0.5
          • 20.A是生產某新型工程塑料的基礎原料之一,分子式為C10H10O2,其分子結構模型如圖所示(圖中球與球之間連線代表化學鍵單鍵或雙鍵)。
            (1)根據分子結構模型寫出A的結構簡式
             
            。
            (2)擬從芳香烴出發來合成A,其合成路線如圖。

            已知:A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇。
            (a)寫出⑤反應類型
             
            反應;寫出H的結構簡式
             
            。
            (b)寫出G中官能團名稱:
             

            (c)寫出下列步驟的反應方程式(注明必要的條件)
             

             
            。
            (3)A的同分異構體有多種,同時滿足下列條件A的同分異構體有
             
            種。
            ⅰ.含有苯環,苯環上有兩個側鏈且苯環上一氯取代物有兩種;
            ⅱ.與A有相同的官能團;
            ⅲ.能發生銀鏡反應。

            組卷:4引用:1難度:0.3
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