2021-2022學年江蘇省南京一中高二(下)段考化學試卷(3月份)
發布:2025/1/2 5:0:2
一、選擇題(共14小題,每小題僅有一個正確選項)
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1.下列有關化學用語正確的是( ?。?/h2>
A.正丁烷的球棍模型 B. 和
互為同系物
C.次氯酸的電子式 D.乙烯的結構簡式CH2CH2 組卷:78引用:1難度:0.9 -
2.下列關于Na、Mg、Al元素及其化合物的說法正確的是( ?。?/h2>
A.Mg在周期表中位于p區 B.原子半徑:r(Na)<r(Mg)<r(Al) C.第一電離能:I1(Na)<I1(Al)<I1(Mg) D.最高價氧化物的水化物的堿性:NaOH<Mg(OH)2<Al(OH)3 組卷:47難度:0.8 -
3.下列實驗裝置或操作能達到相應實驗目的的是( )
A. 驗證SO2的漂白性
B. 除去乙烯中的SO2
C. 收集SO2
D. 吸收尾氣中的SO2
組卷:10難度:0.5 -
4.檢驗溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成的氣體中是否含乙烯,裝置如圖2所示。下列說法不正確的是( ?。?/h2>
A.如圖1所示NaBr晶胞中,每個Na+周圍距離最近的Na+數目為4個 B.裝置①的作用是除去乙醇 C.裝置②的現象是高錳酸鉀酸性溶液紫色褪去 D.將生成的氣體直接通入溴的四氯化碳溶液也可達到實驗目的 組卷:6引用:1難度:0.7 -
5.下列有關說法正確的是( ?。?/h2>
A.CO32-的空間構型為三角錐形 B.SO2與SO3中硫原子的雜化軌道類型均是sp2 C.SO2的鍵角比SO3的大 D.1mol[Cu(H2O)4]2+中含有8molσ鍵 組卷:75引用:3難度:0.7 -
6.在給定條件下,下列物質間所示的轉化不能實現的是( ?。?/h2>
A.HClO O2光照B.ClO- SO2ClO-3C.Cl2 FeCl3點燃FeD.Cl2 NaClO(aq)NaOH組卷:44引用:2難度:0.9
二、非選擇題(共4大題)
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17.BaS是一種重要的無機合成中間體,可以通過重晶石(主要成分BaSO4,還含有SiO2等雜質)制備得到。工業常以軟錳礦(主要成分MnO2)和BaS為原料制備碳酸錳。
(1)制取BaS溶液
將重晶石與活性炭混合均勻,高溫煅燒,冷卻后得重晶石熟料。向重晶石熟料中加入熱水,充分攪拌后過濾,得BaS溶液。
①測定SiO2是晶態還是非晶態,可靠的科學方法是
②已知:室溫下,Ka1(H2S)=1.3×10-7,Ka2(H2S)=7.1×10-15。測得0.1mol?L-1BaS溶液pH≈13。溶液中OH-、S2-、HS-三種離子濃度由大到小的順序依次是
③通過下列實驗方法測定重晶石熟料中BaS的質量分數:
步驟Ⅰ:準確稱取10.00g試樣,加適量水,待可溶物全部溶解,過濾,并洗滌沉淀,將洗滌液與濾液一并轉移至500mL容量瓶中,定容、搖勻。
步驟Ⅱ:取20.00mL醋酸溶液(過量)于錐形瓶中,再加入20.00mL 0.08000mol?L-1碘標準溶液,然后再向錐形瓶中加入10.00mL步驟Ⅰ所配的試樣溶液,邊加邊振蕩。充分反應后,硫元素完全轉化為硫單質。
步驟Ⅲ:以淀粉為指示劑,用0.05000mol?L-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點,發生反應:I2+2S2═2I-+S4O2-3,消耗Na2S2O3溶液20.00mL。計算試樣中BaS的質量分數寫出計算過程O2-6
(2)制取高純碳酸錳
BaS溶液和軟錳礦經反應、過濾、酸溶、凈化可制得的MnSO4溶液。
①MnSO4溶液和NH4HCO3固體混合后,極速反應生成MnCO3。反應方程式為2+Mn2+═MnCO3↓+H2O+CO2↑。HCO-3
實際制取MnCO3時,一般選擇使用氨水—NH4HCO3混合溶液代替NH4HCO3固體,這樣改進的優點是
②已知:6.5<pH<7.5時,碳酸錳產率較高。pH=8.1時,Mn+開始形成Mn(OH)2沉淀。請設計以MnSO4溶液、氨水—NH4HCO3混合溶液為原料制備高純碳酸錳的實驗方案:組卷:34引用:3難度:0.6 -
18.銅陽極泥(含有Cu2S、Se、Ag2Se、Au等)是粗銅電解精煉的副產品,常用作提取稀有元素和貴金屬的重要原料。
(1)向陽極泥中加入硫酸溶液,再逐漸加入MnO2(MnO2在酸性條件下被還原為Mn2+)至過量。Cu、Se、Ag、S元素充分浸出,以Cu2+、SeO32-、SeO42-、Ag+、SO42-形式存在于浸出液中,其他元素在浸出渣中。
①寫出Cu2S溶解的離子方程式:
②在銅陽極泥質量、硫酸用量和反應時間一定時,研究人員測得Cu元素浸出率、Se元素浸出率和浸出渣率[浸出渣率=×100%]隨MnO2質量的變化情況如圖所示。當0.8 g<m(MnO2)<1.2 g時,Se元素浸出率繼續增加。浸出渣率不減反增的原因是m(浸出渣)m(銅陽極泥)
(2)向(1)所得浸出液中加入NaCl,可將Ag+轉化為AgCl,再用硫代硫酸鹽溶液浸出銀元素。已知:
①AgCl+2S2O32-═Ag(S2O3)32-+Cl- K=6.66×103;
②Ag++2S2O32-═Ag(S2O3)32- K=3.7×1013。
加入NaCl,溶液中c(Cl-)>
(3)研究發現,硫代硫酸鹽浸出金的過程是電化學催化腐蝕過程,催化機理模型如圖所示:
負極的電極反應式為組卷:19引用:1難度:0.7