2022年山東省青島市高考生物二模試卷
發布：2024/12/30 21:0:2
一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。
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1．2022年1月，Nature期刊發表了衰老與核糖體功能關系的研究成果。隨年齡的增長，核糖體“暫停”的增加導致RQC機制超負荷（RQC是指為防止錯誤折疊的多肽鏈持續積累，細胞激活特有的監控機制，降解mRNA以及異常的多肽）。研究發現新生肽鏈的折疊在合成早期即開始，隨肽鏈的延伸同時進行折疊。科學家構建了如圖所示的酵母細胞研究模型，下列說法錯誤的是（ ）組卷：20引用：1難度：0.7 -
2．米胚芽是天然的脂肪酶抑制劑原料，從中提取的脂肪酶抑制劑可作為一種良好的減肥藥物。為探討該脂肪酶抑制劑的抑制機理，研究者進行了實驗探究：將底物乳液、抑制劑和胰脂肪酶按3種順序加入，反應相同時間后測定和計算對酶促反應的抑制率，結果如圖所示。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：33引用：3難度：0.6 -
3．動物細胞有絲分裂階段，中心體負責紡錘體的組裝，并受蛋白激酶（PLK4）的調控，多功能骨架蛋白（CEP192）參與紡錘體的形成。PLK4失活后，PLK4凝聚體可招募其他成分充當中心體作用，使正常細胞分裂可在無中心體復制的條件下進行。泛素連接酶（TRIM37）可抑制PLK4凝聚、促進CEP192的降解。下列分析錯誤的是（ ）
組卷：64引用：4難度：0.5 -
4．某種昆蟲的性別決定方式為ZW型。該昆蟲幼蟲的正常體壁（D）對油質體壁（d）為顯性。一對正常體壁的雌雄親本雜交，F1中雄性全部為正常體壁，雌性正常體壁：油質體壁=1：1。已知d基因使卵細胞致死。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：67引用：2難度：0.5 -
5．某家豬（2n=38）群體中有一種如圖所示的變異情況，脫離的小殘片最終會丟失。若個體的細胞中含有一條這樣的重接染色體，稱為重接雜合子，同時含有兩條則是重接純合子。下列說法正確的是（ ）
組卷：40引用：2難度：0.7 -
6．在真核細胞中，mRNA分子在相關蛋白質的作用下，能形成“mRNA-蛋白-mRNA橋”，從而首尾相連形成環狀結構，而結構不完整的mRNA不能環化。另外，由于易被核酸酶降解，mRNA需要與細胞內的一些蛋白質相結合形成復合物才能穩定存在。通過調節這些蛋白質的含量能調整mRNA的穩定性，從而控制翻譯的過程。下列說法不合理的是（ ）
組卷：23引用：1難度：0.7 -
7．位于細胞膜上的生長素輸出載體（PIN蛋白）是調控生長素極性運輸的主要結構。Bud1突變體擬南芥（Bud1基因表達量增多）明顯地表現為頂端優勢喪失且生長矮小。為研究其原因，科學家以野生型和Bud1突變體擬南芥為材料進行實驗探究（如圖為擬南芥模式圖）。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：13引用：1難度：0.7 -
8．失溫癥又稱低體溫癥，是指長時間處在濕冷、大風等惡劣環境中，人體核心區（大腦、心肺等重要生命器官）溫度低于35℃的現象。人體不同程度的失溫會出現間歇性顫抖、意識模糊，甚至出現燥熱而反常脫衣等癥狀。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：15引用：1難度：0.7
三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。
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24．某濕地經過多年科學有序的綜合治理，其自然生態空間承載力和穩定性不斷提升，已成為當地一道靚麗風景線。每年秋冬季節越來越多的候鳥來此長時間停棲，甚至發現比大熊貓還珍稀的鳥兒——震旦鴉雀，這些鳥類的食物主要是濕地中的底棲動物（線蟲、貝殼類等）。
（1）調查發現，該濕地的某種候鳥種群密度顯著增加，從種群數量特征的角度分析，其主要影響因素是，濕地不同區域常常呈現出種群類型和密度的鑲嵌分布，這是群落結構的體現。
（2）為進一步提高震旦鴉雀的種群數量，研究人員提出人工輔助繁殖震旦鴉雀再放生到野外濕地的措施。該措施（填“能”或“不能”）提高該濕地中震旦鴉雀種群的環境容納量，理由是。
（3）為了評估該濕地對鳥類的承載力，研究團隊通過采樣估算出濕地底棲動物的鮮重總量，據此推算出底棲動物所含的總能量。研究發現，該濕地底棲動物的總能量在冬季較低，請從種間關系的角度分析其主要原因。
（4）為了研究該濕地不同面積區段上移除植物功能群（主要是喬木、灌木和苔蘚）對地下線蟲類群的影響，研究人員通常需要采用的方法采集土壤，統計樣本中線蟲的種類和數目，從而推測線蟲的。
有人認為不同植物功能群的移除均會降低以植物為食的線蟲類群的生物量，且區段面積越大，影響越明顯。上表為取食植物的線蟲生物量的變化情況，請根據表中信息，判斷上述觀點是否正確并說明理由：
喬木 灌木 苔蘚 大面積 +28% -38% -30% 中面積 -35% -44% -28% 小面積 -4% -35% -35% 注：+/-代表線蟲生物量的增減 。組卷：26引用：1難度：0.6 -
25．基因定點突變是指按照特定的要求，使基因的特定序列發生插入、刪除、置換、重排等變異。如圖甲是一種PCR介導的基因定點突變示意圖。圖乙是研究人員利用基因M1構建基因表達載體的過程。
（1）圖甲所示的基因定點突變技術需要多次PCR，并對PCR的中間產物A、B進行純化，據圖分析，得到中間產物A、B需要的引物對分別是，至少要進行輪循環。研究人員利用圖中相關酶對基因M和產物A、B進行充分酶切后得到不同的片段，長度（kb）如下表，則圖中基因敲除片段的長度為，基因M1的長度為。
（2）基因M1進行PCR擴增時通常在反應緩沖液中添加Mg2+，原因是基因M A B 長度 3.24、2.8、0.15、0.13 2.8、0.09 3.24、0.05 。鑒定PCR產物通常用方法。
（3）研究人員將基因M1與Ti質粒重構前需要在基因M1的C、D兩端分別加上的黏性末端序列為。構建重組質粒過程所需要的酶有。
（4）重組質粒能夠完成轉化作用的原理是。組卷：53引用：3難度：0.6