人教版（2019）必修2《3.3 DNA的復制》2021年同步練習卷（5）

一、選擇題（共9小題，每小題0分，滿分0分）

• 1．下列關于DNA復制的敘述，不正確的是（　　）

  A．DNA復制時只以DNA的一條鏈作為模板

  B．DNA復制時以4種游離的脫氧核苷酸為原料

  C．DNA復制過程需要消耗能量

  D．DNA分子的復制方式是半保留復制
  組卷：8引用：6難度：0.7

  解析

• 2．以DNA的一條鏈“…-A-T-C-…”為模板，經復制后的子鏈是（　　）

  A．…-T-A-G-…

  B．…-U-A-G-…

  C．…-T-A-U-…

  D．…-T-U-G-…
  組卷：164引用：10難度：0.9

  解析

• 3．一個被¹⁵N標記的DNA分子，以含¹⁴N四種脫氧核苷酸為原料，連續復制3次，則含¹⁵N的脫氧核苷酸鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例是（　　）

  A． 1 2

  B． 1 4

  C． 1 6

  D． 1 8
  組卷：15引用：12難度：0.7

  解析

• 4．DNA分子復制時解旋酶作用于下列哪一結構（　　）

  A．

  B．

  C．

  D．
  組卷：6引用：2難度：0.8

  解析

• 5．DNA一般能準確復制，其原因是（　　）
  ①DNA規則的雙螺旋結構為復制提供模板
  ②DNA復制發生于細胞周期的間期
  ③堿基互補配對是嚴格的
  ④產生的兩個子代DNA均和親代DNA相同。

  A．②④

  B．②③

  C．①④

  D．①③
  組卷：82引用：26難度：0.9

  解析

四、解答題（共2小題，滿分0分）

• 15．科學家運用密度梯度離心等方法研究DNA復制的機制。請回答問題：
  
  （1）將兩組大腸桿菌分別在¹⁵NH₄Cl培養液和¹⁴NH₄Cl培養液中繁殖多代，培養液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種

   

  分子，作為DNA復制的原料，最終得到含¹⁵N的大腸桿菌和含¹⁴N的大腸桿菌。
  （2）實驗一：從含¹⁵N的大腸桿菌和含¹⁴N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后放在100℃條件下進行熱變性處理，然后進行密度梯度離心，再測定離心管中混合的DNA單鏈含量，結果如圖a所示。熱變性處理導致DNA分子中堿基對之間的

   

  發生斷裂，形成兩條DNA單鏈，因此圖a中出現兩個峰。
  （3）實驗二：研究人員將含¹⁵N的大腸桿菌轉移到¹⁴NH₄Cl培養液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA（F₁DNA），將F₁DNA熱變性處理后進行密度梯度離心，離心管中出現的兩個條帶對應圖b中的兩個峰。若將未進行熱變性處理的F₁DNA進行密度梯度離心，則離心管中只出現一個條帶。據此分析，F₁DNA是由

   

  （選填①～④中的序號）組成，作出此判斷的依據是

   

  （選填⑤～⑦中的序號，多選）。
  ①兩條¹⁵N-DNA單鏈
  ②兩條¹⁴N-DNA單鏈
  ③兩條既含¹⁵N、又含有¹⁴N的DNA單鏈
  ④一條¹⁵N-DNA單鏈、一條¹⁴N-DNA單鏈
  ⑤雙鏈的F₁DNA密度梯度離心結果只有一個條帶，排除“全保留復制”
  ⑥單鏈的F₁DNA密度梯度離心結果有兩個條帶，排除“彌散復制”
  ⑦圖b與圖a中兩個峰的位置相同，支持“半保留復制”
  組卷：127引用：11難度：0.5

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• 16．DNA的復制方式，可以通過設想來進行預測，可能的情況是全保留復制、半保留復制、分散（彌散）復制三種。究竟是哪種復制方式呢？下面通過設計實驗來證明DNA的復制方式。
  實驗步驟：
  a.在氮源為¹⁴N的培養基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為¹⁴N-DNA（對照）。
  b.在氮源為¹⁵N的培養基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為¹⁵N-DNA（親代）。
  c.將親代¹⁵N大腸桿菌轉移到氮源為¹⁴N的培養基中，再連續繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），用密度梯度離心法分離，不同分子量的DNA分子將分布在試管中的不同位置上。
  實驗預測：
  （1）如果與對照（¹⁴N/¹⁴N）相比，子Ⅰ代能分辨出兩條DNA帶：一條

   

  帶和一條

   

  帶，則可以排除

   

  。
  （2）如果子Ⅰ代只有一條中密度帶，則可以排除

   

  ，但不能肯定是

   

  。
  （3）如果子Ⅰ代只有一條中密度帶，再繼續做子Ⅱ代DNA密度鑒定：若子Ⅱ代可以分出

   

  和

   

  ，則可以排除分散復制，同時肯定為半保留復制；如果子Ⅱ代不能分出

   

  密度兩條帶，則排除

   

  ，同時確定為

   

  。
  組卷：14引用：3難度：0.8

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