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          人教版(2019)必修2《2.3 伴性遺傳》2021年同步練習卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題

          • 1.血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病,他的岳父表現正常,岳母患血友病,對他的子女表現型的預測應當是(  )

            組卷:128引用:62難度:0.9
          • 2.如圖是一色盲家族的系譜圖,7號的色盲基因來自(  )

            組卷:48引用:13難度:0.7
          • 3.下列關于生物交配方式的敘述中,不正確的是(  )

            組卷:17引用:2難度:0.7

          二、非選擇題

          • 9.科學家發現了一種翅膀后端邊緣缺刻(缺刻翅)的紅眼雌果蠅,并用這種果蠅做了如圖所示的實驗.后經進一步的實驗證實,控制翅型的基因位于X染色體上,Y染色體上沒有其等位基因. 請據圖分析并回答下列問題:

            (1)研究者認為,缺刻翅形成的原因不可能是基因突變,理由是:①若為顯性突變,則后代中應該有
             
            種表現型果蠅出現;②若為隱性突變,則后代不可能出現的表現型為
             

            (2)研究者推測,“X染色體片段缺失”是導致如圖所示實驗現象的根本原因.為了證實這一猜測,最簡單的方法是對表現型為
             
            果蠅做染色體的高倍鏡檢查.
            (3)現代遺傳學研究發現,因缺刻翅果蠅體內缺少某種酶從而影響翅的正常發育.翅形基因對性狀的控制表明,基因可通過
             
            來間接控制生物體的性狀.
            (4)研究表明,果蠅缺刻翅有純合致死效應.用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交,然后讓F1中雄雌果蠅自由交配得F2,F1中雌雄果蠅比例為
             
            ,F2中缺刻翅:正常翅=
             
            ,F2中雄果蠅個體占
             

            (5)已知果蠅紅眼(基因B)對白眼(基因b為顯性.下列有關對圖1實驗現象的解釋不正確的是
             

            A.親代的缺刻翅紅眼雌果蠅不含白眼基因
            B.親本缺失片段恰好位于X染色體上紅眼基因所在的區段
            C.F1缺刻翅白眼雌蠅的一條X染色體片段缺失,另一條X染色體帶有白眼基因
            D.果蠅的缺刻翅性狀的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.

            組卷:43引用:2難度:0.3
          • 10.人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如圖所示。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4.請回答下列問題(所有概率用分數表示):

            (1)甲病的遺傳方式為
             
            ,乙病最可能的遺傳方式為
             

            (2)若Ⅰ-3無乙病致病基因,請繼續以下分析。
            ①Ⅰ-2的基因型為
             
            ;Ⅱ-5的基因型為
             

            ②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為
             

            ③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為
             

            ④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為
             

            組卷:615引用:73難度:0.1
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