2023年山東省菏澤市高考生物二模試卷
發布：2024/6/1 8:0:9
一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。
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1．內吞體是指細胞經胞吞作用形成的具膜小泡，可通過分裂等方式調控轉運物質的分選，進而影響其胞內運輸途徑（包括進入溶酶體進行降解及轉運至細胞膜或高爾基體循環利用）。研究發現，內吞體內P3P和P4P的相互轉換與其分裂有關。敲除來源于高爾基體的S囊泡膜上的S蛋白，內吞體內的P3P含量下降，P4P含量上升，引起內吞體的分裂受阻。下列相關敘述錯誤的是（ ）
組卷：27引用：6難度：0.7 -
2．抗氰呼吸是指當植物體內存在影響細胞色素氧化酶COX（復合體Ⅳ）活性的氰化物時，仍能繼續進行的呼吸，該過程產生的ATP較少，抗氰呼吸與交替氧化酶（AOX）密切相關，其作用機理如圖所示。不能進行抗氰呼吸的植物缺乏 AOX。研究發現，生長在低寒地帶的沼澤植物臭菘的花序中含有大量的交替氧化酶。下列相關敘述錯誤的是（ ）
組卷：30引用：4難度：0.6 -
3．促黑激素（α-MSH）能夠促進黑色素合成，使皮膚及毛發顏色加深；煙酰胺和茶多酚是化妝品中常見的成分，具有美白等作用。科研人員研究了α-MSH、煙酰胺以及茶多酚對酪氨酸酶活性的影響，相關實驗結果如圖所示。下列說法正確的是（ ）組卷：34引用：4難度：0.7 -
4．m6A是真核生物RNA中的一種表觀遺傳修飾方式，近日，我國科學家闡明了m6A修飾在魚類先天免疫過程中的分子調控機制。NOD1是魚類體內一種重要的免疫受體，去甲基化酶FTO可以“擦除”NODl mRNA的m6A修飾，進而避免m/A識別蛋白對NOD1 mRNA的識別和降解。下列相關說法正確的是（ ）
組卷：29引用：3難度：0.5 -
5．人類9號染色體三體（T9）分為嵌合型T9和完全型T9，前者部分細胞為9號染色體三體，后者所有體細胞為9號染色體三體。嵌合型T9可分為兩種：一種是三體自救型，即完全型T9的部分細胞丟失第三條染色體，形成正常細胞；一種是分裂錯誤型，即由于早期胚胎部分細胞分裂過程中一條9號染色體不分離，形成只含一條9號染色體的細胞和三體細胞，只有三體細胞存活，與正常細胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎兒的父母表型均正常，基因型為Aa（位于9號染色體上，不考慮基因突變和染色體片段互換）。下列說法正確的是（ ）
組卷：33引用：3難度：0.5 -
6．某植物的莖稈上是否有刺、刺的大小受三對獨立遺傳的等位基因 A/a、B/b、D/d控制，當三種顯性基因同時存在時表現為有刺（顯性純合子表現為大刺，雜合子表現為小刺），選擇大刺植株與無刺隱性純合植株雜交得F1，F1自交得F2。下列相關敘述錯誤的是（ ）
組卷：65引用：3難度：0.5 -
7．辣椒素受體（TRPV1）是一種陽離子通道受體，廣泛分布于人類口腔和皮膚細胞中，TRPV1被辣椒素或較高溫度激活后，細胞產生電信號沿傳入神經上傳至大腦，大腦將之解讀為“疼痛“的刺激感。辣椒素所帶來的疼痛，會促使身體分泌大量的內啡肽，內啡肽是一種蛋白質類激素，能與嗎啡受體結合，產生跟嗎啡類似的止痛效果和快感，從而讓人越吃越上癮。下列有關敘述正確的是（ ）
組卷：26引用：4難度：0.7 -
8．產后抑郁癥是指女性產后發生的明顯抑郁癥狀，近年來發病率呈現上升趨勢。科研人員對產后抑郁和非抑郁產婦的血清進行檢測，結果如表所示。下列說法錯誤的是（ ）
注：甲狀腺激素是氨基酸衍生物，主要成分是T4和T3，Cor為腎上腺分泌的皮質醇。組別 T4/（nmol?L-1） T3/（nmol?L-1） TSH/（ng?mL-1） Cor/（μg?dL-1） 抑郁組 124 2.14 1.87 28.24 正常組 128 2.32 2.20 26.06 組卷：44引用：5難度：0.6
三、非選擇題：本題共5小題，共55分。
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24．外來種福壽螺牧食量大且繁殖速度快，對棲息地水生植物的現存量構成威脅。輪葉黑藻、穗花狐尾藻常用于淺水富營養化水體治理。為研究福壽螺對上述兩種沉水植物的牧食情況，科研人員在栽培輪葉黑藻和穗花狐尾藻的水桶中放入福壽螺，測得兩種植物的生物量變化如圖1所示。
（1）水體富營養化是由于水體中N、P等物質富集，引起藍細菌、綠藻等大量繁殖，導致水質污染。引入輪葉黑藻、穗花狐尾藻使水體富營養化問題能夠得到控制，該治理措施遵循的生態學基本原理主要有，輪葉黑藻、穗花狐尾藻應具備的條件有（至少答出兩條）。
（2）福壽螺對藻類種群密度的影響屬于（填“密度”或“非密度”）制約因素。據圖分析，福壽螺偏好取食，福壽螺對兩種沉水植物間的競爭關系造成的影響是。
（3）大蒜種植區域中，福壽螺存在逃逸現象，研究發現大蒜分泌的大蒜素可以有效殺死福壽螺，為進一步研究大蒜素的作用，科研人員利用不同濃度的大蒜素處理福壽螺，結果如圖2所示：
根據實驗結果可得到的結論有。組卷：27引用：3難度：0.7 -
25．環狀定點誘變技術通過設計特定引物進行PCR，來實現目標載體的單堿基突變，從而生產出滿足需求的質粒載體。質粒 pUC18中含有限制酶 Eam1105Ⅰ（識別序列為5'-GACGGGAGTC-3'）和EcoRⅠ的識別序列。為使質粒pUC18不能被限制酶Eam1105Ⅰ識別，但依然具有氨芐青霉素抗性，現對質粒pUC18第1695個堿基（圖方框中的堿基）進行誘變，設計了具有誘變位點的引物P1和不具有誘變位點的引物P2。具體操作流程如圖所示。
（1）為使誘變后的質粒不能被限制酶 Eaml105Ⅰ識別，但依然具有氨芐青霉素抗性，選擇質粒突變位點時應注意。
（2）進行上述PCR反應，緩沖液中需提供pUC18質粒，P1、P2兩種引物以及，同時通過控制溫度使DNA復制在體外反復進行。至少經過個循環，會出現雙鏈均被誘變的線性質粒。擴增得到的線性質粒需在酶的作用下才能連接成環狀質粒。
（3）提取連接產物（環化后的質粒），經過 EcoRⅠ、Eaml105Ⅰ雙酶切，然后進行電泳，可根據結果判斷質粒pUC18的第1695個堿基誘變是否成功，判斷的理由是。組卷：22引用：4難度：0.6