2021年北京市普通高中第一次學(xué)業(yè)水平生物合格性試卷
發(fā)布：2024/12/19 16:0:2
一、選擇題本部分共35小題，1~20題每小題1分，21~35題每小題1分，共50分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出符合題目要求的一項(xiàng)。
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1．細(xì)胞學(xué)說揭示了（ ）
組卷：714引用：64難度：0.9 -
2．真核細(xì)胞貯存和復(fù)制遺傳物質(zhì)的主要場(chǎng)所是（ ）
組卷：180引用：16難度：0.8 -
3．如圖是三個(gè)相鄰的植物細(xì)胞之間水分流動(dòng)方向示意圖。圖中三個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞液濃度關(guān)系是（ ）組卷：1130引用：113難度：0.9 -
4．細(xì)胞內(nèi)葡萄糖分解為丙酮酸的過程（ ）
組卷：599引用：50難度：0.5 -
5．結(jié)合細(xì)胞呼吸原理分析，下列日常生活中的做法不合理的是（ ）
組卷：114引用：8難度：0.8 -
6．紙層析法可分離光合色素，下列分離裝置示意圖中正確的是（ ）
組卷：498引用：87難度：0.9 -
7．下列關(guān)于細(xì)胞周期的敘述，正確的是（ ）
組卷：824引用：53難度：0.9 -
8．雞在胚胎發(fā)育早期趾間有蹼狀結(jié)構(gòu)，隨著胚胎的發(fā)育，蹼逐漸消失的原因是（ ）
組卷：108引用：28難度：0.8 -
9．同源染色體是指（ ）
組卷：64引用：38難度：0.9 -
10．如圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖。該細(xì)胞處于（ ）組卷：1083引用：67難度：0.9 -
11．某生物的體細(xì)胞含有42條染色體，在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是（ ）
組卷：384引用：50難度：0.7 -
12．某動(dòng)物的基因型為AaBb,這兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律。若它的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個(gè)精細(xì)胞中，有一個(gè)精細(xì)胞的基因型為AB，（不考慮交叉互換）那么另外三個(gè)的基因型分別是（ ）
組卷：205引用：34難度：0.7 -
13．DNA完全水解后，得到的化學(xué)物質(zhì)是（ ）
組卷：487引用：134難度：0.9 -
14．下列物質(zhì)的層次關(guān)系由大到小的是（ ）
組卷：1284引用：119難度：0.7
二、解答題（共8小題，滿分50分）
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42．樺尺蛾的體色有黑色和灰白色，它們夜間活動(dòng)，白天棲息在樹干上。鳥類更易于在白天發(fā)現(xiàn)體色與環(huán)境差異較大的個(gè)體，并捕食它們。科研人員對(duì)某地區(qū)樺尺蛾體色的變化進(jìn)行研究。請(qǐng)回答問題：
（1）樺尺蛾體色的差異來源于基因突變，基因突變?yōu)?提供了原材料。
（2）對(duì)該地A、B、C三個(gè)區(qū)域樺尺蛾進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如圖1。鳥類的捕食對(duì)不同體色的樺尺蛾起定向的作用，推測(cè)1975年以后色樺尺蛾的存活率更高。
（3）為驗(yàn)證上述推測(cè)，在與A、B、C環(huán)境相似的另一區(qū)域投放了等量的黑色和灰白色樺尺蛾，一段時(shí)間后統(tǒng)計(jì)不同體色樺尺蛾的存活率，結(jié)果如圖2。若曲線Ⅰ為色樺尺蛾的存活率，則說明上述推測(cè)正確。
（4）不同體色樺尺蛾比例的變化，是由于種群的發(fā)生定向改變。組卷：69引用：5難度：0.8 -
43．閱讀科普短文，請(qǐng)回答問題。
當(dāng)iPSC“遇到”CRISPR/Cas9
誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）技術(shù)和基因編輯技術(shù)（如CRISPR/Cas9）在當(dāng)今生命科學(xué)研究中發(fā)揮著極其重要的作用，分別于2012年和2020年獲得諾貝爾獎(jiǎng)，都具有里程碑式的意義。當(dāng)iPSC“遇到”CRISPR/Cas9能創(chuàng)造出什么樣的奇跡呢？
1958年，科學(xué)家利用胡蘿卜的韌皮部細(xì)胞培養(yǎng)出胡蘿卜植株，此項(xiàng)工作完美地詮釋了“高度分化的植物細(xì)胞依然具有發(fā)育成完整個(gè)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性”。然而，對(duì)于高度分化的動(dòng)物細(xì)胞而言，類似過程卻不那么容易。
2006年，科學(xué)家將細(xì)胞干性基因轉(zhuǎn)入小鼠體細(xì)胞，誘導(dǎo)其成為多能干細(xì)胞，即iPSC。該技術(shù)突破了高度分化的動(dòng)物細(xì)胞難以實(shí)現(xiàn)重新分裂、分化的瓶頸，為進(jìn)一步定向誘導(dǎo)奠定了基礎(chǔ)，也為那些依賴于胚胎干細(xì)胞而進(jìn)行的疾病治療提供了新的選擇。但是，這種技術(shù)需通過病毒介導(dǎo)，且轉(zhuǎn)入的細(xì)胞干性基因可能使iPS細(xì)胞癌變。
直到2012年，研究人員發(fā)現(xiàn)一種源自細(xì)菌的CRISPR/Cas9系統(tǒng)可作為基因編輯的工具，能對(duì)基因進(jìn)行定向改造。例如，研究者將β-珠蛋白生成障礙性貧血病小鼠的體細(xì)胞誘導(dǎo)成iPS細(xì)胞，再利用CRISPR/Cas9對(duì)該細(xì)胞的β-珠蛋白基因進(jìn)行矯正，并誘導(dǎo)該細(xì)胞分化為造血干細(xì)胞，然后再移植到障礙性貧血小鼠體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)該小鼠能夠正常表達(dá)β-珠蛋白。
兩大技術(shù)的“聯(lián)手”，將在疾病治療方面有更廣闊的應(yīng)用前景。
（1）由于細(xì)胞干性基因的轉(zhuǎn)入，使體細(xì)胞恢復(fù)了的能力，成為iPS細(xì)胞，進(jìn)而可以定向誘導(dǎo)成多種體細(xì)胞。誘導(dǎo)成的多種體細(xì)胞具有（填“相同”或“不同”）的遺傳信息。
（2）iPS細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生的造血干細(xì)胞向紅細(xì)胞分化過程中，β-珠蛋白基因可以通過和過程形成β-珠蛋白。
（3）結(jié)合文中信息，概述iPSC和CRISPR/Cas9技術(shù)“聯(lián)手”用于疾病治療的優(yōu)勢(shì)。組卷：33引用：2難度：0.7