2021-2022學(xué)年貴州省凱里一中高二(上)期中化學(xué)試卷(理科)
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題(共20小題,每小題3分,共60分)
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1.能源可劃分為一次能源和二次能源,直接從自然界取得的能源稱(chēng)為一次能源,一次能源經(jīng)過(guò)加工、轉(zhuǎn)換得到的能源稱(chēng)為二次能源。下列能源中屬于一次能源的是( )
A.氫能 B.電能 C.核燃料 D.水煤氣 組卷:6引用:2難度:0.8 -
2.在下列各說(shuō)法中,正確的是( )
A.△H>0表示放熱反應(yīng),△H<0表示吸熱反應(yīng) B.熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)只表示物質(zhì)的量,可以是分?jǐn)?shù) C.已知C(s)+ O2(g)═CO(g)△H=-110.5 kJ?mol-1,說(shuō)明碳的燃燒熱為110.5 kJ?mol-112D.1 mol H2與0.5 mol O2反應(yīng)放出的熱就是H2的燃燒熱 組卷:211引用:5難度:0.5 -
3.已知:P4(g)+6Cl2(g)═4PCl3(g)△H=a kJ?mol-1,Cl-Cl鍵的鍵能為bkJ?mol-1,PCl3中P-Cl鍵的鍵能為ckJ?mol-1,P4的結(jié)構(gòu)為
.則P-P鍵的鍵能為( )
A.(a-6b+12c)/6 kJ?mol-1 B.(a-3b+12c)/4 kJ?mol-1 C.(a-6b-12c)/6 kJ?mol-1 D.(a-3b-12c)/4 kJ?mol-1 組卷:6引用:2難度:0.5 -
4.在298K、100kPa時(shí),已知:
2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H1
H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)△H2
2Cl2(g)+2H2O(g)═4HCl(g)+O2(g)△H3
則△H3與△H1和△H2間的關(guān)系正確的是( )A.△H3=△H1+2△H2 B.△H3=△H1+△H2 C.△H3=△H1-2△H2 D.△H3=△H1-△H2 組卷:992引用:172難度:0.7 -
5.已知4NH3+5O2?4NO+6H2O,若化學(xué)反應(yīng)速率分別是用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)〔單位:mol?(L?s)-1〕表示,則正確的關(guān)系是( )
A. v(NH3)=v(O2)45B.5v(O2)=6v(H2O) C. v(NH3)=v(H2O)23D.4v(O2)=5v(NO) 組卷:15引用:4難度:0.7 -
6.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論或目的均正確的是( )
A.常溫下,將同樣大小、形狀的鋅與鋁分別加入到相同體積98%的濃硫酸中,前者反應(yīng)速率更快則鋅比鋁活潑 B.用鐵片和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時(shí),滴加少量CuSO4溶液減慢反應(yīng)的速率 C.SO2的催化氧化正向是一個(gè)放熱反應(yīng),所以升高溫度,正反應(yīng)速率減慢 D.向5%H2O2溶液中,滴加幾滴FeCl3溶液,產(chǎn)生氣泡明顯加快,F(xiàn)eCl3是H2O2分解的催化劑 組卷:6引用:2難度:0.6 -
7.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)是制備硫酸的重要反應(yīng).下列敘述正確的是( )
A.催化劑V2O5不改變?cè)摲磻?yīng)的逆反應(yīng)速率 B.增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),反應(yīng)速率一定增大 C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度正反應(yīng)速率加快 D.在t1、t2時(shí)刻,SO3(g)的濃度分別是c1、c2,則時(shí)間間隔t1~t2內(nèi),SO3(g)生成的平均速率為v= c2-c1t2-t1組卷:30引用:5難度:0.9 -
8.在一定條件下,對(duì)于A2(g)+3B2(g)?2AB3(g)反應(yīng)來(lái)說(shuō),以下化學(xué)反應(yīng)速率的表示中,化學(xué)反應(yīng)速率最快的是( )
A.v(A2)=0.8mol?L-1?s-1 B.v(A2)=30mol?L-1?min-1 C.v(AB3)=1.0mol?L-1?s-1 D.v(B2)=1.2mol?L-1?s-1 組卷:538引用:47難度:0.9
二、填空題(共5小題,共40分)
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24.結(jié)合如表回答下列問(wèn)題(均為常溫下的數(shù)據(jù)):
酸 電離常數(shù)(Ka) CH3COOH 1.8×10-5 HClO 3×10-8 H2CO3 K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 H2C2O4 K1=5.4×10-2 K2=5.4×10-5 H2S K1=1.3×10-7 K2=7.1×10-15
(1)同濃度的CH3COO-、HCO3-、CO32-、HC2O4-、ClO-、S2-中結(jié)合H+的能力最弱的是
(2)25℃時(shí),pH=2的鹽酸溶液與pH=13的NaOH溶液混合后pH=7,求混合前酸堿的體積比
(3)常溫下,濃度為0.1mol/L的CH3COOH溶液在加水稀釋過(guò)程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是
A.c(H+)
B.c(H+)c(CH3COOH)
C.C(H+)c(OH-)
D.c(OH-)
(4)向0.1mol/LCH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至c(CH3COOH):c(CH3COO-)=5:9,此時(shí)溶液pH=
(5)向NaClO溶液中通入少量的CO2,所發(fā)生的離子方程式為組卷:34引用:1難度:0.6 -
25.1909年德國(guó)化學(xué)家哈伯在實(shí)驗(yàn)室首次合成氨,合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開(kāi)辟了人工固氮的重要途徑,其研究正是基于科學(xué)化學(xué)反應(yīng)原理的指導(dǎo)。
(1)已知298K時(shí),N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),△H=-92.2kJ/mol,△S=-198.2kJ?mol-1?K-1,則根據(jù)反應(yīng)進(jìn)行的方向綜合判據(jù),常溫下合成氨反應(yīng)
(2)目前處于研究階段的化學(xué)固氮新方法是N2在催化劑表面與水發(fā)生如下反應(yīng):
已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H1=-92.4kJ/mol
2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H2=-571.6kJ/mol
2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g)△H3
則△H3=
(3)合成氨反應(yīng)在一密閉容器中發(fā)生,圖1是某一時(shí)間段反應(yīng)速率與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系曲線圖。
①t4時(shí)刻,體系中是什么條件發(fā)生了變化?t4
②下列時(shí)間段中,氨的百分含量最高的是
A.0~t1
B.t2~t3
C.t3~t4
D.t4~t5
(4)在不同溫度、壓強(qiáng)和相同催化劑條件下,初始時(shí)N2、H2分別為0.1mol、0.3mol時(shí),平衡后混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)(φ)如圖2所示。
①其中,A、B兩點(diǎn)的平衡常數(shù)K(A)
②若分別用vA(N2)和vB(N2)表示從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)平衡狀態(tài)A、B時(shí)的化學(xué)反應(yīng)速率,則vA(N2)
③若在250℃、p1條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器的體積為1L,則該條件下合成氨的平衡常數(shù)K=
(5)H2NCOONH4是工業(yè)由氨氣合成尿素的中間產(chǎn)物.在一定溫度下、體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):H2NCOONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g),能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
①混合氣體的壓強(qiáng)不變
②混合氣體的密度不變
③混合氣體的總物質(zhì)的量不變
④混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
⑤NH3的體積分?jǐn)?shù)不變組卷:30引用:1難度:0.4