2022-2023學(xué)年安徽省宿州市省、市示范高中聯(lián)考高一（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/6/21 8:0:10
一、單項(xiàng)選擇題（本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）
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1．下列關(guān)于人體細(xì)胞生命歷程的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：8引用：3難度：0.5 -
2．下列關(guān)于“觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂”和“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”兩個實(shí)驗(yàn)的說法，正確的是（ ）
組卷：18引用：4難度：0.6 -
3．細(xì)胞增殖有多種方式，下列對細(xì)胞增殖的相關(guān)敘述，錯誤的是（ ）
組卷：12引用：3難度：0.6 -
4．某植株的一條染色體發(fā)生缺失，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b（見圖）．如果該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)一般是（ ）組卷：86引用：22難度：0.9 -
5．基因型為AABBCC和aabbcc的兩種豌豆雜交，按自由組合規(guī)律遺傳，F(xiàn)2中表現(xiàn)型的種類數(shù)及顯性純合子的概率依次是（ ）
組卷：14引用：2難度：0.7 -
6．如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：4引用：4難度：0.7 -
7．從科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成，到確定真正的遺傳物質(zhì)，是歷史上多位科學(xué)家不斷探索的過程。下列有關(guān)說法正確的是（ ）
組卷：22引用：10難度：0.7 -
8．假設(shè)一個雙鏈均被32P標(biāo)記的噬菌體DNA由5000個堿基對組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出100個子代噬菌體。下列敘述正確的是（ ）
組卷：4引用：3難度：0.6
三、非選擇題（本題共5小題，共55分。）
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24．已知西瓜的染色體數(shù)目2n=22，請根據(jù)下面的西瓜育種流程回答有關(guān)問題。
（1）圖一中培育無子西瓜A的育種方法稱為，⑤所應(yīng)用的育種原理是。
（2）圖一中④過程中形成單倍體植株所采用的方法是，該過程利用的原理是為確認(rèn)某植株是否為單倍體，應(yīng)在顯微鏡下觀察根尖分生區(qū)細(xì)胞的染色體，觀察的最佳時期為。
（3）在圖二中一般情況下，一定屬于單倍體生物體細(xì)胞染色體組成的圖是。圖B中含個染色體組。由C細(xì)胞組成的生物體不育，用處理誘導(dǎo)染色體加倍才能產(chǎn)生有性生殖的后代。
（4）基因型分別為AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的體細(xì)胞，其染色體組成應(yīng)依次對應(yīng)圖A～D中的。
（5）三倍體無子西瓜的“無籽性狀”（填“屬于”或“不屬于”）可遺傳的變異。組卷：9引用：2難度：0.6 -
25．苯丙酮尿癥是由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病（顯、隱性基因分別用A、a表示），正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者。圖1是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1（羊水細(xì)胞）的經(jīng)限制酶催化產(chǎn)生不同的片段（表示千堿基對），經(jīng)電泳后的結(jié)果見圖2。請回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥的致病基因是性基因，位于染色體上。
（2）Ⅱ2的基因型是，胎兒的基因型是。Ⅲ1長大后，若與正常異性婚配，生一個患病男孩的概率為。遺傳咨詢是否可以建議生女兒以降低孩子患病概率時，你的回答是（填“可以”或“不可以”），原因是。
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表型正常，長大后與其姑姑Ⅱ1的正常孩子異性婚配，生下患者的概率是，正常人群中男女婚配生下患者的概率是。可見，婚姻法中規(guī)定禁止近親結(jié)婚可以發(fā)病率，以提高人口質(zhì)量。
（4）已知人類紅綠色盲癥是伴染色體隱性遺傳病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常，Ⅲ1是紅綠色盲患者，若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲患者的概率為。組卷：4引用：2難度：0.6