2020-2021學(xué)年安徽省蕪湖市無為市華星學(xué)校高二（下）期末化學(xué)試卷

一、單選題（每題只有一個選項，每題3分，共60分）

• 1．下列反應(yīng)中乙醇分子斷裂的僅是碳氧鍵的是（　　）

  A．乙醇與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣

  B．乙醇在濃硫酸140℃條件下反應(yīng)

  C．乙醇與氫鹵酸發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴

  D．乙醇在酸性重鉻酸鉀的氧化下生成乙醛或乙酸
  組卷：46引用：1難度：0.6

  解析

• 2．現(xiàn)有組成為CH₄O和C₃H₈O的混合物，在一定條件下脫水，可能得到的有機(jī)產(chǎn)物的種類有（　　）

  A．4種

  B．5種

  C．6種

  D．7種
  組卷：31引用：2難度：0.9

  解析

• 3．N_A是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（　　）

  A．0.1 mol苯乙烯中含碳碳雙鍵數(shù)為0.4NA

  B．13.35 g A1CI3水解形成的Al（OH）3膠體粒子數(shù)為0.1NA

  C．22.4 L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）氯氣溶于水，生成次氯酸分子數(shù)為NA

  D．足量的CH4與1.0 mol CI2在光照下充分反應(yīng)，生成HCl分子數(shù)為NA
  組卷：12引用：2難度：0.6

  解析

• 4．Y是一種皮膚病用藥，它可以由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成．
  
  下列說法正確的是（　　）

  A．X與Y互為同分異構(gòu)體

  B．1mol X最多可以與5mol H2發(fā)生加成反應(yīng)

  C．產(chǎn)物Y能發(fā)生氧化、加成、取代、消去反應(yīng)

  D．1 molY最多能與2mol NaOH發(fā)生反應(yīng)
  組卷：28引用：6難度：0.7

  解析

• 5．有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的說法中正確的是（　　）
  ①烴的密度比水的密度小
  ②C₂H₆、C₄H₁₀、C₆H₁₄ 在常溫下均為氣體
  ③1 mol 苯最多與 3 mol H₂ 發(fā)生加成反應(yīng)，是因為苯分子含有 3 個碳碳雙鍵
  ④水芹烯（桂皮中的一種成分）鍵線式如圖，其分子式為 C₁₀H₁₆
  ⑤CH₂=CH₂ 與 CH₂=CH-CH=CH₂ 互為同系物
  ⑥甲烷與氯氣在光照的條件下可以制取純凈的一氯甲烷
  ⑦所有鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)

  A．①②⑤

  B．③④⑦

  C．③⑤⑥

  D．①④⑦
  組卷：14引用：2難度：0.5

  解析

• 6．物質(zhì)III （2，3-二氫苯并呋喃）是一種重要的精細(xì)化工原料，其合成的部分流程如圖：
  
  下列敘述正確的是（　　）

  A．Ⅰ在NaOH醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)

  B．Ⅱ中所有碳原子可能位于同一平面內(nèi)

  C．鑒別物質(zhì)Ⅰ和物質(zhì)Ⅱ可用FeCl3溶液

  D．物質(zhì)Ⅲ易溶于乙醚和水
  組卷：3引用：1難度：0.6

  解析

• 7．可用于鑒別以下兩種化合物的一組試劑是（　　）
  

  A．苯	B．溴的四氯化碳溶液
  C．氯化鐵溶液	D．氫氧化鈉溶液
  組卷：10引用：2難度：0.5

  解析

三、實驗題（13分）

• 22．I.下面是甲、乙、丙三位同學(xué)制取乙酸乙酯的過程，請你參與完成相關(guān)實驗問題討論。
  （實驗?zāi)康模┲迫∫宜嵋阴?br />（實驗原理）甲、乙、丙三位同學(xué)均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯。
  （裝置設(shè)計）甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計了下列三套實驗裝置：
  
  根據(jù)分析回答：
  （1）三位同學(xué)設(shè)計的裝置中最不合理的是

   

  （選填“甲”或“乙”或“丙”），原因是

   

  。
  （實驗步驟）
  a.按所選擇的裝置組裝儀器，在試管①中先加入3mL乙醇，并在搖動下緩緩加入2mL濃硫酸充分搖勻，冷卻后再加入2mL冰醋酸；
  b.將試管固定在鐵架臺上；
  c.在試管②中加入適量的飽和Na₂CO₃溶液；
  d.用酒精燈對試管①加熱；
  e.當(dāng)觀察到試管②中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。
  （2）試管①中加入濃硫酸的作用是

   

  。
  （3）該實驗中長導(dǎo)管的作用是

   

  。
  （4）試管②中飽和Na₂CO₃溶液的作用是

   

  ；可否用NaOH溶液代替Na₂CO₃溶液？

   

  （填“是”或“否”），理由是用化學(xué)方程式回答

   

  。
  II.實驗室制備硝基苯的主要步驟如下：
  a、配制一定比例的濃H₂SO₄與濃HNO₃的混合酸，加入反應(yīng)器中；
  b、向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻；
  c、在55～60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束；
  d、除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌；
  e、將用無水CaCl₂干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純凈硝基苯。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />①制備硝基苯的反應(yīng)類型是

   

  。
  ②配制一定比例的濃H₂SO₄與濃HNO₃的混合酸時，操作的注意事項是：

   

  。
  ③步驟d中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是

   

  。
  組卷：36引用：1難度：0.9

  解析

四、有機(jī)推斷題（16分）[化學(xué)-選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

• 23．有機(jī)化合物F是一種重要的有機(jī)合成中間體，其合成路線如下圖所示：
  
  已知：①A的核磁共振氫譜圖中顯示兩組峰②F的結(jié)構(gòu)簡式為：
  ③通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。
  ④R-CH=CH₂

  ①

  B

  2

  H

  6

  ②

  H

  2

  O

  2

  /

  OH

  -

  R-CH₂CH₂OH
  請回答下列問題：
  （1）A的名稱為

   

  （系統(tǒng)命名法）；Z中所含官能團(tuán)的名稱是

   

  。
  （2）反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)條件是

   

  ；反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型為

   

  。
  （3）E的結(jié)構(gòu)簡式為

   

  。
  （4）寫出反應(yīng)Ⅴ的化學(xué)方程式

   

  。
  （5）寫出反應(yīng)IV中的化學(xué)方程式

   

  。
  （6）W是Z的同系物，相對分子質(zhì)量比Z大14，則W的同分異構(gòu)體中滿足下列條件：
  ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②苯環(huán)上有兩個取代基，③不能水解，遇FeCl₃溶液不顯色的結(jié)構(gòu)共有

   

  種（不包括立體異構(gòu)），核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)為

   

  。
  組卷：18引用：4難度：0.5

  解析