2016-2017學年江西省宜春市豐城中學高二(上)周練生物試卷(9.11)
發布:2024/12/12 16:0:2
一.選擇題(30*2=60分)
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1.下列有關基因突變的敘述,錯誤的是( )
A.只有進行有性生殖的生物才能發生基因突變 B.誘發突變的突變率比自然突變的突變率高 C.基因突變是生物進化的重要因素之一 D.基因堿基序列改變不一定導致性狀改變 組卷:14難度:0.9 -
2.下列細胞中最不容易發生基因突變的是( )
A.正在分裂的蛙紅細胞 B.人神經細胞 C.正在分裂的精原細胞 D.洋蔥根尖分生區細胞 組卷:33引用:2難度:0.9 -
3.果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核苷酸發生了缺失會導致( ?。?/h2>
A.染色體上基因的數量減少 B.堿基配對方式發生改變 C.染色體上所有基因結構都發生改變 D.所控制合成蛋白質分子結構不一定發生改變 組卷:57引用:15難度:0.9 -
4.由于基因中一個堿基對的改變,細胞中有一種蛋白質在賴氨酸殘基(位置)上發生了變化.已知賴氨酸的密碼子為AAA或AAG;天門冬氨酸的密碼子為GAU或GAC;甲硫氨酸的密碼子為AUG.據此你認為基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸與替代賴氨酸的氨基酸分別是( )
備選項 A B C D 基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸 腺嘌呤脫氧核苷酸 胸腺嘧啶脫氧核苷酸 腺嘌呤脫氧核苷酸 胸腺嘧啶脫氧核苷酸 替代賴氨酸的氨基酸 天門冬氨酸 天門冬氨酸 甲硫氨酸 甲硫氨酸 A.A B.B C.C D.D 組卷:26引用:12難度:0.9 -
5.同一果園里有兩株異常果樹,甲株所結果實均為果形異常,乙株只結了一個果形異常的果實,其余的正常。甲乙兩株異常果實連續種植其自交后代中果形仍保持異常。下列分析不正確的是( ?。?/h2>
A.二者均可能是基因突變的結果 B.甲發生變異的時間比乙早 C.甲株變異一定發生于減數分裂時期 D.乙株變異一定發生于有絲分裂時期 組卷:104引用:18難度:0.9 -
6.基因型為AaBb(兩對基因自由組合)的某種動物,可以產生圖中各種基因型的子細胞,下列說法錯誤的是( ?。?br />
A.在動物的卵巢和睪丸中能同時找到AaBb、AB、Ab、aB和ab五種基因型的細胞 B.經過程④產生的性狀一定能傳遞給子代 C.導致過程③的根本原因是堿基對的增添、缺失或改變 D.與過程①、②、④相比,過程③特有的現象是可以產生新基因 組卷:28引用:7難度:0.5 -
7.下列關于基因重組的說法,不正確的是( ?。?/h2>
A.生物體進行有性生殖過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組 B.減數分裂四分體時期,同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導致基因重組 C.減數分裂過程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合可導致基因重組 D.一般情況下,水稻花藥內可發生基因重組,而根尖則不能 組卷:1188引用:99難度:0.5 -
8.下列變異的原理一般認為屬于基因重組的是( ?。?/h2>
A.將四倍體植株與正常二倍體植株雜交,產生三倍體植株 B.血紅蛋白氨基酸排列順序發生改變,導致某些血紅蛋白病 C.兩條非姐妹染色單體的A和a基因的交換 D.染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上而引起變異 組卷:29難度:0.9 -
9.已知A與a、B與b、C與c 3對等位基因自由組合,基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個體進行雜交。下列關于雜交后代的推測,正確的是( ?。?/h2>
A.表現型有8種,AaBbCc個體占的比例為 116B.表現型有8種,Aabbcc個體占的比例為 18C.表現型有8種,aaBbCc個體占的比例為 116D.表現型有4種,aaBbcc個體的比例為 116組卷:236難度:0.9 -
10.如圖中甲、乙、丙、丁表示生物的幾種變異類型,下列判斷正確的是(
A.甲圖是染色體結構變異中的易位 B.乙圖是染色體結構變異中的重復 C.丙圖表示生殖過程中的基因重組 D.丁圖表示的是染色體的數量變異 組卷:27難度:0.7 -
11.對如圖的敘述,不正確的是( ?。?br />
A.甲是交叉互換,乙是染色體易位 B.甲發生與同源染色體之間,乙發生與非同源染色體之間 C.甲只發生在有性生殖過程中,乙只發生在真核細胞中 D.甲和乙都對生物本身產生不利的影響 組卷:14引用:4難度:0.9
二.非選擇題(40分)
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32.以酒待客是我國的傳統習俗.有些人喝了一點酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”.乙醇進入人體后的代謝途徑如圖,請回答:
(1)“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型是
(2)有一種人既有ADH,又有ALDH,號稱“千杯不醉”.就上述材料而言,酒量大小與性別有關嗎?你的理由是
(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,調查中發現經常過量飲酒者和高齡產婦,生出患兒的概率增大.威爾遜氏病是由13號染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病.一對正常的父母生下了一個同時患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩,在下框中用遺傳圖解表示該過程.(說明:配子和子代都只要求寫出與患兒有關的部分)組卷:6引用:1難度:0.1
(附加題,特別注意啦!零班做,重點班不做)
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33.某科研小組對野生純合小鼠進行X射線處理,得到一只雄性突變型小鼠.對該鼠研究發現,突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產生的.該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體中的位置,設計了如下雜交實驗方案,如果你是其中一員,將下列方案補充完整.(注:除要求外,不考慮性染色體的同源區段.相應基因用D、d表示.)
(1)雜交方法:
(2)觀察統計:觀察并將子代雌雄小鼠中野生型和突變型的數量填表.
(3)結果分析與結論:野生型 突變型 突變型/(野生型+突變型) 雄性小鼠 A 雌性小鼠 B
①如果A=1,B=0,說明突變基因位于
②如果A=0,B=1,說明突變基因為
③如果A=0,B=
④如果A=B=,說明突變基因為12
(4)拓展分析:如果基因位于X、Y的同源區段,突變性狀為組卷:86難度:0.1