2023-2024學(xué)年湖南省湘西州瀘溪一中等多校聯(lián)考高二（上）月考生物試卷（8月份）
發(fā)布：2024/8/29 11:0:12
一、選擇題：本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1．關(guān)于生物體內(nèi)的有機(jī)物，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：0引用：5難度：0.7 -
2．細(xì)胞中幾乎所有的化學(xué)反應(yīng)都有酶的參與。下列關(guān)于酶的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：3引用：5難度：0.7 -
3．凋亡小體是指細(xì)胞凋亡過程中，細(xì)胞萎縮、碎裂，形成的有膜包圍的含有核和細(xì)胞質(zhì)碎片的小體，可被吞噬細(xì)胞所吞噬。下列關(guān)于衰老與凋亡的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：4引用：1難度：0.5 -
4．如圖1表示小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的過程，腸腔側(cè)的載體為SGLT，它只需與葡萄糖和Na+結(jié)合就會形變完成轉(zhuǎn)運(yùn)。基底側(cè)的載體分別為葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體（GLUT2）和Na+-K+泵（逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)Na+和K+，消耗ATP）。圖2表示H+穿過線粒體內(nèi)膜進(jìn)入線粒體基質(zhì)的過程，H+穿過時(shí)通過ATP合成酶產(chǎn)生ATP。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：9引用：4難度：0.7 -
5．真核細(xì)胞中，構(gòu)成組蛋白的部分氨基酸殘基可以在甲基轉(zhuǎn)移酶作用下甲基化，進(jìn)而抑制基因表達(dá)。去甲基化酶可以降低組蛋白的甲基化水平，組蛋白的這種甲基化和去甲基化的變化可以遺傳給后代。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：14引用：2難度：0.7 -
6．如圖表示細(xì)胞中出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復(fù)合物識別而發(fā)生降解的過程，該過程被稱為NMD作用，能阻止有害異常蛋白的產(chǎn)生，圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同。AUG、UAG分別表示起始密碼子和終止密碼子，據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：3引用：1難度：0.7 -
7．下列有關(guān)生物進(jìn)化理論的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：7引用：4難度：0.7
三、非選擇題：本題共5小題，共60分。
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20．研究發(fā)現(xiàn)，運(yùn)動可誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生一種叫鶯尾素的激素，該激素作用于皮下脂肪，可加快脂肪細(xì)胞內(nèi)葡萄糖和脂肪的氧化分解，還可提高胰島素的敏感性（敏感性高低與PI3K的含量呈正相關(guān)）。回答下列問題：
（1）動物激素調(diào)節(jié)的特點(diǎn)有（至少答出兩點(diǎn)）。
（2）在體內(nèi)，鳶尾素的靶細(xì)胞是，該激素與其他動物激素在作用過程中所具有的共同特點(diǎn)是（答出一點(diǎn)即可）。
（3）2型糖尿病是由于靶細(xì)胞對胰島素不敏感，導(dǎo)致血糖濃度過高。研究發(fā)現(xiàn)，青磚茶水提取物能促進(jìn)2型糖尿病患者分泌鶯尾素且能提高胰島素的敏感性，從而緩解患者病情。科研人員通過以下實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。
①實(shí)驗(yàn)步驟：
a.取生長狀況相同的2型糖尿病小鼠2只，分別編號為甲組、乙組，另取正常小鼠1只，編號為丙組；
b.給甲組灌胃適量的青磚茶水提取物，乙組、丙組分別灌胃蒸餾水；
c.在相同且適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后，測量三組小鼠的鶯尾素含量和PI3K的含量。
請修正該實(shí)驗(yàn)方案中兩點(diǎn)不合理之處：。
②預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：。組卷：14引用：1難度：0.7 -
21．脆性X綜合征（FXS）主要與X染色體上的FMRI基因5′端非編碼區(qū)的CGG/GCC序列重復(fù)有關(guān)。圖1是FMRI基因內(nèi)（CGG）。序列重復(fù)次數(shù)與人的表型改變關(guān)系圖。請回答下列問題：
（1）導(dǎo)致脆性X綜合征出現(xiàn)的變異類型是。
（2）人體細(xì)胞中的FMRI基因內(nèi)（CGG）。序列重復(fù)次數(shù)為55～200次之間，會導(dǎo)致細(xì)胞中相應(yīng)的mRNA和FMRI基因編碼蛋白的量分別比正常人、（填“增加”“不變”或“減少”），從而引發(fā)部分男性和女性出現(xiàn)異常癥狀。
（3）研究發(fā)現(xiàn)，不同的變異類型會發(fā)生以智力障礙和發(fā)育畸形為特征的不同臨床癥狀。在圖2所示的M家庭中，致病基因是由突變導(dǎo)致的（Ⅱ—1不攜帶致病基因）；圖3表示N家庭中與TAF1基因有關(guān)的致病機(jī)理（相關(guān)基因用T、t表示）。
①根據(jù)圖2判斷，M家庭所患的遺傳病是染色體（填“顯”或“隱”）性遺傳病。若該病在男性人群中發(fā)病率為1%，則女性人群中攜帶者的基因頻率為。
②圖3判斷，N家庭中與TAF1基因有關(guān)的變異類型屬于。
（4）對遺傳病進(jìn)行檢查和預(yù)防，在一定程度上能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，遺傳病的檢測和預(yù)防通常通過、等手段。組卷：33引用：6難度：0.7