2022年福建省龍巖市高考生物三模試卷
發布:2024/4/20 14:35:0
一、單項選擇題:本題共16小題,其中1-12小題,每題2分;13-16小題,每題4分,共40分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的。
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1.下列有關糖蛋白的敘述,正確的是( )
A.一般分布在細胞膜的外側 B.基本組成單位是氨基酸 C.合成過程需要中心體參與 D.與控制物質進出細胞有關 組卷:9引用:2難度:0.7 -
2.下列有關骨髓造血干細胞的敘述,正確的是( )
A.增殖過程會發生基因重組 B.核DNA、RNA都與血細胞一樣 C.可分化成人體的各種細胞和器官 D.比肌肉細胞更容易發生癌變 組卷:10引用:1難度:0.7 -
3.下列有關從裸巖到森林的演替過程,描述不正確的是( )
A.演替是原有物種的恢復 B.該過程屬于初生演替 C.地衣首先在裸巖上定居 D.物種豐富度越來越大 組卷:3引用:1難度:0.8 -
4.數據統計和分析是許多實驗的重要環節,下列實驗中獲取數據的方法不合理的是( )
選項 實驗內容 獲取數據的方法 A 探究培養液中酵母菌種群數量的變化 靜置后從試管中層吸出培養液進行顯微計數 B 探究光照強度對光合作用強度的影響 記錄同一時間段內各實驗裝置中小圓形葉片浮起的數量 C 探索生長素類似物促進插條生根的最適濃度 記錄各濃度處理的插條生長的根總數,再計算平均值 D 研究土壤中小動物類群的豐富度 個體較大、種群數量有限的物種一般用記名計算法統計,個體較小、數量較多的物種一般用目測估計法統計 A.A B.B C.C D.D 組卷:9引用:1難度:0.6 -
5.內環境穩態是機體進行正常生命活動的必要條件,以下說法不正確的是( )
A.嚴重腹瀉后喝大量純凈水可能會造成組織水腫 B.組織液中的Na+、Cl+和蛋白質含量均高于血漿 C.胰高血糖素可促進肝糖原分解以維持血糖穩定 D.血漿中的NaHCO3可與乳酸發生反應維持pH穩定 組卷:16引用:3難度:0.7 -
6.如圖以麥芽糖酶為例,示意酶分子的作用過程。下列有關說法正確的是( )
A.在整個化學反應過程中酶的肽鍵有斷裂和生成轉變成產物 B.②過程體現了麥芽糖酶具有高效性和專一性 C.麥芽糖酶應在其適宜pH和低溫條件下保存 D.麥芽糖酶通過提供能量降低了反應的活化能 組卷:24引用:1難度:0.8 -
7.新型冠狀病毒是一種包膜的RNA病毒,它利用包膜上的S蛋白與宿主細胞膜的受體結合完成侵染。奧密克戎是新型冠狀病毒的一種變異株,其傳染性、隱匿性更強,給防控增加了很大難度。下列相關敘述錯誤的是( )
A.新型冠狀病毒的組成成分有蛋白質、RNA和脂質 B.S蛋白與宿主細胞膜的受體結合實現細胞間的信息交流 C.奧密克戎毒株是新型冠狀病毒發生基因突變產生的 D.戴口罩、勤洗手、保持社交距離等是防控的常用手段 組卷:6引用:1難度:0.7
二、非選擇題:本題共5小題,共60分。
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20.大豆是兩性花、一年生植物(2N=40)。科研人員用放射性60Co處理大豆種子后,篩選出一株單基因突變引起的抗花葉病(簡稱抗病)植株X,其花藥離體培養得到的單倍體植株中,抗病植株占50%。已知控制大豆子葉顏色基因在1號染色體上(BB呈深綠色,Bb呈淺綠色,bb呈黃色,幼苗階段死亡)。科研人員進行了兩組雜交實驗,結果如下表:
分類 親 本 F1表現型及比例 實驗一 子葉深綠不抗病(♀)×子葉淺綠抗病(♂) 子葉深綠抗病:子葉淺綠抗病=1:1 實驗二 子葉深綠不抗病(♀)×子葉淺綠抗病(♂) 子葉深綠抗病:子葉深綠不抗病:子葉淺綠抗病:子葉淺綠不抗病=1:1:1:1
(1)大豆抗花葉病與不抗花葉病由一對等位基因R、r控制,科研人員在進行上述兩組雜交實驗之前就已判斷出抗花葉病基因為
(2)基因R、r
(3)實驗一F1中的子葉淺綠抗病植株自交,F2成熟植株中子葉深綠抗病:子葉深綠不抗病:子葉淺綠抗病:子葉淺綠不抗病:子葉黃色抗病:子葉黃色不抗病為
(4)現有一株白花(dd)突變大豆,為研究D/d基因的位置,用該突變株作父本,與不同的三體(2N+1=41)紫花純合子雜交,再選擇F1中的三體與突變株回交得到F2,下表為部分研究結果。表中數據說明基因d位于母本 F2表現型及數量 白花 紫花 9號三體 21 110 10號三體 115 120 組卷:22引用:1難度:0.5 -
21.科學家發現細菌中存在清除入侵病毒DNA的功能系統,并發明了CRISPR/Cas9介導的基因組編輯技術,即CRISPR/Cas9系統的Cas9蛋白在gRNA引導下,與靶基因特定序列結合并將DNA雙鏈切斷,實現對基因組定點編輯(如圖1)。請回答:
(1)從功能上來看,CRISPR/Cas9系統相當于基因工程中的
(2)通過誘發Cas9基因突變,可獲得只切割靶基因一條鏈的nCas9蛋白。將nCas9蛋白與胞嘧啶脫氨酶融合,能夠對靶位點進行單堿基編輯,實現C→T(G→A)的堿基替換(如圖2)。如果要修正由一對堿基對改變引起的致病基因,可用圖中的
(3)現通過一些技術讓Cas9基因發生突變,使Cas9蛋白失去切割活性,可將CRISPR/Cas9技術用于抑制基因轉錄,該技術能實施的過程可能是:在gRNA的引導下,Cas9蛋白與靶基因的組卷:19引用:1難度:0.7