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          2021-2022學年貴州省黔南州羅甸縣某校高二(下)期末生物試卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題(共25小題,每小題2分,滿分50分)

          • 1.下列對生命系統的結構層次的認識,正確的是(  )

            組卷:52引用:8難度:0.6
          • 2.如圖為兩種細胞亞顯微結構示意圖。下列有關說法正確的是(  )

            組卷:7引用:3難度:0.7
          • 3.下列有關蛋白質結構和功能的說法,正確的是(  )

            組卷:38引用:11難度:0.7
          • 4.人體細胞中溶酶體內部的pH為5左右,含有多種水解酶。如圖表示溶酶體的作用機理,下列相關敘述錯誤的是(  )

            組卷:28引用:4難度:0.7
          • 5.如圖是細胞核的結構模式圖。下列關于各結構部分及功能的敘述,錯誤的是(  )

            組卷:25引用:9難度:0.7
          • 6.某校生物興趣小組進行了檢測生物組織中還原糖的實驗(如圖所示)。下列敘述錯誤的是(  )

            組卷:27引用:11難度:0.7
          • 7.下列有關跨膜運輸的敘述,正確的是(  )

            組卷:14引用:1難度:0.7
          • 8.如圖是細胞呼吸過程的簡圖,其中①~⑤為相關生理過程。下列相關敘述正確的是(  )

            組卷:14引用:4難度:0.6
          • 9.如圖表示3H-亮氨酸(R基為-C4H9)參與分泌蛋白3H-X合成的過程,圖中a、b、c、d為不同種類的細胞器。下列有關敘述正確的是(  )

            組卷:13引用:8難度:0.7
          • 10.下列關于遺傳規律的探索實驗的敘述,正確的是(  )

            組卷:11引用:1難度:0.7

          二、非選擇題:本題共50分。第26-29題為必考題,每個試題考生都必須作答。第30~31題為選考題,考生根據要求作答。(一)必考題:共39分。

          • 30.微生物絮凝劑是一類由微生物或其分泌物產生的代謝產物,它是利用微生物技術,通過細菌真菌等微生物發酵、提取、精制而得的,不僅具有絮凝沉降廢水的作用,同時具有自身降解的能力,是一類無毒、安全、環保、不造成二次污染的絮凝劑。科研人員通過生物技術篩選穩定、高效的微生物絮凝劑產生菌。回答下列問題:
            (1)將所取的土壤樣本加入
             
            制成菌液,從培養基的物理形態上講,一般將菌液接種到
             
            培養基中進行富集培養,再通過
             
            法接種到固體培養基,數天后,挑選出生長較好,表面光滑帶黏性的單個菌落,分別接種到M型液體培養基中繼續培養。
            (2)已知微生物絮凝劑可以將水體中的顆粒集聚變大形成絮團,從而加快粒子的聚沉,達到固液分離的目的。為研究不同微生物絮凝劑去除生活污水中有機物顆粒的效果,科研人員又進行了如下實驗:
            ①向上述過程(1)中多個M型液體培養基中(假設每個培養基中微生物數目相等)加入等量且適量的生活污水,其中對照組設置為
             
            ,目的是
             

            ②經過一定時間后,觀察
             
            ,從而對不同微生物的絮凝效果做出判斷。

            組卷:6引用:4難度:0.7
          • 31.研究證實,人低氧誘導因子(HIF-1a)表達水平與肝癌的發生發展具有密切關系,HIF-1a在肝癌細胞中的表達水平明顯高于正常肝細胞的。CRISPR/Ccs9基因編輯技術是通過人工設計的sgRNA(向導RNA)來識別目的基因組序列,并引導Cas9蛋白酶進行有效切割目的DNA雙鏈。形成雙鏈斷裂,而在細胞自我修復過程中通常會發生堿基插入或缺失的錯配現象等,最終干擾基因組DNA的表達。使用CRISPR/Cas9基因編輯技術敲除HIF-1a基因可以為肝癌治療提供新途徑。回答下列問題:
            (1)由題意可知,Cas9蛋白酶很可能作用于DNA的
             
            部位造成了雙鏈斷裂,其作用效果類似于基因工程中的
             
            酶。CRISPR/Cas9)基因編輯技術往往會導致細胞中發生
             
            (填變異類型),從而干擾了目的基因的表達。
            (2)科研人員構建了靶向HIF-1a基因的CRISPR/Cas9重組質粒,并用重組質粒通過
             
            法對肝癌細胞進行轉染,利用其敲除肝癌細胞中的HIF-1a基因。可通過
             
            來檢測CRISPR/Cas9基因是否在目的細胞中發揮作用。
            (3)為檢測Cas9蛋白酶對HIF-1a基因的敲除效果,取基因敲除的肝癌細胞和等量的普通肝癌細胞,然后用生理鹽水配制的HIF-1a表達誘導劑(CoCl2)誘導相關細胞并檢測HIF-1a蛋白的表達,檢測結果如下表所示,已知甲、乙、丙、丁均為HIF-1a蛋白的表達量。分析下表并回答下列問題:
            分類 普通肝癌細胞 基因敲除的肝癌細胞
            加入HIF-1a表達誘導劑
            ____________
            表格中的處理方式為
             
            。若Cas9蛋白酶對HIF-la基因進行了完全敲除,則甲、乙之間的大小關系為
             
            (用“>”“<”或“=”表示)。

            組卷:19引用:4難度:0.6
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