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          2022-2023學年江蘇省常州一中高一(下)期末生物試卷

          發布:2024/6/6 8:0:9

          一、單項選擇題

          • 1.以兩株高莖豌豆為親本進行雜交,F1中高莖和矮莖的數量比例如圖所示,則F1高莖豌豆中純合子的比例為( ?。?/h2>

            組卷:40引用:34難度:0.9
          • 2.下列為某植物細胞處于不同分裂時期的示意圖,屬于減數第二次分裂后期的是( ?。?/h2>

            組卷:114引用:22難度:0.9
          • 3.關于抗維生素D佝僂病的敘述中,正確的是( ?。?/h2>

            組卷:2引用:2難度:0.5
          • 4.關于赫爾希和蔡斯的“T2噬菌體侵染大腸桿菌”的實驗,以下分析正確的是( ?。?/h2>

            組卷:29引用:20難度:0.5
          • 5.一個被15N標記的DNA分子以含14N的四種脫氧核苷酸為原料,連續復制4次,則得到的子代DNA分子中含15N的DNA分子所占比例是( ?。?/h2>

            組卷:5引用:2難度:0.6
          • 6.下列關于真核生物中基因的敘述,正確的是(  )

            組卷:72引用:2難度:0.8
          • 7.如圖為中心法則的示意圖.其中能表示逆轉錄過程的是( ?。?br />

            組卷:9引用:5難度:0.7
          • 8.將六倍體小麥的花粉進行離體培養,則得到的植株是( ?。?/h2>

            組卷:6引用:2難度:0.8
          • 9.21三體綜合征又叫先天愚型,是一種常見的染色體病。下列各圖均為減數第一次分裂時期染色體變異的模式圖,先天性愚型的染色體異常情況與哪個圖相符( ?。?/h2>

            組卷:5引用:2難度:0.7

          三、非選擇題

          • 28.表觀遺傳是指DNA序列不改變,而基因的表達發生可遺傳的改變,DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現象之一、啟動子是DNA上基因內的堿基序列,控制轉錄的開始。某些基因在啟動子上存在富含雙核苷酸“CG”的區域,稱為“CG島”,其中的胞嘧啶在發生甲基化后轉變成5-甲基胞嘧啶但仍能與鳥嘌呤互補配對。細胞中存在兩種DNA甲基化酶(如圖1所示),從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA,使其半甲基化;維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點,使其全甲基化。(說明:甲基為-CH3)

            (1)由上述材料可知,DNA甲基化
             
            (填“會”或“不會”)改變基因轉錄產物的堿基序列。
            (2)由于圖2中過程①的方式是
             
            ,所以其產物都是
             
            甲基化的,因此過程②必須經過
             
            的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態。
            (3)研究發現,啟動子中“CG島”的甲基化會影響相關蛋白質與啟動子的結合,從而抑制
             

            (4)小鼠的A基因編碼胰島素生長因子-2(IGF-2),a基因無此功能(A、a位于常染色體上)。IGF-2是小鼠正常發育必需的一種蛋白質,缺乏時小鼠個體矮小。在小鼠胚胎中,來自父本的A及a表達,來自母本的則不能表達。檢測發現,這對基因的啟動子在精子中是非甲基化的,在卵細胞中則是甲基化的。若純合矮小雌鼠與純合正常雄鼠雜交,則F1的表型應為
             
            。F1雌雄個體間隨機交配,后代F2的表型及其比例應為
             
            。結合F1中A及其等位基因啟動子的甲基化狀態,分析F2出現這種比例的原因是卵細胞中的A及其等位基因由于啟動子甲基化而不表達,
             
            中的A及其等位基因由于啟動子非甲基化而表達,并且含A的精子:含a的精子為1:1。
            (5)5-氮雜胞苷(AZA)常用于臨床上治療DNA甲基化引起的疾病。推測AZA可能的作用機制之一是:AZA在
             
            過程中摻入DNA分子,導致與DNA結合的甲基化酶活性降低,從而降低DNA的甲基化程度。另一種可能的機制是:AZA與“CG島”中的
             
            競爭甲基化酶,從而降低DNA的甲基化程度。

            組卷:13引用:2難度:0.5
          • 29.玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因,已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用?,F有基因型為Tt的黃色籽粒植株A,其細胞中9號染色體如圖一。

            (1)該黃色籽粒植株的變異類型屬于染色體結構變異中的
             
            。
            (2)為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進行自交產生F1,實驗結果為F1表現型及比例為
             
            ,說明T基因位于異常染色體上。
            (3)以植株A為父本(T在異常染色體上),正常的白色籽粒植株為母本雜交產生的F1中,發現了一株黃色籽粒植株B,其染色體及基因組成如圖二。分析該植株出現的原因是由于
             
            (父本,母本)減數分裂過程中
             
            未分離。
            (4)若(3)中得到的植株B在減數第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子,那么以植株B為父本進行測交,后代的表現型及比例
             
            ,其中得到的染色體異常植株占
             
            。

            組卷:50難度:0.5
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