2021-2022學年云南省昭通市昭陽二中高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單選題（本大題共40小題，共60.0分）
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1．城市生活垃圾提倡分類回收處理，實現(xiàn)廢物資源化利用。與該做法關系最密切的生態(tài)工程原理是（ ）
組卷：40引用：9難度：0.8 -
2．下列發(fā)酵原理，錯誤的是（ ）
組卷：19引用：6難度：0.7 -
3．在制作果酒、果醋、腐乳、泡菜時，發(fā)酵過程對氧氣的需求，敘述正確的是（ ）
組卷：31引用：11難度：0.7 -
4．下列關于傳統(tǒng)發(fā)酵技術的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：19引用：6難度：0.7 -
5．以下關于傳統(tǒng)發(fā)酵技術的相關描述正確的是（ ）
組卷：191引用：22難度：0.9 -
6．下列關于微生物培養(yǎng)和利用的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：144引用：10難度：0.7 -
7．汞污染對環(huán)境和人類危害極大，有些微生物對其具有抗性，可用于修復受汞污染的環(huán)境。某科研小組從土壤中分離純化出一株高抗汞細菌，它具有對汞污染環(huán)境的生物修復的應用能力。培養(yǎng)基成分：氯化鈉（10g/L）、酵母浸粉（5g/L）、蛋白胨（10g/L）、20mg/L的氯化汞溶液、瓊脂，上述成分按一定比例配制。下列敘述中錯誤的是（ ）
組卷：9引用：11難度：0.6 -
8．下列有關微生物培養(yǎng)或純化的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：7引用：8難度：0.7 -
9．下列關于微生物培養(yǎng)的敘述，不正確的是（ ）
組卷：2引用：2難度：0.7 -
10．三個培養(yǎng)皿中分別加入10mL不同的培養(yǎng)基，然后接種相同的大腸桿菌樣液。培養(yǎng)36小時后，計算菌落數(shù)，結果如下表。下列選項正確的是（ ）
培養(yǎng)皿 培養(yǎng)基成分 菌落數(shù) Ⅰ 瓊脂、葡萄糖、N源、無機鹽 35 Ⅱ 瓊脂、葡萄糖、生長因子、N源、無機鹽 250 Ⅲ 瓊脂、生長因子、N源、無機鹽 0 組卷：10引用：12難度：0.9 -
11．下表為培養(yǎng)某種微生物的培養(yǎng)基配方，下列相關敘述錯誤的是（ ）
成分 NaNO3 K2HPO4 KCl MgSO4?7H2O FeSO4 （CH2O） H2O 青霉素 含量 3g 1g 0.5g 0.5g 0.01g 30g 1L 0.1萬單位 組卷：42引用：15難度：0.9 -
12．下列關于發(fā)酵工程基本環(huán)節(jié)的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：17引用：3難度：0.7 -
13．下列對細胞全能性的表述，正確的是（ ）
組卷：2引用：3難度：0.8 -
14．為了培育菊花新品種，科學家利用二倍體野生夏菊和六倍體栽培秋菊進行體細胞雜交，培育過程如圖所示，下列有關敘述正確的是（ ）
組卷：14引用：2難度：0.7
二、識圖作答題（本大題共4小題，共40.0分）
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43．某實驗室通過基因工程成功培育出抗蟲植物，其培育過程大致如圖所示，請據(jù)圖分析回答下列問題：
（1）抗蟲植物的培育過程中，目的基因是。用PCR擴增目的基因時，需要設計引物，引物設計的的依據(jù)是。
（2）目的基因獲取之后，需要構建，啟動子是識別和結合的部位，有了它才能驅動目的基因。
（3）圖示將獲取的目的基因導入植物細胞最常用的方法為法，通過DNA重組將目的基因插入植物細胞的上。目的基因是否成功導入植物細胞，可以用法進行檢測。如果操作中將該基因導入線粒體DNA中，將來產(chǎn)生的配子中（填“一定”或“不一定”）含有抗蟲基因。組卷：4引用：2難度：0.6 -
44．用DNA重組技術可以賦予生物以新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人類需要的生物產(chǎn)品。在此過程中需要使用多種工具酶，其中4種限制性核酸內(nèi)切酶的切割位點如圖所示。
回答下列問題：
（1）常用的DNA連接酶有E.coliDNA連接酶和T4DNA連接酶。上圖中酶切割后的DNA片段可以用E.coliDNA連接酶連接。上圖中酶切割后的DNA片段可以用T4DNA連接酶連接。
（2）DNA連接酶催化目的基因片段與質粒載體片段之間形成的化學鍵是。
（3）DNA重組技術中所用的質粒載體具有一些特征，如質粒DNA分子上有復制原點，可以保證質粒在受體細胞中能；質粒DNA分子上有，便于外源DNA插入；質粒DNA分子上有標記基因（如某種抗生素抗性基因），利用抗生素可篩選出含質粒載體的宿主細胞，方法是。
圖甲是含有目的基因的外源DNA片段，圖乙是用于將目的基因導入受體細胞的質粒（陰影部分表示抗生素抗性基因），相關限制酶作用部位如圖，現(xiàn)想培養(yǎng)轉基因抗病植株
（4）在基因工程操作中，不宜選用Sma1，原因是其會破壞和。
（5）在基因工程操作中，不宜選用EcoRⅠ，原因是用其切割外源DNA片段后，。
（6）為避免目的基因和質粒的自身環(huán)化以及目的基因的反向連接，可使用不同的限制酶切割目的基因和質粒，例如可以選用和這兩種酶。組卷：17引用：1難度：0.5