2022-2023學年貴州省銅仁市高一(下)期末生物試卷
發布:2024/7/21 8:0:9
一、選擇題:本題共15小題,每題3分,共45分。
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1.關于酵母菌和乳酸菌的共性,敘述錯誤的是( )
A.細胞膜以磷脂雙分子層為基本支架 B.在核糖體合成蛋白質 C.分裂方式為有絲分裂 D.遺傳信息的傳遞遵循中心法則 組卷:2引用:1難度:0.7 -
2.銅仁綠豆粉已有幾百年的文化歷史,是特別具有地方特色的傳統美食。綠豆粉是用綠豆和大米混合磨制而成,綠豆蛋白中人體的必需氨基酸含量是禾谷類的2-5倍,營養價值極高。下列相關敘述正確的是( )
A.綠豆粉含有淀粉、纖維素、糖原等多糖物質 B.長期缺乏賴氨酸等必需氨基酸會引起營養不良 C.綠豆粉中含有K、Ca、P、Mg、Fe等大量元素 D.可用斐林試劑檢測綠豆粉中是否含有蛋白質 組卷:30引用:5難度:0.7 -
3.葡萄糖氧化分解成丙酮酸的過程稱為糖酵解。關于糖酵解說法正確的是( )
A.有氧呼吸和無氧呼吸均可發生 B.相關酶存在于線粒體基質 C.釋放的能量大量轉移給ATP D.同時生成大量的[H] 組卷:2引用:1難度:0.7 -
4.如圖為“觀察根尖分生區組織細胞有絲分裂”的顯微照片,相關說法正確的是( )
A.裝片的制作步驟為:解離→染色→漂洗→制片 B.持續觀察同一細胞可看到有絲分裂的各個時期 C.細胞周期中,細胞依次經過B→E→A→C→D時期 D.C細胞中染色體數目和DNA數目均是A細胞的兩倍 組卷:6引用:1難度:0.7 -
5.神經調節蛋白1(NRG-1)可誘導胚胎干細胞分化為心肌細胞。為研究其作用機制,研究者采用不同試劑處理胚胎干細胞,檢測心肌特異性蛋白表達量(表達量與條帶亮度正相關),得到結果如圖。相關推測錯誤的是( )
A.心肌特異性蛋白表達上調導致胚胎干細胞分化為心肌細胞 B.ErbB受體具有活性可抑制胚胎干細胞向心肌細胞方向分化 C.NRG-1可能通過與ErbB受體結合發揮誘導分化的作用 D.推測還有其他信號通過ErbB受體發揮誘導分化的作用 組卷:1引用:1難度:0.6 -
6.用正常株高油菜與矮稈突變體ds-3雜交,獲得的F1株高介于雙親之間,F1自交獲得的F2群體株高呈現三峰(如圖),統計分離比符合1:2:1。相關說法錯誤的是( )
A.三種類型株高互為相對性狀 B.可通過株高判斷F2的基因型 C.F1與正常株高植株雜交后代群體株高呈現雙峰 D.F1與ds-3雜交后代群體株高介于84~172cm 組卷:5引用:1難度:0.5
二、非選擇題:共55分。
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19.核移植是克隆動物的重要手段,核供體細胞的分化狀態會影響體細胞核移植胚胎的發育效率,研究者利用克隆豬對其機制進行了研究。
(1)克隆豬的培育過程如圖1,重構細胞經
(2)豬骨髓間充質干細胞屬于多能干細胞,豬胎兒成纖維細胞則是高度分化的體細胞。研究者比較了兩細胞內RNA m6修飾(即RNA某位點的甲基化,可提高mRNA結構穩定性)水平,以及細胞作為核供體時重構胚的發育效率,結果如表。核供體細胞 骨髓間充質干細胞 胎兒成纖維細胞 供體細胞內RNAm6修飾水平 1.0 0.7 重構胚的發育效率 發育至卵裂期的重構胚占比 71.2% 55.3% 發育至囊胚期的重構胚占比 26.3% 15.9%
(3)M基因編碼的甲基轉移酶催化RNA的m6A修飾。比較骨髓間充質干細胞和胎兒成纖維細胞的M基因上游序列的甲基化水平,結果如圖2。
基因上游序列存在
欲設計實驗驗證M基因上游序列的甲基化程度是導致不同供體細胞RNA m6A修飾水平差異的原因。思路如下:
實驗組用DNA甲基化抑制劑處理骨髓間充質干細胞,對照組不處理;檢測兩組的M基因上游序列甲基化水平。
請修正實驗方案:
(4)進一步研究表明,RNA m6A修飾水平高的供體細胞核移植胚胎中DNA損傷位點較少。綜合上述研究,推測豬胎兒成纖維細胞核移植胚胎發育能力較低的原因,梳理成如圖3。組卷:3引用:1難度:0.6 -
20.番茄果實在后熟過程中葉綠素快速降解,番茄紅素大量合成,果皮由綠變紅。研究者發現了一種果實不能褪綠變紅、成熟后仍保持綠色的滯綠番茄突變體(eg),并對其進行遺傳分析。
(1)番茄果實能否褪綠變紅是一對(2)以野生型和突變體eg為親本進行雜交實驗,結果如圖2。
據圖可知突變體eg的果實滯綠性狀由
葉綠素和番茄紅素均不是蛋白質,推測上述基因是通過控制
(3)已知野生型番茄SGR1基因編碼含271個氨基酸的蛋白質,參與葉綠素降解,而突變體eg的該蛋白肽鏈縮短至156個氨基酸。提取野生型與突變體eg的SGR1基因及其mRNA進行測序,并預測相應蛋白質的氨基酸序列,結果如圖3(DNA省略掉的部分突變體與野生型一致)。
據圖可知,與野生型相比,突變體eg的SGR1基因堿基發生
真核生物基因初始轉錄產物(mRNA前體)在特定位點被識別后,部分序列被剪切掉,其余序列加工形成成熟mRNA。推測突變體eg SGR1基因突變導致組卷:0引用:1難度:0.6