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          2022-2023學年貴州省銅仁市高一(下)期末生物試卷

          發布:2024/7/21 8:0:9

          一、選擇題:本題共15小題,每題3分,共45分。

          • 1.關于酵母菌和乳酸菌的共性,敘述錯誤的是(  )

            組卷:2引用:1難度:0.7
          • 2.銅仁綠豆粉已有幾百年的文化歷史,是特別具有地方特色的傳統美食。綠豆粉是用綠豆和大米混合磨制而成,綠豆蛋白中人體的必需氨基酸含量是禾谷類的2-5倍,營養價值極高。下列相關敘述正確的是(  )

            組卷:30引用:5難度:0.7
          • 3.葡萄糖氧化分解成丙酮酸的過程稱為糖酵解。關于糖酵解說法正確的是(  )

            組卷:2引用:1難度:0.7
          • 4.如圖為“觀察根尖分生區組織細胞有絲分裂”的顯微照片,相關說法正確的是(  )

            組卷:6引用:1難度:0.7
          • 5.神經調節蛋白1(NRG-1)可誘導胚胎干細胞分化為心肌細胞。為研究其作用機制,研究者采用不同試劑處理胚胎干細胞,檢測心肌特異性蛋白表達量(表達量與條帶亮度正相關),得到結果如圖。相關推測錯誤的是(  )

            組卷:1引用:1難度:0.6
          • 6.用正常株高油菜與矮稈突變體ds-3雜交,獲得的F1株高介于雙親之間,F1自交獲得的F2群體株高呈現三峰(如圖),統計分離比符合1:2:1。相關說法錯誤的是(  )

            組卷:5引用:1難度:0.5

          二、非選擇題:共55分。

          • 19.核移植是克隆動物的重要手段,核供體細胞的分化狀態會影響體細胞核移植胚胎的發育效率,研究者利用克隆豬對其機制進行了研究。
            (1)克隆豬的培育過程如圖1,重構細胞經
             
            分裂(卵裂期)發育至囊胚,可移植到丙豬子宮中。克隆豬的誕生說明體細胞的細胞核具有
             
            ,圖1克隆豬的表型不完全與甲豬一致,原因是
             


            (2)豬骨髓間充質干細胞屬于多能干細胞,豬胎兒成纖維細胞則是高度分化的體細胞。研究者比較了兩細胞內RNA m6修飾(即RNA某位點的甲基化,可提高mRNA結構穩定性)水平,以及細胞作為核供體時重構胚的發育效率,結果如表。
            核供體細胞 骨髓間充質干細胞 胎兒成纖維細胞
            供體細胞內RNAm6修飾水平 1.0 0.7
            重構胚的發育效率 發育至卵裂期的重構胚占比 71.2% 55.3%
            發育至囊胚期的重構胚占比 26.3% 15.9%
            結果表明核供體細胞的分化程度越高,
             

            (3)M基因編碼的甲基轉移酶催化RNA的m6A修飾。比較骨髓間充質干細胞和胎兒成纖維細胞的M基因上游序列的甲基化水平,結果如圖2。
            基因上游序列存在
             
            酶的結合位點,該酶可催化基因的轉錄。據圖2可知成纖維細胞M基因上游序列的甲基化程度
             
            骨髓間充質干細胞。
            欲設計實驗驗證M基因上游序列的甲基化程度是導致不同供體細胞RNA m6A修飾水平差異的原因。思路如下:
            實驗組用DNA甲基化抑制劑處理骨髓間充質干細胞,對照組不處理;檢測兩組的M基因上游序列甲基化水平。
            請修正實驗方案:
             

            (4)進一步研究表明,RNA m6A修飾水平高的供體細胞核移植胚胎中DNA損傷位點較少。綜合上述研究,推測豬胎兒成纖維細胞核移植胚胎發育能力較低的原因,梳理成如圖3。

            組卷:3引用:1難度:0.6
          • 20.番茄果實在后熟過程中葉綠素快速降解,番茄紅素大量合成,果皮由綠變紅。研究者發現了一種果實不能褪綠變紅、成熟后仍保持綠色的滯綠番茄突變體(eg),并對其進行遺傳分析。
            (1)番茄果實能否褪綠變紅是一對
             
            。對綠熟期的野生型與突變體eg番茄果實進行催熟,檢測相關指標結果如圖1。據圖可知突變體eg果實滯綠的直接原因是
             

            (2)以野生型和突變體eg為親本進行雜交實驗,結果如圖2。
            據圖可知突變體eg的果實滯綠性狀由
             
            基因控制,遺傳遵循
             
            定律。對F1進行測交,檢測后代果實色素含量,葉綠素含量顯著高于野生型的后代占
             

            葉綠素和番茄紅素均不是蛋白質,推測上述基因是通過控制
             
            ,控制色素的合成或分解,進而控制果實顏色。
            (3)已知野生型番茄SGR1基因編碼含271個氨基酸的蛋白質,參與葉綠素降解,而突變體eg的該蛋白肽鏈縮短至156個氨基酸。提取野生型與突變體eg的SGR1基因及其mRNA進行測序,并預測相應蛋白質的氨基酸序列,結果如圖3(DNA省略掉的部分突變體與野生型一致)。
            據圖可知,與野生型相比,突變體eg的SGR1基因堿基發生
             
            導致突變。根據突變位點前的測序結果可知,圖中顯示的DNA單鏈是SGR1基因轉錄的
             
            (填“模板鏈”或“非模板鏈”)。
            真核生物基因初始轉錄產物(mRNA前體)在特定位點被識別后,部分序列被剪切掉,其余序列加工形成成熟mRNA。推測突變體eg SGR1基因突變導致
             
            ,最終引起編碼產物肽鏈縮短。

            組卷:0引用:1難度:0.6
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