浙科版（2019）必修2《4.4 人類遺傳病是可以檢測和預(yù)防的》2020年同步練習(xí)卷（1）

一、選擇題

• 1．顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于X染色體上，另一類位于常染色體上。他們分別與正常人婚配，從總體上看這兩類遺傳病在子代中的發(fā)病率情況是（　　）

  A．男性患者的兒子發(fā)病率相同

  B．男性患者的女兒發(fā)病率不同

  C．女性患者的兒子發(fā)病率不同

  D．女性患者的女兒發(fā)病率不同
  組卷：8引用：1難度：0.8

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• 2．人的i、I^A、I^B基因可以控制血型。在一般情況下，基因型ii表現(xiàn)為O型血，I^AI^A或I^Ai為A型血，I^BI^B或I^Bi為B型血，I^AI^B為AB型血。以下有關(guān)敘述中，錯誤的是（　　）

  A．子女之一為A型血時，雙親至少有一方一定是A型血

  B．雙親之一為AB型血時，不能生出O型血的孩子

  C．子女之一為B型血時，雙親之一有可能是A型血

  D．雙親之一為O型血時，子女不可能是AB型血
  組卷：223引用：43難度：0.9

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• 3．優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子．下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是（　　）

  A．適齡結(jié)婚，適齡生育

  B．遵守婚姻法，不近親結(jié)婚

  C．進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查

  D．產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別
  組卷：92引用：23難度：0.9

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• 4．某種遺傳病受一對等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖．下列敘述可以成立的是（　　）

  A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子

  B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，I2為純合子

  C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子

  D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子
  組卷：4引用：3難度：0.7

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• 5．調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒．研究表明白化病由一對等位基因控制．判斷下列有關(guān)白化病遺傳的敘述，錯誤的是（　　）

  A．致病基因是隱性基因

  B．如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是 1 4

  C．如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者

  D．白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1
  組卷：208引用：72難度：0.9

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二、非選擇題

• 14．某校生物興趣小組在校園內(nèi)調(diào)查人群中紅綠色盲（由核基因A/a控制）遺傳病的發(fā)病情況，發(fā)現(xiàn)該校園人群中紅綠色盲的發(fā)病率約為5%，請回答下列問題：
  （1）該生物興趣小組選擇人類紅綠色盲作為遺傳病調(diào)查容易獲得成功的主要原因是

   

  。
  （2）若該生物興趣小組欲通過調(diào)查判斷紅綠色盲遺傳病的顯隱性關(guān)系和控制其性狀的基因在何種染色體上，需要改進(jìn)調(diào)查的主要措施是

   

  、

   

  。
  （3）進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲是由于視錐細(xì)胞功能障礙導(dǎo)致的。在某種動物基因庫中，存在另一對等位基因B/b,且基因型為bb可以修復(fù)視錐細(xì)胞，使色覺恢復(fù)正常。
  ①基因庫是指

   

  。
  ②若A/a、B/b基因遺傳時遵循基因自由組合定律，則B/b基因位于

   

  （性染色體、常染色體）上；現(xiàn)有一對純合雙親，雌性色盲、雄性正常，雜交后代雄性全部色盲、雌性全部正常，再將F₁隨機(jī)交配，則F₂中色盲雄性動物所占的比例是

   

  。
  組卷：12引用：2難度：0.6

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• 15．如圖是某個耳聾遺傳的家族系譜圖。致病基因位于常染色體上，用d表示。請回答下列問題：
  
  （1）Ⅱ₁的基因型為

   

  ；Ⅱ₂的基因型為

   

  ；Ⅱ₃的基因型為

   

  。
  （2）理論上計算，Ⅱ₂與Ⅱ₃的子女中耳聾患者的概率應(yīng)為

   

  。
  （3）假定Ⅲ₂是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ₂與一耳聾、色覺正常的男性婚配，子女中兩種病都不患的概率應(yīng)為

   

  。
  組卷：422引用：6難度：0.5

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