2022-2023學年福建省莆田市高二(下)期末生物試卷
發布:2024/7/20 8:0:8
一、單項選擇題:本題共15小題,其中,1~10小題,每題2分;11~15小題,每題4分。
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1.關于生物技術與工程中的篩選和分離,下列敘述錯誤的是( )
A.動物細胞培養時貼壁細胞需用胰蛋白酶等處理使其分散成單個細胞 B.借助特殊的標記基因可以初步將含目的基因的受體細胞篩選出來 C.篩選藍細菌菌株的培養基中必須加入適宜濃度的有機碳源 D.PCR的產物一般可以通過瓊脂糖凝膠電泳來分離與鑒定 組卷:6引用:3難度:0.7 -
2.關于植物組織培養,下列敘述正確的是( )
A.外植體被污染的原因可能是外植體自身帶菌、接種及培養過程感染 B.植物組織培養過程中外植體需用纖維素酶和果膠酶處理去除細胞壁 C.誘導形成愈傷組織期間應給予光照,并定期觀察和記錄其生長情況 D.外植體細胞處于未分化狀態,對其進行誘變處理可獲得較多突變體 組卷:7引用:6難度:0.7 -
3.關于生物與環境的相關實驗操作,下列敘述正確的是( )
A.使用血細胞計數板計數時,先用吸管吸取培養液,滴于計數室上,再從一側緩緩蓋上蓋玻片 B.研究土壤中小動物類群的豐富度時,采集到的小動物放入質量分數為0.9%的氯化鈉溶液中 C.探究土壤微生物分解作用時,需將實驗組的土壤用塑料袋包好,放在60℃恒溫箱中處理1h D.設計制作生態缸觀察其穩定性時,生態缸保持開放且置于室內通風的地方,避免陽光直射 組卷:9引用:1難度:0.5 -
4.中國科學院團隊對一只雌性獼猴進行克隆,成功獲得“中中”和“華華”兩姐妹猴,突破了無法克隆靈長類動物的世界難題。如圖為“中中”和“華華”的培育流程,下列敘述正確的是( )
A.與胚胎細胞相比,體細胞分化程度高所以全能性更加容易實現 B.③過程表示胚胎移植,接受胚胎的母猴需要進行同期發情處理 C.“華華”的成纖維細胞是由受精卵經過細胞增殖和細胞分化形成 D.兩姐妹猴表型的微小差異可能是核DNA甲基化導致堿基序列改變 組卷:5引用:1難度:0.7 -
5.人類共有5類抗體(免疫球蛋白),分別為IgD、IgG、IgA、IgE和IgM。下列敘述錯誤的是 ( )
A.已知IgD可作為膜受體存在于B細胞表面,推測其可以參與免疫細胞間的信息交流 B.已知IgG是血清中抗體的主要類型,推測IgG也可以在淋巴液和組織液中少量存在 C.已知IgA主要存在于消化道、呼吸道的分泌液中,推測IgA主要在第一道防線發揮作用 D.已知IgE是過敏原侵入機體后誘導產生的,推測IgE可進入某些細胞使其釋放組胺等物質 組卷:12引用:2難度:0.5 -
6.如圖是某地大樹杜鵑種群數量動態變化的調查結果。大樹杜鵑耐寒能力弱,在-2℃環境下會死亡,幼樹死亡率高。下列敘述正確的是( )
A.前4年間,大樹杜鵑種群的年齡結構屬于穩定型 B.第4~5年間,大樹杜鵑種群的出生率小于死亡率 C.第11年開始,大樹杜鵑種群數量不斷上升,到第13年達到K值 D.遭遇寒流大樹杜鵑數量大幅下降,該影響因素是非密度制約因素 組卷:20引用:1難度:0.5
二、非選擇題:本題共5小題,共60分。
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19.植物具有多種接受光信號的分子,如光敏色素A、隱花色素等,研究人員開展系列實驗探究藍光誘導擬南芥下胚軸向光性生長的機制。
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(1)在植物生長發育過程中,各種植物激素并不是孤立地起作用,例如在調節種子萌發的過程中,赤霉素促進萌發,
(2)研究者以野生型擬南芥、突變體a(光敏色素A缺失)、突變體b(隱花色素缺失)和突變體c(光敏色素 A 和隱花色素均缺失)為材料進行實驗,結果如圖1所示,由此可得出“藍光是通過
(3)已知藍光是通過調節擬南芥中赤霉素(GA)的含量進而調控下胚軸向光性生長。研究人員設計了下表實驗,請補充實驗設計中的①分組 對照組 實驗組 材料 野生型 ① 突變體 b 藍光 照射前 照射后 照射前 照射后 照射前 照射后 GA 含量 +++ + +++ + +++ +++ 組卷:10引用:1難度:0.6 -
20.獲得2020年諾貝爾化學獎的基因組編輯技術CRISPR/Cas9,其系統是由靶基因的向導RNA和Cas9蛋白構成的復合體。向導RNA約為20個堿基,負責尋找靶基因并與其結合;Cas9蛋白在向導RNA的引導下切割靶基因,使DNA雙鏈斷裂產生平末端(圖1)。在DNA自我修復時,容易隨機插入或缺失一些堿基對,導致基因功能改變。
(1)經CRISPR/Cas9操作后,DNA自我修復時所引起的變異類型屬于
(2)將能表達出CRISPR/Cas9的DNA序列插入質粒,構建的重組質粒進入大豆細胞并在細胞內維持穩定和表達的過程稱為
(3)為了獲得油酸含量顯著提高的大豆,科學家利用CRISPR/Cas9同時破壞GmFAD2-1A基因和GmFAD2-1B基因的正常表達,大豆細胞中應同時含有
(4)大豆性喜暖,低溫下開花較少、結莢延遲。科研人員根據抗凍蛋白cDNA的核苷酸序列設計了相應的引物(圖2),通過PCR擴增抗凍基因并成功培育出抗凍大豆。
①已知A、B位點分別是起始密碼子和終止密碼子對應的基因位置,選用的引物組合應為
②PCR擴增的抗凍基因的末端為平末端,故需借助中間載體M將抗凍基因接入載體N(載體M、N的酶切位點及酶切序列如圖3所示),該過程中切割載體M選限制酶SmaⅠ的理由是
(5)若經PCR并未擴增出任何條帶,可能的原因有:
A.引物太短
B.復性溫度過低
C.引物自連或互連
D.所用酶的質量不好組卷:13引用:1難度:0.6