2022-2023學年湖北省武漢市學校聯合體高一（下）期末生物試卷

一、選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分。每小題只有一項符合題目要求。

• 1．由三個氫鍵連接的脫氧核苷酸，已查明它的結構中有一個鳥嘌呤，則它的其他組成應是（　　）

  A．兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胞嘧啶

  B．三個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胞嘧啶

  C．兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胸腺嘧啶

  D．兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個腺嘌呤
  組卷：9引用：1難度：0.7

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• 2．下列關于遺傳學史上重要探究活動的敘述，錯誤的是（　　）

  A．美國生物學家梅塞爾森和斯塔爾運用同位素標記法證明DNA復制是半保留復制

  B．艾弗里在研究肺炎鏈球菌轉化實驗時，對自變量的控制符合對照實驗的“加法原理”

  C．赫爾希和蔡斯用對比實驗證明DNA是噬菌體的遺傳物質

  D．沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出DNA呈雙螺旋結構
  組卷：9引用：1難度：0.5

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• 3．下列有關基因重組的敘述，正確的是（　　）

  A．基因重組主要發(fā)生在真核生物中，某些原核生物也可以發(fā)生

  B．同卵雙胞胎間性狀差異主要原因是基因重組

  C．不同基因型的雌雄配子隨機結合，屬于基因重組

  D．非同源染色體之間互換片段可導致非等位基因重組
  組卷：6引用：1難度：0.7

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• 4．如圖為中心法則中某過程的示意圖，下列有關說法錯誤的是（　　）

  A．圖中的原料通過磷酸二酯鍵相連

  B．圖中過程可發(fā)生在艾滋病病毒體內

  C．圖中的酶為逆轉錄酶

  D．圖中原料是四種脫氧核糖核苷酸
  組卷：12引用：1難度：0.5

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• 5．RNA聚合酶在執(zhí)行基因轉錄時類似高速行駛的汽車，以大約每秒50個核苷酸的速度合成RNA，當RNA聚合酶轉錄至終止序列時，需要從高速延伸的狀態(tài)剎車、停止轉錄并釋放RNA。下列相關說法錯誤的是（　　）

  A．RNA聚合酶能夠局部解開DNA的兩條鏈，所以轉錄時無須將DNA雙鏈完全解開

  B．一條染色體上的多個部位可同時啟動轉錄過程，從而提高轉錄效率

  C．在細胞周期中，mRNA的種類和含量基本沒有變化

  D．細胞中RNA的合成在細胞核和細胞質中均能發(fā)生
  組卷：9引用：2難度：0.5

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• 6．將一個不含放射性同位素³²P標記的大腸桿菌（擬核DNA呈環(huán)狀，共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶）放在含有³²P標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，檢測到如圖Ⅰ、Ⅱ兩種類型的DNA（虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈）。下列有關該實驗的結果預測與分析，錯誤的是（　　）

  A．DNA第三次復制產生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ兩種類型，比例為1：3

  B．該細胞DNA復制后分配到兩個子細胞時，其上的基因遵循基因分離定律

  C．復制n次需要胞嘧啶的數目是 1 2 （2n?1）（m?2a）個

  D．復制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為2n+1?2條
  組卷：16引用：2難度：0.7

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• 7．珠蛋白基因突變會導致血紅蛋白病。W型突變是珠蛋白基因缺失一個堿基對，S型突變是該基因一個堿基對發(fā)生替換，二者均導致肽鏈延長。下列有關敘述錯誤的是（　　）

  A．W型和S型二種突變基因位于染色體相同的位置

  B．二種類型的突變體現了基因突變的不定向性和隨機性

  C．W型和S型突變均導致肽鏈延長是因為基因突變導致翻譯過程中終止密碼延遲出現

  D．W型和S型的珠蛋白基因轉錄得到的mRNA堿基排列順序不同
  組卷：6引用：2難度：0.7

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• 8．表觀遺傳現象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中。下列有關表觀遺傳的敘述，錯誤的是（　　）

  A．親代染色質上的組蛋白修飾會一定程度上遺傳給子代

  B．同卵雙胞胎會因為DNA甲基化程度不同，表現出不同的性狀

  C．構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也會影響基因的表達

  D．吸煙者體細胞中的DNA甲基化水平升高，說明發(fā)生了突變
  組卷：21引用：1難度：0.5

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二、非選擇題：本題共4小題，共60分。

• 23．杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現正常，家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD 基因測序結果 （顯示部分序列，其他未顯示序列均正常）如圖所示。
  
  （1）結合甲、乙家系基因測序可知Ⅱ-1患病的原因可能是

   

  ，其發(fā)生在

   

  的時期。
  （2）假設DMD的致病基因用b表示，紅綠色盲致病基因用a表示。根據家系乙部分成員DMD基因測序結果可知，Ⅰ-2的基因型為

   

  。若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子，同時患兩種病的概率是

   

  。
  （3）不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為

   

  。
  （4）對Ⅱ-3進行核型分析時，發(fā)現其一個細胞內14號和21號染色體出現如圖所示的異常。下列敘述錯誤的是

   

  。
  A．Ⅱ-3體細胞中含有45條染色體，發(fā)生了易位導致染色體結構變異
  B．調查人群中DMD的發(fā)病率時，應在甲乙家系中對有病和正常個體都作統(tǒng)計
  C．若Ⅱ-3發(fā)生異常的這個細胞是精原細胞，則此細胞產生的精子均有一半正常
  D．家系乙中若Ⅱ-3與正常女性婚配，出現異常胎兒的概率高
  
  組卷：11引用：1難度：0.5

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• 24．某種昆蟲（性別決定方式為XY型）的野生型為七彩體色長翅。現有2個純合突變品系，分別為七彩體色短翅、單體色長翅，其中體色由基因A/a控制，翅長由基因B/b控制（不考慮基因在XY同源區(qū)）。為研究其遺傳機理，科研人員進行了如下雜交實驗。回答下列問題：
  

  雜交組合	P		F1		F2
  	♀	♂	♀	♂	♀	♂
  Ⅰ	單體色長翅	七彩體色短翅	單體色長翅	單體色長翅	6單體色長翅：2七彩體色長翅	3單體色長翅：1七彩體色長翅：3單體色短翅：1七彩體色短翅
  Ⅱ	七彩體色短翅	單體色長翅	單體色長翅	單體色短翅	3單體色長翅：1七彩體色長翅：3單體色短翅：1七彩體色短翅	3單體色長翅：1七彩體色長翅：3單體色短翅：1七彩體色短翅

  （1）根據實驗結果可推測，控制體色的基因在

   

  染色體上。短翅性狀的遺傳方式是

   

  。
  （2）雜交Ⅰ的F₂單體色長翅雄性個體中雜合子占

   

  。
  （3）研究者在此昆蟲的野生型種群中發(fā)現了朱砂眼隱性突變體——朱砂眼a和朱砂眼b,不考慮其他突變及互換。某科研小組欲探究控制朱砂眼a和朱砂眼b的突變基因之間的位置關系的三種可能性，請你完善下列實驗思路和結果分析。
  選用

   

  做親本進行雜交。
  ①若F₁表型均為

   

  ，則結論是

   

  。
  ②若F₁均為野生型，F₁自交的F₂，觀察并統(tǒng)計F₂表型及比例，存在以下兩種情況：
  A：若

   

  ，則結論是

   

  ；
  B：若

   

  ，則結論是

   

  。
  組卷：29引用：2難度：0.5

  解析