2013-2014學(xué)年浙江省紹興市新昌縣某校高一(下)模塊生物練習(xí)試卷(必修2)
發(fā)布:2024/12/31 20:0:3
一、單選題:
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1.人類遺傳病主要分為( )
①單基因病 ②多基因病 ③染色體異常遺傳病 ④DNA病.A.①②④ B.①③④ C.①②③ D.②③④ 組卷:13引用:1難度:0.9 -
2.禁止近親結(jié)婚主要是預(yù)防哪一類遺傳病的發(fā)生( )
A.染色體異常遺傳病 B.顯性基因遺傳病 C.隱性基因遺傳病 D.都能預(yù)防 組卷:9引用:2難度:0.9 -
3.下列不是單基因遺傳病的是( )
A.軟骨發(fā)育不全 B.抗維生素D佝僂病 C.白化病 D.先天性愚型 組卷:7引用:2難度:0.9 -
4.人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是一種由線粒體中基因控制的遺傳病.下列關(guān)于該病遺傳的敘述正確的是 ( )
A.該病患者中女性多于男性 B.母親患病,子女全都患病 C.父親患病,女兒全都患病 D.父親患病,子女全都正常 組卷:23引用:2難度:0.9 -
5.原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是( )
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 組卷:190引用:71難度:0.9 -
6.在遺傳信息的傳遞過(guò)程中,一般不可能發(fā)生的是( )
A.DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 B.核基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA穿過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行翻譯過(guò)程 C.DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄都是以DNA兩條鏈為模板,翻譯則是以mRNA為模板 D.DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的原料依次是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸 組卷:91引用:53難度:0.9 -
7.多基因遺傳病的特點(diǎn)( )
①由多對(duì)基因控制
②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象
③易受環(huán)境因素的影響
④發(fā)病率極低A.①③④ B.①②③ C.③④ D.①②③④ 組卷:53引用:9難度:0.9 -
8.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是( )
A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條 D.單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病 組卷:198引用:49難度:0.9 -
9.優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防遺傳病發(fā)生的一門科學(xué).以下屬于優(yōu)生措施的是( )
①避免近親結(jié)婚
②提倡適齡生育
③選擇剖腹分娩
④鼓勵(lì)婚前檢查
⑤進(jìn)行產(chǎn)前診斷.A.①②③④ B.①②④⑤ C.②③④⑤ D.①③④⑤ 組卷:59引用:15難度:0.9 -
10.表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),不正確的是( )
選項(xiàng) 遺傳病 遺傳方式 夫妻基因型 優(yōu)生指導(dǎo) A 鐮刀型細(xì)胞貧血病 常染色隱性遺傳 Aa×Aa 產(chǎn)前診斷 B 血友病 伴X染色體隱性遺傳 XhXh×XHY 選擇生女孩 C 白化病 常染色隱性遺傳 Bb×Bb 選擇生男孩 D 抗維生素D佝僂病 伴X染色體顯性遺傳 XdXd×XDY 選擇生男孩 A.A B.B C.C D.D 組卷:143引用:57難度:0.7 -
11.人的線粒體基因突變所致疾病的遺傳特點(diǎn)是( )
A.基因控制,遵循孟德爾遺傳定律,男性和女性中均可表現(xiàn) B.基因控制,但不遵循孟德爾遺傳定律,男性和女性中均可表現(xiàn) C.突變的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)遺傳,不遵循孟德爾遺傳定律,只在女性中表現(xiàn) D.突變的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)遺傳,后代一定不出現(xiàn)性狀分離 組卷:118引用:8難度:0.9 -
12.下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。
①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果,統(tǒng)計(jì)分析
③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)
④分多個(gè)小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
其正確的順序是( )A.①③②④ B.③①④② C.①③④② D.①④③② 組卷:97引用:19難度:0.9 -
13.紫茉莉的枝條顏色遺傳受細(xì)胞質(zhì)基因控制,在一株花斑紫茉莉的枝條上,常有白色枝條、綠色枝條和花斑枝條,這是由于( )
A.減數(shù)分裂過(guò)程中,細(xì)胞質(zhì)不均勻地、隨機(jī)地分配 B.有絲分裂過(guò)程中,細(xì)胞質(zhì)不均勻地、隨機(jī)地進(jìn)行分配 C.受精作用過(guò)程中,受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來(lái)自卵細(xì)胞 D.有性生殖過(guò)程中,精子和卵細(xì)胞隨機(jī)地完成受精作用 組卷:17引用:1難度:0.9 -
14.科學(xué)家分離了脈胞菌(真菌)的突變品系-poky小菌落,與野生型進(jìn)行了下列雜交驗(yàn)
①poky小菌落♀×野生型♂→后代全部為poky小菌落
②野生型♀×poky小菌落♂→后代全部為野生型
由此可判斷決定突變性狀的基因位于 ( )A.細(xì)胞核中的DNA B.質(zhì)體中的DNA C.細(xì)胞質(zhì)中的RNA D.線粒體中的DNA 組卷:13引用:1難度:0.9 -
15.如圖是高等動(dòng)物細(xì)胞處于細(xì)胞分裂的某個(gè)時(shí)期圖,下列說(shuō)法不正確的是( )
A.此圖所示的細(xì)胞可能是極體 B.此圖所示的細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂 C.此圖所示的細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞的分裂 D.此圖所示的細(xì)胞可能是次級(jí)卵母細(xì)胞的分裂 組卷:26引用:7難度:0.9 -
16.下面是對(duì)高等動(dòng)物通過(guò)減數(shù)分裂形成的♀、♂配子以及受精作用的描述,其中正確的是( )
A.每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞 的細(xì)胞質(zhì)14B.等位基因進(jìn)入卵的機(jī)會(huì)并不相等,因?yàn)橐淮螠p數(shù)分裂只形成一個(gè)卵 C.進(jìn)入卵細(xì)胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì) D.♀、♂配子彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等,因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等 組卷:98引用:42難度:0.9 -
17.如圖是細(xì)胞分裂過(guò)程圖,下列有關(guān)圖中a~c段(不含a、c兩點(diǎn))的有關(guān)敘述正確的是( )
A.細(xì)胞中始終存在同源染色體 B.細(xì)胞中始終存在姐妹染色單體 C.細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)的比由1:2變?yōu)?:1 D.該段的染色體行為是生物變異的根本來(lái)源 組卷:25引用:8難度:0.9 -
18.某DNA分子中含有1000個(gè)堿基對(duì)(P元素只含32P).若將DNA分子放在只含31P的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制兩次,則子代DNA的相對(duì)分子質(zhì)量平均比原來(lái)( )
A.減少1500 B.增加1500 C.增加1000 D.減少1000 組卷:49引用:18難度:0.9 -
19.已知某信使RNA的堿基中,U占20%,A占10%,求它的模板基因中胞嘧啶占( )
A.25% B.30% C.35% D.70% 組卷:15引用:12難度:0.9 -
20.用噬菌體去感染體內(nèi)含有大量3H的細(xì)菌,待細(xì)菌解體后3H( )
A.隨細(xì)菌的解體而消失 B.發(fā)現(xiàn)于噬菌體的外殼及DNA中 C.僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的DNA中 D.僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的外殼中 組卷:130引用:38難度:0.9 -
21.對(duì)細(xì)胞中某些物質(zhì)的組成進(jìn)行分析,可以作為鑒別真核生物的不同個(gè)體是否為同一物種的輔助手段,一般不采用的物質(zhì)是( )
A.蛋白質(zhì) B.DNA C.RNA D.核苷酸 組卷:299引用:90難度:0.7 -
22.某DNA分子經(jīng)過(guò)誘變,某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基(設(shè)為P)變成了尿嘧啶.該DNA連續(xù)復(fù)制兩次,得到4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U-A、A-T、G-C、C-G,推測(cè)“P”可能是( )
A.胸腺嘧啶 B.腺嘌呤 C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.胞嘧啶 組卷:163引用:93難度:0.7 -
23.DNA分子模板鏈上的堿基序列攜帶的遺傳信息最終翻譯的氨基酸如表,則如圖所示的tRNA所攜帶的氨基酸是( )
GCA CGT ACG TGC 賴氨酸 丙氨酸 半胱氨酸 蘇氨酸 A.賴氨酸 B.丙氨酸 C.半胱氨酸 D.蘇氨酸 組卷:176引用:36難度:0.9
三、非選擇題
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68.已知水稻抗病(R)對(duì)感病(r)為顯性,有芒(B)對(duì)無(wú)芒(b)為顯性,兩對(duì)基因自由組合,體細(xì)胞染色體數(shù)為24條。現(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種。
(1)誘導(dǎo)單倍體所用的花藥,應(yīng)取自基因型為
(2)為獲得上述植株,應(yīng)采用基因型為
(3)在培養(yǎng)過(guò)程中,單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株,該二倍體植株花粉表現(xiàn)
(4)在培養(yǎng)過(guò)程中,一部分花藥壁細(xì)胞能發(fā)育成為植株,該植株的花粉表現(xiàn)
(5)自然加倍植株和花藥壁植株中都存在抗病、有芒的表現(xiàn)型。為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種,本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選以上兩種植株中的
(6)鑒別上述自然加倍植株與花藥壁植株的方法是組卷:323引用:34難度:0.5 -
69.人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病.白化病患者皮膚缺乏黑色素;苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出.下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝,圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜.該病受一對(duì)等位基因R、r控制.請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)分析圖甲可以得知,在基因水平上,白化病患者是由于基因
(2)通過(guò)A過(guò)程產(chǎn)生的苯丙氨酸進(jìn)入內(nèi)環(huán)境至少穿過(guò)
(3)分析圖甲可知,基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允?!--BA-->
(4)分析圖乙可知,苯丙酮尿癥是由
(5)圖乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分別為組卷:16引用:1難度:0.5