2021-2022學年黑龍江省牡丹江第三高級中學高一（下）期中生物試卷
發布：2024/11/13 0:30:2
一．單項選擇題：（30小題，每題2分，共60分）
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1．下列屬于相對性狀的是（ ）
組卷：353引用：265難度：0.9 -
2．遺傳學的奠基人孟德爾之所以在研究遺傳規律時獲得巨大成功，關鍵在于他在實驗中選擇了正確的方法。下面各項中不屬他獲得成功的重要原因的是（ ）
組卷：15引用：4難度：0.8 -
3．下列雜交組合屬于測交的是（ ）
組卷：410引用：154難度：0.9 -
4．下列敘述正確的是（ ）
組卷：16引用：19難度：0.7 -
5．用純種的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，F1全部是黃色圓粒，F1自交得F2，在F2中綠色皺粒有1000個，推測雜合的黃色皺粒有（ ）
組卷：4引用：1難度：0.7 -
6．基因分離規律的實質是（ ）
組卷：144引用：141難度：0.9 -
7．與一般有絲分裂相比，減數分裂過程中染色體變化最顯著的特征是（ ）
組卷：9引用：5難度：0.9 -
8．下列基因型中哪一項是純合體（ ）
組卷：26引用：56難度：0.9 -
9．互為同源染色體的兩條染色體，沒有下列哪項特征（ ）
組卷：80引用：78難度：0.9 -
10．正常人對苯硫脲感覺味苦，稱味者（T）為顯性，有人對苯硫脲沒有味覺，稱味盲（t）；人的正常（A）對白化病（a）為顯性。有一對味者夫婦生了一個味盲白化的孩子，則這對夫婦的基因型為（ ）
組卷：8引用：9難度：0.7 -
11．父本基因型為AABb,母本基因型為AaBb,其F1不可能出現的基因型是（ ）
組卷：197引用：98難度：0.9
二、非選擇題：（5小題，共40分）
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34．如圖是白化病的系譜圖，請回答以下問題。（以A、a表示有關基因）
（1）該病是由（顯、隱）性基因控制的。
（2）5號和9號的基因型分別是和。
（3）10號個體基因型，是雜合體的概率是。
（4）若10號與一個患此病女性結婚，生出一個患病的孩子，如果他們再生一個孩子，患病概率為。組卷：1引用：1難度：0.7 -
35．鐮狀細胞貧血癥在臨床上表現為慢性溶血性貧血、易感染和再發性疼痛危象以致引起慢性局部缺血，從而導致器官組織損害。該病患者主要通過輸血、藥物治療等方法進行治療。在鐮狀細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個氨基酸發生了替換。圖是該病的病因圖解。回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發生改變，此種變異稱為。
（2）圖中②以DNA的一條鏈為模板，按照原則，合成mRNA的過程，遺傳學上稱為，該過程的場所主要是。
（3）圖中③過程稱為，完成該過程的場所是。
（4）已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG，組氨酸的密碼子為CAU或CAC，天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC，纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是。組卷：6引用：1難度：0.6