2018-2019學年山西大學附中高二(下)模塊生物試卷(3月份)
發布:2024/4/20 14:35:0
一、單選題(每小題1.5分,36小題,共54分)
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1.科學家創造了“基因敲除”技術:用外源基因整合到小鼠胚胎干細胞的DNA同源序列中,使某一個基因被取代或破壞而失活,形成雜合體細胞。然后將“修飾”后的胚胎干細胞植入小鼠的早期胚胎,生成嵌合體小鼠。科學家已經利用上述技術成功地把人類囊腫性纖維化病的致病基因移植到小鼠身上,培育出了患囊腫性纖維化病的小鼠。下列有關敘述錯誤的是( )
A.這種嵌合體小鼠長大后,體內存在外源基因,而且可能會遺傳給后代 B.在“基因敲除”中需要用到限制性核酸內切酶、連接酶等 C.通過上述“基因敲除”技術導致的變異類型屬于基因突變 D.“基因敲除”技術有利于人類對某些遺傳因素引發的疾病進行研究 組卷:24引用:9難度:0.7 -
2.下列關于基因文庫的說法中,不正確的是( )
A.某果蠅X染色體上的所有基因組成的文庫是部分基因文庫 B.取出果蠅某細胞中全部mRNA,通過反轉錄產生的全部DNA片段稱為該果蠅的基因組文庫 C.cDNA文庫中的基因可以在不同物種間進行交流 D.可以根據基因的堿基序列、基因的功能、基因在染色體上的位置、基因的轉錄產物mRNA,以及基因的表達產物蛋白質等特性來獲取目的基因 組卷:46引用:12難度:0.9 -
3.來源于細菌的藍色色素(谷氨酰胺藍靛素)合成酶基因在白色玫瑰的花瓣中成功表達,觀察到玫瑰花瓣呈現藍色。下列相關敘述錯誤的是( )
A.目的基因為谷氨酰胺藍靛素基因 B.花瓣中的藍色化合物是谷氨酰胺藍靛素 C.可利用農桿菌轉化法將目的基因導入玫瑰細胞 D.構建基因表達載體是培育藍色玫瑰的核心步驟 組卷:74引用:8難度:0.6 -
4.下列敘述符合基因工程概念的是( )
A.將人的干擾素基因重組到質粒后導入大腸桿菌,獲得能產生人干擾素的菌株 B.B淋巴細胞與腫瘤細胞融合,雜交瘤細胞中含有B淋巴細胞中的抗體基因 C.用紫外線照射青霉菌,使其DNA發生改變,通過篩選獲得青霉素高產菌株 D.自然界中天然存在的噬菌體自行感染細菌后其DNA整合到細菌DNA上 組卷:21引用:87難度:0.9 -
5.如圖1表示DNA的平面結構示意圖,圖2表示某種限制酶的識別序列和作用位點,下列相關說法正確的是( )
A.圖1中a所示部位即圖2中箭頭所示部位 B.圖2所示的DNA片段被限制酶切割后獲得的末端形式與圖1下端相同 C.E.co1iDNA連接酶可以將兩個圖1所示結構連接成為一個DNA片段 D.基因工程的載體必須具有圖2所示的堿基序列 組卷:20引用:7難度:0.6 -
6.作為基因工程的運輸工具--運載體,必須具備的條件及理由是( )
A.能夠在宿主細胞中穩定保存并大量復制,以便提供大量的目的基因 B.具有多個限制酶切位點,以便于目的基因的表達 C.具有某些標記基因,以使目的基因能夠準確定位與其結合 D.分子較大,以使目的基因在宿主細胞中長期存在 組卷:4引用:2難度:0.7 -
7.下列關于幾種酶的敘述,錯誤的是( )
A.T4DNA連接酶既可以連接黏性末端,也可以連接平末端 B.限制酶將一個DNA分子片段切成兩個片段需消耗兩個水分子 C.cDNA文庫的制備要使用逆轉錄酶 D.限制酶能在DNA復制和PCR過程中破壞氫鍵 組卷:4引用:2難度:0.7 -
8.下列關于基因工程技術的敘述,正確的( )
①切割質粒的限制性核酸內切酶均特異性地識別6個核苷酸序列
②PCR反應中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不同的反應
③載體質粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標記基因
④抗蟲基因即使成功地插入到植物細胞染色體上也未必能正常表達A.有一項 B.有兩項 C.有三項 D.有四項 組卷:24引用:4難度:0.7 -
9.科學家在某種植物中找到了抗枯萎的基因,并以質粒為運載體,采用轉基因方法培育了抗枯萎病的金茶花新品種,下列有關說法不正確的是( )
A.抗枯萎病的金茶花與原金茶花之間沒有形成生殖隔離 B.質粒是能自我復制的小型細胞器,因此適合做運載體 C.抗枯萎基因最終整合到植物的染色體組中,該技術應用的原理是基因重組 D.通過該方法獲得的抗病金茶花,將來產生的配子不一定含抗病基因 組卷:30引用:5難度:0.7 -
10.蘇云金芽孢桿菌殺蟲晶體蛋白(Bt)與豇豆胰蛋白酶抑制劑(CpTI)殺蟲機理不同。在轉Bt基因作物種植區,發現棉鈴蟲種群抗性基因頻率顯著上升。科學家嘗試用轉雙基因煙草對2齡幼蟲進行多代抗性篩選。以下敘述錯誤的是( )
A.利用DNA分子雜交技術不能檢測煙草植株的抗蟲性狀 B.單基因抗性篩選與雙基因抗性篩選導致棉鈴蟲種群基因庫不同 C.種植轉雙基因煙草可避免棉鈴蟲產生抗性基因 D.轉基因植物的培育和種植應防止外源基因擴散到非轉基因生物中 組卷:5引用:2難度:0.7 -
11.研究人員用圖1中質粒和圖2中含目的基因的片段構建重組質粒(圖中標注了相關限制酶切割位點),將重組質粒導入大腸桿菌后進行篩選及PCR鑒定。以下敘述不正確的是( )
A.構建重組質粒的過程應選用BclⅠ和HindⅢ兩種限制酶 B.使用DNA連接酶將酶切后的質粒和目的基因片段進行重組 C.含有重組質粒的大腸桿菌可以在添加氨芐青霉素的培養基上生存 D.利用PCR鑒定含目的基因的大腸桿菌時應選用引物甲和引物丙 組卷:122引用:7難度:0.6 -
12.2018年11月26日世界首例基因編輯嬰兒誕生,在國際上引發熱議。近年誕生的具有劃時代意義的 CRISPR/Cas9基因編輯技術可簡單、準確地進行基因定點編輯。其原理是由一條單鏈向導RNA引導核酸內切酶Cas9到一個特定的基因位點進行切割。通過設計向導RNA中20個堿基的識別序列,可人為選擇DNA上的目標位點進行切割(如下圖)。下列相關敘述正確的是( )
A.若鏈剪切點附近序列為-TCCAGAATC-,則相應的識別序列為-AGGUCUUAG- B.向導RNA的基本組成單位是脫氧核苷酸 C.向導RNA可在DNA聚合酶催化下合成 D.Cas9蛋白可以打開磷酸二酯鍵 組卷:35引用:3難度:0.6 -
13.以下為形成cDNA過程和PCR擴增過程示意圖。據圖分析,下列說法正確的是( )
A.催化①過程的酶是RNA聚合酶 B.④過程發生的變化是引物與單鏈DNA結合 C.催化②⑤過程的酶都是DNA聚合酶,都能耐高溫 D.對同一目的基因而言,通過cDNA過程獲得和PCR過程獲得的目的基因結構完全相同 組卷:12引用:5難度:0.6
二、非選擇題(共46分,除標注外,每空1分)
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40.亞麻酸(ALA)能夠促進卵母細胞體外成熟和囊胚發育。為了給水牛體外胚胎產業化生產中合理使用亞麻酸提供理論依據,科研人員研究了不同濃度的亞麻酸對水牛卵母細胞體外成熟、早期胚胎發育的影響。分析回答:
①卵母細胞的收集和體外培養:從屠宰場水牛的卵巢中收集并處理卵母細胞,隨機分成5組,分別置于不同濃度亞麻酸的培養液中,在39℃、5%CO2的培養箱中培養22~24h。
②卵母細胞成熟判斷:在顯微鏡下觀察卵母細胞,判斷其是否成熟,統計結果如表1。
③體外受精:在受精溶液中進行體外受精后,用顯微鏡觀察判斷是否完成受精。
④早期胚胎培養:將受精卵移入胚胎培養液中培養44~48h后檢查分裂情況,每隔48h更換一次培養液,第5~9天觀察囊胚發育情況,統計結果如表2。
表1亞麻酸對水牛卵母細胞體外成熟的影響ALA濃度/μmol?L-1 卵母細胞數 核成熟卵子數 0 229 137 10 201 133 50 227 166 100 215 137 200 215 135 ALA濃度/μmol?L-1 培養卵數 分裂數 囊胚數 0 309 171 75 10 325 182 82 50 292 185 97 100 310 188 84 200 231 145 68
(2)步驟②中,成熟卵母細胞才可以進行受精,此時其細胞內染色體的行為特征是
(3)步驟④中,具32個細胞的胚胎發育時期是
(4)根據實驗數據分析,亞麻酸溶液為200μmol?L-1 時,對水牛卵母細胞體外成熟和囊胚發育起
(5)本實驗結果表明,組卷:17引用:5難度:0.7 -
41.科研人員利用胚胎干細胞(ES細胞)對干擾素基因缺失小鼠進行基因治療。其技術流程如圖一:
(1)步驟①中,在核移植前應去除卵母細胞的
(2)獲取ES細胞的來源有
(3)步驟③中,需要構建含有干擾素基因的
(4)將步驟③獲得的ES細胞在熒光顯微鏡下觀察,選擇發
(5)科學家正在通過蛋白質工程技術將干擾素分子中的一個半胱氨酸變成絲氨酸,就可以在不影響其活性的前提下延長其保存周期。這項技術是以組卷:6引用:3難度:0.7