浙科版（2019）必修2《4.3 染色體畸變可能引起性狀改變》2020年同步練習(xí)卷（2）

一、選擇題

• 1．如圖為減數(shù)分裂過程中發(fā)生配對的一對同源染色體，字母代表不同基因，圖示的變異類型為（　　）

  A．缺失

  B．重復(fù)

  C．易位

  D．倒位
  組卷：73引用：10難度：0.9

  解析

• 2．某雄果蠅的體細(xì)胞中染色體組成如圖所示。下列敘述錯誤的是（　　）
  

  A．該果蠅為二倍體

  B．該果蠅是三體

  C．該果蠅發(fā)生了基因突變

  D．該果蠅發(fā)生了染色體畸變
  組卷：4引用：3難度：0.7

  解析

• 3．如圖是某同學(xué)在觀察三倍體無子西瓜根尖細(xì)胞有絲分裂裝片時拍攝的顯微照片，甲乙、丙、丁四個細(xì)胞對應(yīng)的時期依次為a、b、c、d.下列敘述正確的是（　　）

  A．無子西瓜高度不育，與a時期染色體配對紊亂有關(guān)

  B．b時期細(xì)胞中DNA數(shù)已加倍，具有4套遺傳物質(zhì)

  C．c時期細(xì)胞中含有6個染色體組，可發(fā)生基因重組

  D．d時期細(xì)胞中囊泡融合形成細(xì)胞板，核膜重新形成
  組卷：1引用：2難度：0.7

  解析

• 4．如圖是某植株一條染色體發(fā)生變異的示意圖（字母表示基因），有關(guān)敘述正確的是（　　）

  A．該植株進(jìn)行自交，其后代的性狀分離比為3：1

  B．圖示的變異類型，要用電子顯微鏡才能看到

  C．該植株減數(shù)分裂時，將會出現(xiàn)四分體異常的現(xiàn)象

  D．由于另一條同源染色體結(jié)構(gòu)正常該植株性狀不變
  組卷：15引用：6難度：0.7

  解析

一、選擇題

• 12．果蠅直剛毛對卷剛毛為顯性，控制這對形狀的基因位于X染色體．果蠅缺失1條IV號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死．若缺失1條IV號染色體的直剛毛雄果蠅與缺失一條IV號染色體的雜合直剛毛雌果蠅雜交得到F₁．下列敘述正確的是（　　）

  A．F1雄果蠅中染色體數(shù)正常的卷剛毛占 1 8

  B．F1雄果蠅中缺失1條IV號染色體的直剛毛占 1 2

  C．F1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅占 1 8

  D．F1中缺失1條IV號染色體的卷剛毛果蠅占 1 6
  組卷：27引用：9難度：0.9

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二、非選擇題

• 13．閱讀下列材料，完成相關(guān)問題。
  材料一：瘧疾是由瘧原蟲引起并通過按蚊叮咬傳播的疾病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種，最嚴(yán)重的是惡性瘧原蟲引起的瘧疾。惡性瘧原蟲其實是一種脆弱挑剔的小生物，它只有在完美無缺的紅細(xì)胞中才能生存。
  材料二：α-地中海貧血是由于α-珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制，導(dǎo)致Hb（血紅蛋白）成分組成異常而引起的慢性溶血性貧血。16號染色體短臂上有兩個α-珠蛋白基因（簡寫a基因），α-地中海貧血患者由于a基因缺失而導(dǎo)致表現(xiàn)型改變，基因的缺失個數(shù)與臨床表現(xiàn)型的關(guān)系如表：
  

  基因缺失個數(shù)	臨床癥狀
  缺少4個a基因	Hb-Barts胎兒水腫綜合征，嚴(yán)重的貧血癥，甚至不能存活到出生
  缺少3個a基因	血紅蛋白H病，溶血性貧血
  缺少2個a基因	標(biāo)準(zhǔn)型（輕型）地中海貧血，輕度貧血
  缺少1個a基因	靜止型地中海貧血，無癥狀
  缺少0個a基因	正常人

  請根據(jù)材料回答：
  （1）有研究發(fā)現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥、蠶豆病對瘧疾有更好的抵抗力，根據(jù)材料一分析可能的原因是

   

  。
  （2）16號染色體屬于

   

  （端/近端/中間）著絲粒染色體。從變異類型角度分析，16號染色體缺失1個或2個a基因?qū)儆?!--BA-->

   

  。請在如圖方框中畫出標(biāo)準(zhǔn)型（輕型）地中海貧血患者細(xì)胞內(nèi)a基因與16號染色體的位置關(guān)系圖（用短線條表示染色體，小圓點表示a基因）。

   

  
  （3）如果一對夫妻雙方都是標(biāo)準(zhǔn)型（輕型）地中海貧血患者，則其后代的基因型可能有

   

  種。
  組卷：8引用：2難度：0.6

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