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          浙科版(2019)必修2《4.4 人類遺傳病是可以檢測和預防的》2021年同步練習卷(11)

          發布:2024/12/29 2:0:2

          一、選擇題

          • 1.人類遺傳病有多種診斷方式,下列可以通過染色體組型進行診斷的是( ?。?/h2>

            組卷:8引用:5難度:0.8
          • 2.某遺傳病患者與一正常女子結婚,醫生告訴他們只能生男孩。據此推測該病的遺傳方式為( ?。?/h2>

            組卷:11引用:5難度:0.7
          • 3.下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是( ?。?/h2>

            組卷:25難度:0.7
          • 4.下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是( ?。?/h2>

            組卷:22引用:6難度:0.7
          • 5.下列有關單基因遺傳病的敘述,正確的是(  )

            組卷:34難度:0.7
          • 6.某孕婦在產檢時,醫生建議其進行羊膜腔穿刺,下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

            組卷:26引用:6難度:0.7
          • 7.我國大約有20%~25%的人患有各種遺傳病,遺傳病在給患者家庭帶來經濟負擔的同時還對患者的心理產生了極大的傷害。有效預防遺傳病的產生和發展意義重大,下列相關說法正確的是(  )

            組卷:32引用:6難度:0.7
          • 8.人類的許多疾病與遺傳物質有關。下列關于遺傳病的敘述,不正確的是( ?。?/h2>

            組卷:7引用:6難度:0.7
          • 9.下列關于人類遺傳病與優生的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

            組卷:4引用:6難度:0.7

          二、解答題

          • 26.分析有關遺傳病的資料,回答問題。圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因(A和a)及性染色體上的基因(B和b)控制。

            (1)Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的
             
            。
            (2)甲病的致病基因位于
             
            染色體上,是
             
            性遺傳病。
            (3)若Ⅲ-11與一個和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結婚,他們的后代患甲病的概率是
             
            ,患乙病的概率是
             
            ,只患一種病的概率是
             

            (4)假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結婚。若卵細胞a與精子e受精,發育成的Ⅳ-16(該個體為男性)患兩種病,其基因型是
             
            ;若卵細胞a與精子b受精,則發育出的Ⅳ-17的基因型是
             
            ,表現型
             
            ;若Ⅳ-17與一個雙親正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結婚,其后代中不患病的概率是
             

            組卷:12引用:6難度:0.6
          • 27.1960年,美國費城賓州大學病理系科學家發現很多慢性粒細胞白血病患者的第22號染色體比正常人的要短一小段,而9號染色體比正常人的要長一小段。實驗證明這些慢性粒細胞白血病腫瘤細胞確實是從發生染色體變異的單個細胞生長而來。1973年,科學家研究發現,這些慢性粒細胞白血病患者的22號染色體和9號染色體發生了片段斷裂和重接,如圖。

            (1)這種變異類型屬于
             
            ,該變異若發生在
             
            細胞中,則更有可能遺傳給后代。
            (2)9號染色體在ABL基因處斷裂,22號染色體在BCR基因處斷裂。重接之后,22號染色體上形成了一個融合基因BCRABL,BCRABL基因的基本組成單位是
             
            ,在
             
            酶的催化下,BCRABL基因轉錄形成mRNA,BCRABL基因的mRNA在
             
            翻譯形成一個蛋白質P210,蛋白質P210能增強的酪氨酸激酶活性,引起細胞的不受抑制的生長,最終導致慢性粒細胞白血病的發生。
            (3)科學家通過高通量篩選技術,找到了2苯胺基嘧啶(藥品名格列衛)。它可以與蛋白質P210上的活性位置結合,
             
            其活性,從而治療BCRABL基因所引起的癌癥,這也開創了靶向治療癌癥的先河。
            (4)從優生優育角度考慮,可對有慢性粒細胞白血病病史的家族中的胎兒進行
             
            檢測,以確認體內是否有BCRABL基因。
            (5)我國約有20%~25%的人患有各種遺傳病。通過
             
             
            等手段對遺傳病進行監測和預防,在一定程度上能夠有效預防遺傳病的產生和發展。

            組卷:14引用:6難度:0.7
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