浙科版(2019)必修2《4.4 人類遺傳病是可以檢測和預防的》2021年同步練習卷(11)
發布:2024/12/29 2:0:2
一、選擇題
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1.人類遺傳病有多種診斷方式,下列可以通過染色體組型進行診斷的是( ?。?/h2>
A.白化病 B.血友病 C.貓叫綜合征 D.蠶豆病 組卷:8引用:5難度:0.8 -
2.某遺傳病患者與一正常女子結婚,醫生告訴他們只能生男孩。據此推測該病的遺傳方式為( ?。?/h2>
A.常染色體隱性遺傳 B.常染色體顯性遺傳 C.伴X顯性遺傳 D.伴X隱性遺傳 組卷:11引用:5難度:0.7 -
3.下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是( ?。?/h2>
A.遺傳病是指基因結構改變而引起的疾病 B.遺傳病發病風險率估算需要確定遺傳病類型 C.先天性愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段,患兒哭聲似貓叫 D.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病 組卷:25難度:0.7 -
4.下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是( ?。?/h2>
A.遺傳病是指基因結構改變而引發的疾病 B.患者的雙親中至少有一人為患者 C.不攜帶遺傳病基因的個體可能會患遺傳病 D.產前診斷是治療遺傳病的方法之一 組卷:22引用:6難度:0.7 -
5.下列有關單基因遺傳病的敘述,正確的是( )
A.調查某種病的遺傳方式時,可在患者家系中進行調查 B.白化病屬于單基因遺傳病,即由一個致病基因控制的遺傳病 C.單基因遺傳病中,常染色體隱性遺傳病的發病率高于該病致病基因的基因頻率 D.伴X染色體顯性遺傳病的女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常 組卷:34難度:0.7 -
6.某孕婦在產檢時,醫生建議其進行羊膜腔穿刺,下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>
A.羊膜腔穿刺是一種目前比較常用的產前診斷方法 B.該技術中,醫生需要穿刺孕婦腹壁吸取胎兒絨毛細胞 C.該孕婦產檢時被告知胎兒可能患有21-三體綜合征 D.該技術需進行細胞培養,目的是擴增沉淀細胞利于生化測定 組卷:26引用:6難度:0.7 -
7.我國大約有20%~25%的人患有各種遺傳病,遺傳病在給患者家庭帶來經濟負擔的同時還對患者的心理產生了極大的傷害。有效預防遺傳病的產生和發展意義重大,下列相關說法正確的是( )
A.調查人群中的遺傳病可以選取群體中發病率較高的單基因遺傳病,如色盲 B.遺傳咨詢可通過了解家族病史,對各種遺傳病作出診斷 C.具有先天性和家族性特點的疾病未必就是遺傳病 D.若通過基因診斷發現胎兒攜帶致病基因,母親應終止妊娠 組卷:32引用:6難度:0.7 -
8.人類的許多疾病與遺傳物質有關。下列關于遺傳病的敘述,不正確的是( ?。?/h2>
A.鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是正常血紅蛋白中一個氨基酸被替換 B.不攜帶致病基因的個體也可能會患遺傳病 C.常染色體顯性遺傳病患者家系中,可能連續幾代都出現患者 D.單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病 組卷:7引用:6難度:0.7 -
9.下列關于人類遺傳病與優生的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>
A.近親結婚是造成畸形胎的遺傳原因之一 B.胎兒畸形通常在懷孕18~55天內形成 C.利用羊膜腔穿刺可以進行胎兒性別確定 D.成人單基因遺傳病發病率比青春期高,且隨年齡增加而快速上升 組卷:4引用:6難度:0.7
二、解答題
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26.分析有關遺傳病的資料,回答問題。圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因(A和a)及性染色體上的基因(B和b)控制。
(1)Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的
(2)甲病的致病基因位于
(3)若Ⅲ-11與一個和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結婚,他們的后代患甲病的概率是
(4)假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結婚。若卵細胞a與精子e受精,發育成的Ⅳ-16(該個體為男性)患兩種病,其基因型是組卷:12引用:6難度:0.6 -
27.1960年,美國費城賓州大學病理系科學家發現很多慢性粒細胞白血病患者的第22號染色體比正常人的要短一小段,而9號染色體比正常人的要長一小段。實驗證明這些慢性粒細胞白血病腫瘤細胞確實是從發生染色體變異的單個細胞生長而來。1973年,科學家研究發現,這些慢性粒細胞白血病患者的22號染色體和9號染色體發生了片段斷裂和重接,如圖。
(1)這種變異類型屬于
(2)9號染色體在ABL基因處斷裂,22號染色體在BCR基因處斷裂。重接之后,22號染色體上形成了一個融合基因BCRABL,BCRABL基因的基本組成單位是
(3)科學家通過高通量篩選技術,找到了2苯胺基嘧啶(藥品名格列衛)。它可以與蛋白質P210上的活性位置結合,
(4)從優生優育角度考慮,可對有慢性粒細胞白血病病史的家族中的胎兒進行
(5)我國約有20%~25%的人患有各種遺傳病。通過組卷:14引用:6難度:0.7