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          2022-2023學(xué)年黑龍江省伊春市伊美二中高二(上)開學(xué)生物試卷

          發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

          一、單選題(每題2分,共50分)

          • 1.下列關(guān)于基因和染色體的關(guān)系的敘述,錯誤的是(  )

            組卷:103引用:193難度:0.9
          • 2.在細胞分裂過程中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在(  )

            組卷:33引用:8難度:0.8
          • 3.在正常情況下,初級精母細胞中不會出現(xiàn)的染色體行為是(  )

            組卷:11引用:6難度:0.7
          • 4.正常情況下,基因型為aaBBCCDd的個體產(chǎn)生的雌配子種類最多有(  )

            組卷:62引用:9難度:0.9
          • 5.下列有關(guān)遺傳基本概念的敘述中,正確的是(  )

            組卷:79引用:28難度:0.7
          • 6.在T2噬菌體侵染細菌的實驗中,下列對T2噬菌體衣殼蛋白合成的描述中,正確的是(  )

            組卷:17引用:9難度:0.8
          • 7.如圖為某種高等動物的細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是(  )

            組卷:32引用:7難度:0.7
          • 8.在家鼠的遺傳實驗中,一黑色家鼠與白色家鼠雜交(家鼠的毛色由兩對等位基因控制且獨立遺傳),F(xiàn)1均為黑色。F1雌雄個體進行交配得F2,F(xiàn)2中家鼠的毛色情況為黑色:淺黃色:白色=9:6:1,則淺黃色個體中純合子比例為(  )

            組卷:12引用:7難度:0.6
          • 9.豌豆花的位置分為葉腋和莖頂兩種,分別受T和t基因控制.種植基因型為TT和Tt的豌豆,兩者數(shù)量之比是2:1.兩種類型的豌豆繁殖率相同,則在自然狀態(tài)下,其子代中基因型為TT、Tt、tt的數(shù)量之比為(  )

            組卷:107引用:61難度:0.7
          • 10.如圖所示為真核細胞中核基因遺傳信息的傳遞和表達過程。下列相關(guān)敘述正確的是(  )

            組卷:86引用:63難度:0.7
          • 11.圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖,下列相關(guān)敘述正確的是(  )

            組卷:10引用:9難度:0.7

          三.填空題(共35分)

          • 33.以甲品種矮稈易感稻瘟病(ddrr)和乙品種高稈抗稻瘟病(DDRR)兩種野生水稻,進行如圖Ⅰ的育種。請回答下列問題:

            (1)屬于雜交育種的是
             
            (填序號),依據(jù)的原理是
             
            。一般從F2開始選種,這是因為
             

            (2)圖中⑦途徑的常用方法是
             
            ,⑧過程常用試劑是
             
            ,其作用原理是
             

            (3)圖中①②所表示的育種方法是
             
            ,其原理是
             
            ,成功率低的原因是
             

            (4)如果要培育一個能夠穩(wěn)定遺傳的隱性性狀個體,則最簡便的方法是
             

            (5)若發(fā)現(xiàn)甲品種的2號染色體有三條,其組成如圖Ⅱ所示,此變異類型為
             
            。假如甲在減數(shù)分裂過程時3條2號染色體隨機移向兩極,最終形成具有1條和2條染色體的配子,那么以甲為母本與一個正常植株測交,后代的基因型(只考慮高稈和矮稈這一對相對性狀)及比例為
             

            組卷:16引用:4難度:0.5
          • 34.研究小組在調(diào)查人類紅綠色盲遺傳方式時發(fā)現(xiàn)某一家庭中,父母、女兒色覺均正常,有一兒子患紅綠色盲。該小組成員嘗試在不考慮突變的情況下對上述現(xiàn)象作出解釋,繪制如圖所示的遺傳圖解。據(jù)圖分析回答。
            (1)據(jù)圖可知,該小組做出的假設(shè)是:人類紅綠色盲是伴X染色體的
             
            (填“顯”或“隱”)性遺傳病。
            (2)遺傳圖解中①是
             
            ;②是
             
            ;③是
             

            (3)經(jīng)證實假設(shè)成立。該小組進一步得出結(jié)論:“在人類紅綠色盲遺傳中,父親正常,女兒不會患紅綠色盲”。該結(jié)論是否正確?
             
            ,判斷的依據(jù)是
             

            組卷:30引用:6難度:0.6
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