2021-2022學年遼寧省鞍山三中、華育高級中學高二(下)期中生物試卷
發布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求。
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1.關于微生物的培養技術,下列相關敘述正確的是( )
A.培養基配制時,只需要考慮水、無機鹽、碳源和氮源四類物質即可 B.是否含水是區別固體培養基與液體培養基的主要依據 C.紫外線照射消毒前,可適量噴灑石炭酸或煤酚皂溶液,以加強消毒效果 D.耐高溫的和需要保持干燥的物品,如玻璃器皿、金屬用具等,常采用濕熱滅菌法滅菌 組卷:6引用:2難度:0.7 -
2.下列有關“土壤中分解尿素的細菌的分離與計數”實驗的敘述,不正確的是( )
A.脲酶將尿素分解成氨使培養基的pH升高,加入酚紅指示劑后變紅 B.制備選擇培養基時,需加入尿素、瓊脂、葡萄糖、硝酸鹽等物質 C.統計分解尿素的細菌的數目時,以菌落數為30~300的平板進行計數 D.該實驗需要設置空白對照組,以檢驗培養基是否受到雜菌污染 組卷:10引用:2難度:0.7 -
3.如圖表示啤酒工業化生產的簡要流程。下列說法錯誤的是( )
A.發酵開始前,對于發酵罐以及各種連接管道都需要進行徹底滅菌 B.主發酵結束后,發酵液還要在低溫、密閉的環境下儲存一段時間進行后發酵 C.啤酒的工業化生產過程中,酒精的產生積累主要在后發酵階段完成 D.發酵結束后進行的過濾消毒可延長啤酒的保質期 組卷:12引用:2難度:0.8 -
4.在進行微生物數量測定時,下列情況會造成結果偏多的是( )
A.經過靜置后,取培養液的上層進行直接計數 B.進行梯度稀釋時,每支試管加入了過多的無菌水 C.利用顯微鏡直接計數時,滴加菌液后再蓋蓋玻片 D.平板上有不少菌落是兩個細菌長成的菌落連在一起形成的 組卷:53引用:6難度:0.7 -
5.早在《詩經?邶風?谷風》中就有“我有旨蓄,亦以御冬”的記載。“旨蓄”就是儲藏的美味食品,也就是腌制的酸菜、泡菜。下列有關敘述錯誤的是( )
A.制作泡菜時腌制時間過長會引起細菌大量繁殖 B.條件適宜時乳酸菌可將葡萄汁中的糖分解成乳酸 C.常見的乳酸菌有乳酸鏈球菌和乳酸桿菌,它們都是厭氧細菌 D.腌制泡菜時可通過向壇蓋邊沿的水槽注水保持發酵所需環境 組卷:42引用:4難度:0.8 -
6.下列關于菊花組織培養的敘述,錯誤的是( )
A.菊花的組織培養需要經過細胞的脫分化和再分化過程 B.要控制好培養基中生長素和細胞分裂素的濃度及比例 C.為避免環境中微生物的污染,要對外植體進行滅菌處理 D.接種外植體到培養基時,需要注意形態學方向,不可倒插 組卷:35引用:8難度:0.8 -
7.下列關于植物細胞工程應用的敘述,錯誤的是( )
A.植物快速繁殖技術的核心是植物組織培養技術 B.培育作物脫毒苗的核心技術是植物組織培養技術 C.單倍體育種的過程中需要使用植物組織培養技術 D.進行植物細胞的大規模培養,需要的條件和釀酒相同 組卷:3引用:3難度:0.7 -
8.對某種動物的肝腫瘤細胞進行動物細胞培養,下列說法不正確的是( )
A.在利用肝腫瘤組織塊制備細胞懸液時,可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理 B.細胞培養應在含5%CO2的恒溫培養箱中進行,CO2的作用是刺激細胞呼吸 C.為了制造無菌無毒環境,需定期更換培養液 D.在合成培養基中,通常需加入血清等天然成分 組卷:22引用:5難度:0.7
三、非選擇題:本題共5小題,共55分。
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24.為研究玉米Y基因在逆境脅迫應答中的重要作用,科研人員做了如下研究。回答下列問題:
(1)提取玉米細胞的mRNA在逆轉錄酶的催化下獲得cDNA,根據Y基因的序列設計
(2)將獲得的Y基因與綠色熒光蛋白基因(GPF基因)連接構建融合基因,在
(3)為研究Y基因的作用,科研人員測定了Y基因的表達特點(如圖2和圖3),推測后續實驗中應選用的實驗材料及其處理是
(4)為驗證Y基因能提高植物的抗鹽能力,科研人員設計如下實驗,6 d后測定結果如下表。玉米類型 處理 葉片情況 野生型 清水 葉綠素含量高,葉片嫩綠 野生型 0.15 M NaCl溶液處理 葉綠素含量低,葉片枯黃 轉Y基因玉米 0.15 M NaCl溶液處理 葉綠素含量高,葉片嫩綠
(5)結合本實驗的研究結果,提出改良鹽堿地的可行性措施。組卷:6引用:1難度:0.6 -
25.為了研究低溫誘導對某基因的啟動子P活性的影響,科研人員進行了啟動子P的PCR 提取、特定表達載體的構建和轉基因煙草的功能鑒定。該基因及其啟動子P 的結構及相應限制酶的切割位點如圖所示,圖中淺灰色區域堿基序列是已知的,啟動子P(圖中深灰色區域)及上游堿基序列未知,片段Ⅰ和片段Ⅱ中的字母A~F均表示引物。請回答下列問題。
(1)啟動子是
(2)為了能擴增正常啟動子P,科研人員先用
根據片段Ⅱ,用
(3)已知卡那霉素可抑制煙草細胞的生長,基因M可在煙草的根部正常表達,其表達產物 可將X-Gluc水解生成藍色物質。將啟動子P和基因M結合并與含有卡那霉素抗性基因的Ti-質粒重組構建基因表達載體。將表達載體加入含有煙草細胞的培養基中,篩選出所需的煙草細胞,然后經過培養獲得轉基因煙草植株。將上述轉基因煙草植株分為A、B兩組,A組在常溫(25℃,對照組)下培養,B組在低溫(4℃,實驗組)下培養,一段時間后取A、B的幼根,浸入適量組卷:6引用:1難度:0.7