蘇教版高二（上）高考題同步試卷：3.1 有機藥物制備（01）
發布：2024/12/21 0:30:2
一、選擇題（共10小題）
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1．莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖，下列關于莽草酸的說法正確的是（ ）組卷：678引用：38難度：0.7 -
2．藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得：
下列有關敘述正確的是（ ）組卷：800引用：57難度：0.7 -
3．化學與生活密切相關，下列說法不正確的是（ ）
組卷：507引用：20難度：0.9 -
4．香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結構簡式如圖所示：下列有關香葉醇的敘述正確的是（ ）組卷：1008引用：128難度：0.9 -
5．按以下實驗方案可以從海洋動物柄海鞘中提取具有抗腫瘤活性的天然產物。
下列說法錯誤的是（ ）組卷：746引用：91難度：0.7 -
6．有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架（未表示出原子或原子團的空間排列）如圖所示．下列敘述錯誤的是（ ）組卷：582引用：13難度：0.7 -
7．已知咖啡酸的結構如圖所示．關于咖啡酸的描述正確的是（ ）
組卷：1509引用：23難度：0.9 -
8．已知酸性大小：羧酸＞碳酸＞酚．下列含溴化合物中的溴原子，在適當條件下都能被羥基（-OH）取代（均可稱為水解反應），所得產物能跟NaHCO3溶液反應的是（ ）
組卷：333引用：27難度：0.9 -
9．1mol
與足量的NaOH溶液充分反應，消耗的NaOH的物質的量為（ ）組卷：815引用：27難度：0.9
三、解答題（共15小題）
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27．金剛烷是一種重要的化工原料，工業上可通過圖1途徑制備，請回答下列問題：
（1）環戊二烯分子中最多有個原子共平面；
（2）金剛烷的分子式為，其分子中的CH2基團有個；
（3）圖2是以環戊烷為原料制備環戊二烯的合成路線，其中，反應①的產物名稱是，反應②的反應試劑和反應條件是，反應③的反應類型是；
（4）已知烯烴能發生如下反應：
臭氧RCHO+R′CHO水/鋅
請寫出下列反應產物的結構簡式：
臭氧水/鋅；
（5）A是二聚環戊二烯的同分異構體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸[提示：苯環上的烷基（-CH3，-CH2R，-CHR2）或烯基側鏈經高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基]，寫出A所有可能的結構簡式（不考慮立體異構）：．組卷：666引用：12難度：0.3 -
28．某種甜味劑A的甜度是蔗糖的200倍，由于它熱值低、口感好、副作用小，已在90多個國家廣泛使用．A的結構簡式為：
已知：①在一定條件下，羧酸酯或羧酸與含-NH2的化合物反應可以生成酰胺，如：
②酯比酰胺容易水解．
請填寫下列空白：
（1）在稀酸條件下加熱，化合物A首先生成的水解產物是：和．
（2）在較濃酸和長時間加熱條件下，化合物 A可以水解生成：、和．
（3）化合物A分子內的官能團之間也可以發生反應，再生成一個酰胺鍵，產物是甲醇和．（填寫結構簡式，該分子中除苯環以外，還含有一個6原子組成的環）組卷：262引用：9難度：0.3