人教版（2019）必修2《第2章 基因和染色體的關(guān)系》2023年單元測(cè)試卷（14）
發(fā)布：2024/7/20 8:0:8
一、選擇題
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1．下列有關(guān)四分體的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：49引用：20難度：0.7 -
2．如圖為減數(shù)分裂某時(shí)期的模式圖，其中a～h代表染色單體，Ⅰ～Ⅳ代表染色體。分裂過程中未發(fā)生變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：10引用：3難度：0.7 -
3．如圖是某高等動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞分裂模式圖，下列敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：5引用：2難度：0.6 -
4．下面是對(duì)高等動(dòng)物通過減數(shù)分裂形成的雌雄配子以及受精作用的描述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：5引用：2難度：0.7 -
5．從某動(dòng)物個(gè)體的睪丸中取出的兩個(gè)精細(xì)胞的染色體組成如圖所示。如果不考慮染色體互換，則這兩個(gè)精細(xì)胞不可能來自（ ）組卷：17引用：6難度：0.7 -
6．對(duì)于一個(gè)染色體組成為XXY的色覺正常的男孩，其雙親可能有如下幾種情況：①色盲的母親和正常的父親?、谏さ母赣H和正常的母親（不攜帶色盲基因）則以上兩種情況中，染色體畸變分別發(fā)生于什么之中（ ）
組卷：28引用：7難度：0.9
四、解答題
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18．如圖是某雄性動(dòng)物（2n=4）在生殖和發(fā)育過程中的有關(guān)圖示。圖1是細(xì)胞分裂過程簡(jiǎn)圖，細(xì)胞A的核DNA分子雙鏈均用15N標(biāo)記后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂；圖2是某同學(xué)畫的細(xì)胞不同時(shí)期分裂圖像示意圖，圖3是細(xì)胞染色體數(shù)目的變化曲線。
（1）若圖1細(xì)胞A進(jìn)行減數(shù)分裂，則減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞中含15N的染色體有條。
（2）若圖1細(xì)胞A進(jìn)行有絲分裂，則第二次分裂后期含l5N的染色體有條，若此時(shí)分離出染色體DNA進(jìn)行離心處理試管中會(huì)出現(xiàn)條DNA帶。
（3）有人發(fā)現(xiàn)圖2圖有錯(cuò)誤，應(yīng)如何改正？。
（4）圖3曲線中，②→③、④→⑤、⑤→⑥三個(gè)階段染色體數(shù)目加倍的原因相同的是；曲線中（填編號(hào)）階段的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體。組卷：8引用：2難度：0.6 -
19．如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對(duì)等位基因控制，乙病受B、b這對(duì)等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段）。
（1）甲病屬于。
A．常染色體顯性遺傳病
B．常染色體隱性遺傳病
C．伴X染色體顯性遺傳病
D．伴X染色體隱性遺傳病
E．伴Y染色體遺傳病
（2）若Ⅲ-7與某患甲病女性婚配，生了一個(gè)患甲病的男孩，則這對(duì)夫妻再生一個(gè)正常男孩的概率是。
（3）綜合考慮甲病和乙病，Ⅲ-9的可能基因型為。Ⅱ-5可能產(chǎn)生卵細(xì)胞基因組成的類型為。
（4）Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的可能性是。組卷：8引用：2難度：0.7