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          人教版選修5《3.4 有機合成》2012年同步練習卷

          發布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題(本題包括6小題,每題5分,共30分)

          • 1.下列過程中能引入鹵素原子的是(  )

            組卷:26引用:3難度:0.7
          • 2.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時,需要經過下列哪幾步反應(  )

            組卷:360引用:104難度:0.7
          • 3.鹵代烴能發生下列反應:2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr下列有機物可以合成環丙烷的是(  )

            組卷:334引用:18難度:0.9
          • 4.下面是有機合成的三個步驟:
            ①對不同的合成路線進行優選;
            ②由目標分子逆推原料分子并設計合成路線;
            ③觀察目標分子的結構.
            正確的順序為(  )

            組卷:31引用:3難度:0.9
          • 5.在有機合成中,制得的有機物較純凈并且容易分離,故在工業生產中有機反應往往有實用價值.試判斷下列有機反應在工業上有生產價值的是(  )

            組卷:51引用:1難度:0.5

          二、非選擇題(本題包括4小題,共30分)

          • 14.下圖是以苯酚為主要原料制取冬青油和阿司匹林的過程:

            (1)寫出①、②、③步反應的化學方程式(是離子反應的寫離子方程式)
             

             

             

            (2)B溶于冬青油致使產品不純,用NaHCO3溶液即可除去,簡述原因
             

            (3)在(2)中不能用NaOH也不能用Na2CO3,簡述原因.
            (4)1mol 阿司匹林最多可與
             
             mol 氫氧化鈉發生反應.

            組卷:27引用:2難度:0.5
          • 15.利用從冬青中提取出的有機物A合成抗結腸炎藥物Y及其他化學品,合成路線如下圖:

            根據上述信息回答:
            (1)D不與NaHCO3溶液反應,D中官能團的名稱是
             
            ,B→C的反應類型是
             

            (2)寫出A生成B和E的化學反應方程式
             

            (3)A的同分異構體I和J是重要的醫藥中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生產,鑒別I和J的試劑為
             

            (4)A的另一種同分異構體K用于合成高分子材料,K可由制得,寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結構簡式
             

            組卷:441引用:12難度:0.1
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