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          2019-2020學(xué)年廣東省地市級(jí)高一(下)期末生物試卷

          發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

          一、選擇題(共25小題,每小題2分,滿分50分)

          • 1.基因的分離定律可以發(fā)生在(  )

            組卷:1引用:2難度:0.7
          • 2.豌豆和果蠅是常見(jiàn)的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  )

            組卷:9引用:4難度:0.8
          • 3.孟德?tīng)栐谘芯客愣挂粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)采用了“假說(shuō)-演繹法”。下列選項(xiàng)中屬于其“假說(shuō)”部分內(nèi)容的是(  )
            ①生物的性狀是由遺傳因子決定的
            ②若F1產(chǎn)生配子時(shí)遺傳因子分離,則測(cè)交后代的兩種性狀比接近1:1
            ③由F2中出現(xiàn)的分離比推測(cè),生物體產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子彼此分離
            ④若F1產(chǎn)生配子時(shí)遺傳因子分離,則F2中三種遺傳因子組成的個(gè)體比接近1:2:1

            組卷:2引用:1難度:0.8
          • 4.下列關(guān)于減數(shù)分裂過(guò)程中1個(gè)四分體的敘述,錯(cuò)誤的是(  )

            組卷:3引用:5難度:0.7
          • 5.下列關(guān)于真核生物基因、基因型和表現(xiàn)型的敘述,錯(cuò)誤的是(  )

            組卷:1引用:1難度:0.6
          • 6.如圖為某紅綠色盲家族的系譜圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  )

            組卷:1引用:2難度:0.6
          • 7.下面是DNA分子結(jié)構(gòu)中的堿基對(duì)模型,正確的是(  )

            組卷:1引用:1難度:0.8
          • 8.DNA分子通過(guò)復(fù)制將遺傳信息從親代傳遞給子代。該過(guò)程所需條件包括(  )
            ①能量ATP
            ②核糖核苷酸作為原料
            ③脫氧核糖核苷酸作為原料
            ④DNA聚合酶斷開(kāi)氫鍵
            ⑤解旋酶解旋
            ⑥D(zhuǎn)NA分子兩條鏈分別作為模板

            組卷:4引用:1難度:0.8
          • 9.下列關(guān)于DNA和基因的敘述,錯(cuò)誤的是(  )

            組卷:9引用:2難度:0.7
          • 10.15N標(biāo)記一個(gè)DNA分子的兩條鏈,并在14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng),復(fù)制3次得到子代DNA分子,下列有關(guān)正確的是(  )

            組卷:11引用:3難度:0.8

          二、解答題(共5小題,滿分50分)

          • 29.蠶豆病是由葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏引起的一種單基因遺傳病。患者常表現(xiàn)為進(jìn)食蠶豆后引起溶血性貧血,但并非所有的G6PD缺乏者吃蠶豆后都發(fā)生溶血;曾經(jīng)發(fā)生過(guò)蠶豆病的患者每年吃蠶豆,但不一定每年都發(fā)病;成年人的發(fā)病率顯著低于小兒。根據(jù)以上資料,回答下列問(wèn)題:
            (1)引發(fā)蠶豆病的因素包括:
             
            等(至少答出2點(diǎn))。
            (2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)某地區(qū)一段時(shí)間內(nèi)共發(fā)現(xiàn)31例蠶豆病患者,其中男27例,女4例。初步推測(cè)該遺傳病的致病基因可能是
             
            (填“顯”或“隱”)性,位于
             
            (填“X”或“常”)染色體上。若要進(jìn)一步確定該推測(cè)是否正確,可對(duì)
             
            患者的家庭成員進(jìn)行蠶豆病的遺傳學(xué)調(diào)查,若
             
            ,則上述推測(cè)很可能正確。
            (3)研究人員對(duì)正常人和3名患者進(jìn)行基因測(cè)序,部分測(cè)序結(jié)果如圖所示。
            ①據(jù)圖分析,患者a、b、c的DNA序列中都發(fā)生了堿基對(duì)的
             
            ,這種變化最終導(dǎo)致G6PD酶的
             
            發(fā)生改變,從而使G6PD酶活性降低。
            ②比較正常人與3位患者的基因序列,說(shuō)明基因突變具有
             
            的特點(diǎn)。

            組卷:4引用:1難度:0.5
          • 30.某家族遺傳家系圖如下,其中甲病和乙病均為單基因遺傳病,其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題:
            (1)分析上圖可知,甲病的遺傳方式是
             
            ,乙病的遺傳方式是
             

            (2)設(shè)甲病致病基因?yàn)閎,正常基因?yàn)锽,乙病致病基因?yàn)閍,正常基因?yàn)锳,則Ⅱ3的基因型為
             
            ,Ⅲ5的基因型是
             

            (3)Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有
             
            種基因型和
             
            種表現(xiàn)型;若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其
             
            (填“母親”或“父親”)。

            組卷:4引用:1難度:0.6
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