2021-2022學(xué)年北京市中央民大附中高一（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題，本部分共40題，1-30小題，每題1分，31-40小題，每題2分，共50分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。
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1．孟德爾獲得成功的原因不包括（ ）
組卷：48引用：6難度：0.8 -
2．下列性狀中屬于相對(duì)性狀的是（ ）
組卷：10引用：1難度：0.8 -
3．下列4組雜交實(shí)驗(yàn)中，不能判斷顯隱性關(guān)系的是（ ）
組卷：76引用：9難度：0.9 -
4．人的卷舌和不卷舌是由一對(duì)等位基因（R和r）控制的。某人不能卷舌，其父母都能卷舌，其父母的基因型是（ ）
組卷：64引用：51難度：0.9 -
5．若兩對(duì)基因A、a和B、b是獨(dú)立遺傳的，AaBb型個(gè)體相互雜交，得到純合子的概率是（ ）
組卷：25引用：1難度：0.7 -
6．如圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖。該細(xì)胞處于（ ）組卷：1089引用：68難度：0.9 -
7．人的體細(xì)胞中共有46條染色體，在四分體時(shí)期，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)有同源染色體、四分體、姐妹染色單體的數(shù)目依次為（ ）
組卷：43引用：10難度：0.7 -
8．進(jìn)行有性生殖的生物，對(duì)維持每種生物前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目恒定起重要作用的生理活動(dòng)是（ ）
組卷：185引用：32難度：0.9 -
9．下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（ ）
組卷：118引用：24難度：0.7 -
10．T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明了（ ）
組卷：28引用：5難度：0.8 -
11．肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是（ ）
組卷：377引用：58難度：0.9 -
12．在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，下列對(duì)噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成的描述，正確的是（ ）
組卷：197引用：35難度：0.7 -
13．新型冠狀病毒是一種RNA病毒。當(dāng)其遺傳物質(zhì)RNA完全水解后，得到的化學(xué)物質(zhì)是（ ）
組卷：205引用：36難度：0.9 -
14．決定自然界中生物多樣性和特異性的根本原因是生物體內(nèi)（ ）
組卷：465引用：50難度：0.9 -
15．若雙鏈DNA分子一條鏈A：T：C：G=1：2：3：4，則另一條鏈相應(yīng)的堿基比是（ ）
組卷：117引用：32難度：0.9 -
16．一個(gè)DNA分子復(fù)制完畢后，新形成的DNA子鏈（ ）
組卷：59引用：88難度：0.9
二、第II卷（共50分）本部分共8道小題，每空1分，共50分。
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47．人類對(duì)遺傳的認(rèn)知逐步深入：
（1）在孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，純合的黃色圓粒（YYRR）與綠色皺粒（yyrr）的豌豆雜交，若將F2中黃色皺粒豌豆自交，其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒的個(gè)體占，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)r基因的堿基序列比R基因多了800個(gè)堿基對(duì)，但r基因編碼的蛋白質(zhì)（無酶活性）比R基因編碼的淀粉支酶少了末端61個(gè)氨基酸，推測r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)。
試從基因表達(dá)的角度，解釋在孟德爾“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中，所觀察的7種性狀的F1中顯性性狀得以體現(xiàn)，隱性性狀不體現(xiàn)的原因是。
（2）摩爾根用灰身長翅（BBVV）與黑身殘翅（bbvv）的果蠅雜交，將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例不為1：1：1：1，說明F1中雌果蠅產(chǎn)生了種配子。實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合自由組合定律，原因是。
（3）沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型用解釋DNA分子的多樣性，此外，堿基之間嚴(yán)格遵循原則保證了DNA遺傳信息的穩(wěn)定傳遞。組卷：37引用：1難度：0.6 -
48．閱讀科普短文，請(qǐng)回答問題。
當(dāng)iPSC“遇到”CRISPR/Cas9
誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）技術(shù)和基因編輯技術(shù)（如CRISPR/Cas9）在當(dāng)今生命科學(xué)研究中發(fā)揮著極其重要的作用，分別于2012年和2020年獲得諾貝爾獎(jiǎng)，都具有里程碑式的意義。當(dāng)iPSC“遇到”CRISPR/Cas9能創(chuàng)造出什么樣的奇跡呢？
1958年，科學(xué)家利用胡蘿卜的韌皮部細(xì)胞培養(yǎng)出胡蘿卜植株，此項(xiàng)工作完美地詮釋了“高度分化的植物細(xì)胞依然具有發(fā)育成完整個(gè)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性”。然而，對(duì)于高度分化的動(dòng)物細(xì)胞而言，類似過程卻不那么容易。
2006年，科學(xué)家將細(xì)胞干性基因轉(zhuǎn)入小鼠體細(xì)胞，誘導(dǎo)其成為多能干細(xì)胞，即iPSC。該技術(shù)突破了高度分化的動(dòng)物細(xì)胞難以實(shí)現(xiàn)重新分裂、分化的瓶頸，為進(jìn)一步定向誘導(dǎo)奠定了基礎(chǔ)，也為那些依賴于胚胎干細(xì)胞而進(jìn)行的疾病治療提供了新的選擇。但是，這種技術(shù)需通過病毒介導(dǎo)，且轉(zhuǎn)入的細(xì)胞干性基因可能使iPS細(xì)胞癌變。
直到2012年，研究人員發(fā)現(xiàn)一種源自細(xì)菌的CRISPR/Cas9系統(tǒng)可作為基因編輯的工具，能對(duì)基因進(jìn)行定向改造。例如，研究者將β-珠蛋白生成障礙性貧血病小鼠的體細(xì)胞誘導(dǎo)成iPS細(xì)胞，再利用CRISPR/Cas9對(duì)該細(xì)胞的β-珠蛋白基因進(jìn)行矯正，并誘導(dǎo)該細(xì)胞分化為造血干細(xì)胞，然后再移植到障礙性貧血小鼠體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)該小鼠能夠正常表達(dá)β-珠蛋白。
兩大技術(shù)的“聯(lián)手”，將在疾病治療方面有更廣闊的應(yīng)用前景。
（1）由于細(xì)胞干性基因的轉(zhuǎn)入，使體細(xì)胞恢復(fù)了的能力，成為iPS細(xì)胞，進(jìn)而可以定向誘導(dǎo)成多種體細(xì)胞。誘導(dǎo)成的多種體細(xì)胞具有（填“相同”或“不同”）的遺傳信息。
（2）iPS細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生的造血干細(xì)胞向紅細(xì)胞分化過程中，β-珠蛋白基因可以通過和過程形成β-珠蛋白。
（3）結(jié)合文中信息，概述iPSC和CRISPR/Cas9技術(shù)“聯(lián)手”用于疾病治療的優(yōu)勢。組卷：33引用：2難度：0.7