2022-2023學年廣東省清遠市高一(下)期末生物試卷
發布:2024/7/1 8:0:9
一、選擇題:本題共16小題,共40分。第1~12小題,每小題2分;第13~16小題,每小題2分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。
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1.下列關于觀察植物細胞有絲分裂的實驗和低溫誘導植物細胞染色體數目變化的實驗的敘述,錯誤的是( )
A.制作裝片的基本流程都是解離、漂洗、染色、制片 B.觀察時,都是先用低倍鏡后用高倍鏡 C.只有觀察植物細胞的有絲分裂實驗才用到了卡諾氏液 D.兩個實驗中均可以用洋蔥根尖分生區作為實驗材料 組卷:4引用:2難度:0.7 -
2.間充質干細胞(MSC)是一類多能干細胞,可從骨髓、臍帶、胎盤等組織中獲取,在心血管疾病、神經系統疾病、自身免疫性疾病等的研究中有重要作用。如圖為MSC分裂、分化成多種組織細胞的示意圖。下列敘述正確的是( )
A.圖中成骨細胞與成纖維細胞的DNA不同 B.圖中脂肪細胞與肌細胞的RNA完全相同 C.MSC衰老后,細胞內多種酶活性會下降 D.極端物理、化學因素往往會使MSC發生凋亡 組卷:5引用:4難度:0.7 -
3.下列有關遺傳學史上經典實驗的敘述,正確的是( )
A.孟德爾通過豌豆雜交實驗提出了遺傳因子在染色體上是成對存在的 B.摩爾根通過果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上呈線性排列 C.艾弗里利用加法原理設置對照實驗證明了DNA是轉化因子 D.沃森和克里克通過構建物理模型提出DNA呈雙螺旋結構 組卷:4引用:5難度:0.6 -
4.如圖是某動物(2n=4)的正常細胞分裂示意圖,編號表示染色體,①上含有A基因。下列有關敘述錯誤的是( )
A.圖示細胞處于減數分裂Ⅰ后期 B.圖中③可能含有A基因或a基因 C.圖中②④可能是一對性染色體 D.圖示細胞在分裂末期不會有細胞板的形成 組卷:2引用:2難度:0.7 -
5.先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病,由X染色體上的隱性基因控制。不考慮突變,下列有關該遺傳病的說法,正確的是( )
A.該病在女性群體中的發病率高于在男性群體中的 B.一對正常夫婦生育的子代中有患者,則患者都是男性 C.男性患者的致病基因可能來自其父親 D.女性患者的兒子都患病,其父親可能正常 組卷:17引用:5難度:0.5 -
6.研究發現絕大多數原核生物的DNA呈環狀,環狀DNA分子往往可以再次螺旋化,從而形成致密的超螺旋結構。如圖為細胞內某環狀DNA的結構示意圖,下列有關說法錯誤的是( )
A.該DNA分子任意一個脫氧核糖均和兩個磷酸基團相連 B.互補的堿基通過氫鍵結合在一起構成了該DNA分子的基本骨架 C.該DNA分子的兩條鏈上 的值互為倒數A+CT+GD.不同DNA分子中 的值一般不同A+TC+G組卷:6引用:3難度:0.6 -
7.小鼠細胞A基因中的胞嘧啶發生甲基化后轉變為5-甲基胞嘧啶,會影響該基因的表達,進而影響小鼠的性狀。下列有關說法錯誤的是( )
A.基因型相同的兩只小鼠的表型不同可能與基因甲基化有關 B.基因甲基化引起的表型變化是可以遺傳的 C.基因發生甲基化可能會影響基因的轉錄過程 D.甲基化會導致DNA分子的堿基序列改變 組卷:3引用:4難度:0.7
二、非選擇題:本題共5小題,共60分。
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20.如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,甲病相關基因用A/a表示,乙病相關基因用B/b表示,其中一種病為伴性遺傳病(不考慮X、Y染色體同源區段),正常人群中乙病致病基因攜帶者的比例為
。回答下列問題:211
(1)乙病的遺傳方式為
(2)Ⅲ-3的基因型為
(3)若Ⅲ-6與一個僅患甲病的男子婚配,到醫院做孕期檢查時發現胎兒含有3條X染色體,且X染色體上含有1個與甲病相關的顯性基因,從減數分裂角度分析,造成該胎兒染色體異常的原因可能是組卷:39引用:3難度:0.6 -
21.某雌雄異株植物的葉柄顏色受位于常染色體上的一組復等位基因E+(紅色)、E(黃色)和e(棕色)控制,且這組復等位基因之間具有完全顯隱性關系。某實驗小組以某紅色葉柄植株X和紅色葉柄植株Y為親本進行雜交,F1中紅色葉柄:黃色葉柄=2:1,讓F1中全部黃色葉柄植株自交,F2中黃色葉柄:棕色葉柄=3:1。回答下列問題:
(1)E+、E和e基因是一組復等位基因,復等位基因的產生說明了基因突變具有
(2)根據題意分析,E+、E和e基因的顯隱性關系為
(3)進一步研究發現,該植物葉柄顏色還受位于另外一對常染色體上的B/b基因的影響,只有B基因存在時才能表現出上述三種顏色,否則全為灰色。現有基因型均為BbE+E的兩株紅色葉柄植株雜交,子一代中紅色葉柄:黃色葉柄:灰色葉柄的比例約為組卷:5引用:3難度:0.6