2014-2015學年山東省濰坊一中高三（上）生物國慶作業（7）
發布：2024/12/17 21:0:2
一、選擇題（共30小題，每小題3分，滿分90分）
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1．下列過程中，涉及肽鍵數量變化的是（ ）
組卷：243引用：81難度：0.7 -
2．下列各組物質中，由相同種類元素組成的是（ ）
組卷：78引用：272難度：0.9 -
3．下列關于病毒的敘述，正確的是（ ）
組卷：21引用：3難度：0.7 -
4．下列有關細胞中的化合物的描述，正確的一項是（ ）
組卷：9引用：4難度：0.7 -
5．如圖表示真核細胞某些結構的主要組成成分（圖中字母是元素符號），下列敘述正確的是（ ）組卷：54引用：28難度：0.9 -
6．細胞的生物膜系統在細胞的正常生命活動中起著重要作用，下列敘述中正確的是（ ）
組卷：31引用：12難度：0.9 -
7．下列有關細胞器的說法正確的是（ ）
組卷：219引用：75難度：0.7 -
8．線粒體DNA上的基因所表達的酶與線粒體功能有關．若線粒體DNA受損傷，則下列細胞的功能受影響最大的是（ ）
組卷：197引用：88難度：0.9 -
9．對下列四幅圖的描述正確的是（ ）
組卷：56引用：10難度：0.9 -
10．如圖為某種植物幼苗（大小、長勢相同）均分為甲、乙兩組后，在兩種不同濃度的KNO3溶液中培養時鮮重的變化情況（其它條件相同且不變）。下列有關敘述，錯誤的是（ ）組卷：595引用：71難度：0.7 -
11．如圖是某種動物細胞分裂過程中染色體數目變化情況，下列相關敘述正確的是（ ）組卷：403引用：24難度：0.9
二、解答題（共5小題，滿分0分）
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33．甲型血友病是由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病（H對h為顯性）．如圖1中兩個家系都有血友病發病史．Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子（Ⅳ2），家系中的其他成員性染色體組成均正常．
（1）根據圖1，（填“能”或“不能”）確定Ⅳ2兩條X染色體的來源；Ⅲ4與正常女子結婚，推斷其女兒患血友病的概率是．
（2）兩個家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（簡稱F8，即抗血友病球蛋白）基因堿基對缺失所致．為探明Ⅳ2的病因，對家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進行了PCR擴增，其產物電泳結果如圖2所示，結合圖1，推斷Ⅲ3的基因型是．請用圖解和必要的文字說明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因．
（3）現Ⅲ3再次懷孕，產前診斷顯示胎兒（Ⅳ3）細胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測結果如圖2所示．由此建議Ⅲ3．
（4）利用轉基因豬乳腺生物反應器可生產F8．要使乳腺細胞合成F8，構成表達載體時，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的等調控組件重組在一起．F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒有．
（5）為獲得更多的轉基因母豬，可以采用體細胞克隆技術，將純合轉基因母豬的體細胞核注入，構建重組胚胎進行繁殖．組卷：13引用：1難度：0.3 -
34．酒是人類生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”．經研究發現“白臉人”兩種酶都沒有；“紅臉人”體內只有ADH；此外還有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉”．如圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑，請據圖分析回答下列問題：
（1）“紅臉人”的體內只有ADH，飲酒后血液中含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅．
（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續復制2次后，可得到個突變型乙醛脫氫酶基因．
（3）某人號稱“千杯不醉”，其基因型是，E、e與B、b的遺傳遵循定律．
（4）對某地區調查統計發現人群中缺少ADH（ee）的概率是81%，含有ADH的攜帶者（Ee）的概率18%．有一對夫妻體內都含有ADH，但妻子的父親體內缺少ADH，這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率是．
（5）一對經常酗酒的夫婦（丈夫：BB，妻子：bb）不幸生下一個BBb型三體綜合征孩子．若從配子角度分析，異常配子來自方，可能是減數分裂的期異常．組卷：6引用：2難度：0.3