2020-2021學年江蘇省南京十三中高二（上）期末生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項選擇題（每題2分，共32分）
-
1．如圖為部分神經(jīng)興奮傳導通路示意圖，相關(guān)敘述正確的是（ ）
組卷：485引用：29難度：0.7 -
2．下列關(guān)于種群和群落的敘述，正確的是（ ）
組卷：474引用：22難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：83引用：17難度：0.7 -
4．如圖是表示人體和人體細胞內(nèi)某些信息傳遞機制的模式圖，圖示中箭頭表示信息傳遞的方向，下列有關(guān)敘述中，正確的是（ ）
組卷：11引用：11難度：0.7 -
5．為探究矮牽牛原生質(zhì)體的培養(yǎng)條件和植株再生能力，某研究小組的實驗過程如圖。下列敘述正確的是（ ）
組卷：12引用：3難度：0.7 -
6．下列生物技術(shù)操作對遺傳物質(zhì)的改造，不會遺傳給子代的是（ ）
組卷：502引用：32難度：0.7 -
7．如圖為能量流動示意圖，其中a1是流入第一營養(yǎng)級的總能量，相關(guān)說法正確的是（ ）組卷：109引用：16難度：0.7 -
8．如圖表示人體內(nèi)免疫細胞組成的概念圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是（ ）
組卷：6引用：2難度：0.8 -
9．關(guān)于植物激素及其類似物在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實踐中的應用，符合實際的是（ ）
組卷：184引用：22難度：0.5
三、非選擇題（共5大題，總分56分）
-
26．下列有關(guān)生物個體的遺傳問題，請分析回答：
由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU），正常人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a表示）。圖甲是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1（羊水細胞）的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ處理后，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對），經(jīng)電泳后，結(jié)果見圖乙。回答下列問題。
（1）據(jù)圖甲分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是。
（2）依據(jù)電泳結(jié)果，胎兒Ⅲ1的基因型是。Ⅲ1長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為。
（3）已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常，Ⅲ1是紅綠色盲患者，則Ⅲ1兩對基因的基因型是。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲的概率為。組卷：7引用：1難度：0.5 -
27．某植物的花色性狀決定方式如圖甲所示。一株基因型為AaBbDd的植株基因分布情況可能是圖乙或圖丙。不考慮交叉互換，回答下列問題：
（1）基因A和基因B控制生物性狀的方式為：基因通過控制來控制細胞代謝，從而控制生物的性狀。
（2）若基因及位置如圖乙所示，則該植株的表現(xiàn)型為，其自交后代有種基因型，紅花植株中純合子比例為。
（3）若基因及位置如圖丙所示，則該植株自交后代表現(xiàn)型及比例為。組卷：3引用：1難度：0.7